张国丽
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 双相（W/O）识别手性萃取药物对映体的研究
- 本文采用一种新的手性分离技术——双相(W/O)识别手性萃取法对α-环己基扁桃酸和扁桃酸对映体进行萃取拆分研究。
1.α-环己基扁桃酸和扁桃酸对映体的萃取拆分研究：考察了萃取剂(β-环糊精衍生物和酒石酸衍生物)优...
- 张国丽
- 关键词：扁桃酸药物对映体光谱法测定
- 文献传递
- 羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶及稳定作用被引量：9
- 2007年
- 考察不同pH,不同温度下羟丙基-β-环糊精对萘普生的增溶作用,采用相溶解度法测定包合物的稳定常数,采用紫外光谱法测定其含量。不同pH下萘普生溶解度呈AL型。羟丙基-β-环糊精用量越大,对萘普生的增溶量越高。pH升高,增溶效果越高,但包合的稳定常数减低。计算了包合过程中的热力学参数,结果表明,羟丙基-β-环糊精对萘普生的包合过程主要是一个焓驱动的过程,是一个放热过程。羟丙基-β-环糊精可以增大萘普生的溶解度,提高萘普生水溶液的稳定性。
- 陈圆圆刘佳佳唐课文张国丽
- 关键词：萘普生羟丙基-Β-环糊精增溶
- 紫外光谱研究β-环糊精衍生物对R／S-扁桃酸的包结作用被引量：2
- 2006年
- 利用紫外光谱法研究了系列β-环糊精衍生物(羟丙基β-环糊精1、羟乙基β-环糊精2和甲基β-环糊精3)时R／S-扁桃酸的包结作用,考察了各β-环糊精衍生物浓度对包结行为的影响。研究结果表明扁桃酸与各β-环糊精衍生物形成的包合物的包结比为1:1,三种主体环糊精的包结能力强弱顺序为:1>2>3,对于同一主体而言,R-扁桃酸比S-扁桃酸易于被包合,且Ks/KR的顺序与K值的次序有所差别:2>1>3。同时,以羟丙基β-环糊精作为主体研究了客体扁桃酸的存在形态对包结作用的影响,结果表明羟丙基β-环糊精适合包结中性扁桃酸分子,不宜包结扁桃酸离子。
- 唐课文张国丽
- 关键词：扁桃酸对映体Β-环糊精衍生物包结作用紫外光谱
- 紫外光谱研究β-环糊精衍生物与α-环己基扁桃酸的包结作用被引量：7
- 2007年
- 用紫外光谱分别研究了在水溶液和50%乙醇水溶液两种不同介质中,羟丙基β-环糊精(HP-β-CD1)、羟乙基β-环糊精(HE-β-CD2)和甲基β-环糊精(Me-β-CD3)与α-环己基扁桃酸(CHMA)形成的包结物的稳定性。研究结果表明主客体的包结比为1∶1,在水溶液中,三种主体的包结能力均较弱,其包结能力的强弱顺序为:3>2>1。而在50%乙醇水溶液中,主客体包结物的稳定性大大提高,并且三种主体的包结能力强弱顺序发生改变,依次为:1>2>3。
- 张国丽唐课文黄可龙易健民
- 关键词：Β-环糊精衍生物包结作用紫外光谱
- 双相(O/W)识别手性萃取分离α-环己基扁桃酸对映体被引量：7
- 2007年
- 提出一种新的手性分离技术双相(O/W)识别手性萃取.研究了α-环己基扁桃酸对映体在D(L)-酒石酸异丁酯1,2-二氯乙烷有机相和β-环糊精衍生物水相萃取体系中的分配行为;考察了β-环糊精衍生物种类和浓度、酒石酸酯构型和浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响.实验结果表明,双相(O/W)识别手性萃取具有很强的手性分离能力,羟丙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精、甲基β-环糊精均对S-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力大于对R-α-环己基扁桃酸对映体的识别能力,其中以羟丙基β-环糊精的识别能力最强;而D-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基β-环糊精和D-酒石酸异丁酯萃取体系中,α-环己基扁桃酸外消旋体一次萃取分离后,水相中S-对映体e.e%达到27.6%,R-和S-对映体的分配系数(kR和kS)分别为2.44和0.98,分离因子(α)达2.49;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著影响.双相(O/W)识别手性萃取对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义.
- 唐课文张国丽黄可龙李元建易健民
