张艳玲
- 作品数：21 被引量：92H指数：6
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- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 细胞凋亡与心肌缺血-再灌注损伤及中医药研究被引量：7
- 2005年
- 张艳玲周苏宁
- 关键词：缺血-再灌注损伤心肌细胞凋亡中医药
- 老年缺血性心肌病导致射血分数降低心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦后随访1年的不良心血管事件研究被引量：5
- 2022年
- 目的探究老年缺血性心肌病导致射血分数降低心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)患者使用沙库巴曲缬沙坦治疗后随访1年的主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)。方法回顾性分析2018年6月—2020年6月于济南市第一人民医院接受治疗的90例老年缺血性心肌病导致HFrEF患者,其中45例接受常规抗心力衰竭治疗纳入常规组;另45例接受沙库巴曲缬沙坦治疗纳入治疗组。观察两组MACE发生率,用药前(首次就诊时)、用药后(治疗随访1年后)心功能指标、血清学指标的差异。结果治疗组MACE总发生率为35.56%,低于常规组80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=18.219,P<0.05);用药后,治疗组左心室后壁厚度、左心室舒张末期内径与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但左室射血分数高于用药前,且高于同时期的常规组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,治疗组血清N末端B型利钠肽前体水平低于用药前,且低于同时期的常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦有利于改善老年缺血性心肌病导致HFrEF患者的心功能,并降低随访1年MACE的发生率,取得较好的疗效及预后。
- 张会珍肖冬张艳玲
- 关键词：缺血性心肌病心力衰竭
- 肥胖与冠心病(摘要)
- 世界卫生组织指出非传染病是全球公共卫生的主要问题,其中主要是心脑血管病,尤其是冠心病,随着经济发展及生活水平的提高,已成为危害人民健康和社会劳动力较大的疾病。冠心病的主要病理改变是动脉粥样硬化。引起动脉粥样硬化的危险因素...
- 张艳玲周苏宁
- 关键词：冠心病危险因素聚集高血压
- 文献传递
- 养心氏片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效观察
- 2025年
- 目的分析老年慢性心力衰竭患者使用养心氏片+沙库巴曲缬沙坦钠片联合治疗的效果。方法100例老年慢性心力衰竭患者,通过单盲分组法分为常规组、研究组,每组50例。常规组患者给予沙库巴曲缬沙坦钠片单用疗法,研究组在常规组基础上加用养心氏片治疗。对比两组患者临床疗效、生命体征、心功能指标、临床症状改善情况、6 min步行试验距离、N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率98.00%高于常规组的86.00%,差异明显(P<0.05)。治疗后,研究组收缩压(117.24±2.42)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(74.24±1.03)mm Hg、心率(75.17±1.01)次/min均明显优于常规组的(123.72±3.22)mm Hg、(80.74±1.78)mm Hg、(87.46±1.52)次/min,差异明显(P<0.05)。研究组左心室射血分数(50.24±5.32)%高于常规组的(45.62±4.32)%,左心室舒张末期内径(46.42±4.39)mm、左心室收缩末期内径(36.52±2.85)mm均小于常规组的(50.76±5.34)、(43.42±3.36)mm,差异明显(P<0.05)。研究组气短评分(0.50±0.16)分、乏力评分(0.54±0.17)分、心悸评分(0.53±0.15)分、气促评分(0.52±0.17)分、水肿评分(0.41±0.16)分均低于常规组的(1.49±0.49)、(1.33±0.65)、(1.54±0.41)、(1.57±0.46)、(1.48±0.64)分,差异明显(P<0.05)。治疗后,研究组6 min步行试验距离(481.64±18.46)m长于常规组的(379.48±19.25)m、NT-proBNP水平(202.81±18.14)pg/ml低于常规组的(359.85±25.24)pg/ml,差异明显(P<0.05)。两组不良反应发生对比,差异不明显(P>0.05)。结论老年慢性心力衰竭患者实施养心氏片、沙库巴曲缬沙坦钠片联合治疗,可改善其心功能、临床症状,能够稳定患者生命体征,提高疗效,临床应用价值较高。
- 张艳玲阴瑞红魏真真
- 关键词：养心氏片老年慢性心力衰竭疗效
- 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛合并2型糖尿病被引量：5
- 2006年
- 目的观察疏血通治疗不稳定型心绞痛合并2型糖尿病的临床疗效。方法选择40例不稳定型心绞痛并2型糖尿病病人,随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规西药治疗,治疗组加用疏血通注射液静脉输注,治疗15d后进行疗效评估,观察临床症状及血脂水平的变化。结果治疗组治疗后临床症状明显改善,总有效率达95%,明显优于对照组的60%(P<0.05),血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平下降(P<0.05)。结论疏血通能改善病人的临床症状,提高临床总疗效,降低血脂水平,对不稳定型心绞痛合并2型糖尿病病人有明显疗效。
- 张艳玲周苏宁王滨
- 关键词：疏血通不稳定型心绞痛糖尿病
- 疏血通注射液对冠心病糖尿病病人血浆ET-1,ICAM-1,TNF-α和P-选择素水平的研究被引量：13
- 2007年
- 目的观察疏血通注射液对冠心病合并糖尿病病人血浆内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和P-选择素水平的影响,研究疏血通注射液保护血管内皮细胞,延缓动脉粥样硬化过程的作用。方法将确诊为冠心病合并糖尿病的60例病人随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用疏血通注射液6mL静脉输注,每日1次。两组均以2周为1个疗程,观察治疗前后4项指标的变化。结果治疗组治疗前后自身及与对照组治疗后比较,4项指标均明显下降,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论疏血通注射液能显著降低与血管内皮损伤、血小板聚集及炎症反应密切相关的细胞因子水平,起到保护血管内皮细胞的功能,有延缓细胞因子介导的动脉粥样硬化过程的作用。
- 王树国张艳玲
- 关键词：冠心病血浆细胞因子疏血通注射液细胞间黏附分子-1P-选择素
- 血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察
- 2024年
- 目的分析冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀胶囊的临床疗效。方法选择2021年11月—2023年5月济南市第一人民医院收治的128例冠心病合并心绞痛患者作为研究对象,应用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组64例,对照组行常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血府逐瘀胶囊治疗。比较两组治疗有效率、治疗前后心绞痛症状发作指标、血清标记物指标,比较两组治疗前后血液流变学水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组心绞痛发作频次和单次持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间,两组心绞痛发作频次、单次持续时间均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清标记物指标(CK及BNP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述血清标记物指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血液流变学指标(血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血液流变学指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀胶囊治疗,可改善患者心绞痛症状发作指标、血液流变学水平、血脂水平,有效保障患者安全健康,值得临床应用。
- 阴瑞红王俊丽张艳玲李晓波
- 关键词：血府逐瘀胶囊冠心病心绞痛血清标记物血液流变学
- 疏血通注射液防治不稳定性心绞痛合并2型糖尿病的临床研究
- 目的：观察疏血通注射液治疗不稳定性心绞痛合并2型糖尿病的临床疗效，对血管内皮细胞的保护作用及血清细胞因子水平的影响，探讨疏血通注射液防治冠心病、糖尿病及其并发症的作用机制。
方法：40例不稳定性心绞痛合并2型糖...
- 张艳玲
- 关键词：疏血通注射液不稳定性心绞痛糖尿病血管内皮细胞细胞因子
- 文献传递
- 血同型半胱氨酸、踝臂指数及脉搏波速度与冠心病的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨血同型半胱氨酸(Hcy)水平、踝臂指数(ABI)及踝臂脉搏波速度(ba PWV)与冠心病的关系。方法 150例冠心病患者,依据高同型半胱氨酸血症诊断标准分为HH组80例和HH合并冠心病组70例,另选取同期75例健康体检者作为正常对照组。对三组人群ABI、ba PWV及Hcy水平进行检测,以探讨三者与冠心病的关系。结果 HH合并冠心病组Hcy高于HH组和正常对照组,HH组Hcy高于正常对照组(P<0.01);HH组ABI低于正常对照组(t=8.56,P<0.01);HH合并冠心病组ABI低于HH组(t=11.06,P<0.01)和正常对照组(t=25.68,P<0.01)。HH组ba PWV高于正常对照组(t=13.25,P<0.01);HH合并冠心病组ba PWV高于HH组(t=36.52,P<0.01)和正常对照组(t=45.27,P<0.01)。结论 Hcy水平、ABI及ba PWV与冠心病密切相关,可用于预测、评估冠心病危险程度。
- 张艳玲阴瑞红于珠珠
- 关键词：同型半胱氨酸踝臂指数冠心病
- 左西孟旦治疗急性心肌梗死左心力衰竭患者的效果观察被引量：13
- 2014年
- 目的探讨左西孟旦治疗急性心肌梗死后左心力衰竭的效果及安全性。方法选取急性心肌梗死左心力衰竭患者30例，左西孟旦以0．05ug／（kg·min）起始，经观察无不良反应，静脉滴注浓度渐增至0．20ug／（kg·min）并维持24h。结果呼吸困难程度评分用药前为（1．95±0．71）分，用药24h为（1．49±0．56）分，1周后为（1．15±0．51）分，差异有统计学意义（F=3．346，P：0．043）；全身临床状况评分用药前为（1．87±1．21）分，用药24h为（1．36±0．61）分，1周后为（1．09±0．58）分，差异有统计学意义（F=5．203，P=0．024）。左心室射血分数（LVEF）用药前为（30．41±5．62）％，用药1周为（43．16±8．51），差异有统计学意义（t=2．238，P=0．037）；每搏心输出量（SV）用药前为（59．524-25．23）ml，用药1周为（72．31±14．91）ml，差异有统计学意义（t=2．067，P=0．047）；血浆N末端B型利钠肽原用药前为（2534．56±1570．23）ng／L，用药1周为（934．32±421．53）ng／L，差异有统计学意义（t=2．347，P=0．020）。用药期间未发生严重不良反应，常见的不良反应有心悸、头晕、低血压及室性早搏，经处理后均缓解。结论左西孟旦治疗急性心肌梗死左心力衰竭疗效确切，安全性及耐受性良好。
- 左希宏张艳玲陈欢
- 关键词：急性心肌梗死心力衰竭左西孟旦
