廉沈沂
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种基于无监督学习的黑色素瘤智能筛查方法
- 本发明提供了一种基于无监督学习的黑色素瘤智能筛查方法，属于黑色素瘤筛查技术领域，包括以下步骤：步骤S1、获取黑色素瘤患者和体检人群的血常规检验数据、性别、年龄，并构建初始数据集；步骤S2、通过无监督K‑means聚类算法...
- 李忠武陈超宋彪张瑞环郭志娟廉沈沂赖玉梅吴艳崔娜斯璐崔传亮郭军
- 酪氨酸磷酸酶PRL-3增加人胃癌细胞BGC823的SP细胞比例并提高其对化疗药物的耐受性被引量：4
- 2013年
- 蛋白酪氨酸磷酸酶PRL-3是近年发现的蛋白酪氨酸磷酸酶家族成员,能促进肿瘤细胞的侵袭、转移及上皮细胞间质转型,提示PRL-3可能在肿瘤发生发展及诱导肿瘤干细胞生成中发挥重要作用.由于侧群(SP)细胞具有许多干细胞的性质,SP细胞分选是目前筛选和分离获得干细胞或前体细胞常用的有效方法.为探讨PRL-3在诱导干细胞生成中的潜在作用,本文在建立过表达PRL-3的人胃癌细胞BGC823的基础上,通过SP分选和CCK-8的方法分析PRL-3对BGC823细胞中SP细胞的比例以及对化疗药物耐受性的影响.结果提示,高表达PRL-3提高BGC823中SP细胞的比例(2.5%vs 9.4%),同时增加BGC823对化疗药物紫杉醇和顺铂的耐受性(相对于对照细胞,其耐药指数分别为1.75和1.29).由于SP细胞的产生和细胞耐药性的提高与ABC家族基因表达水平上调密切相关,通过定量RT-PCR和Western印迹检测发现,PRL-3能上调ABCB1和ABCG2的表达.上述研究结果表明,PRL-3有可能通过上调ABCB1和ABCG2的表达,增加胃癌细胞BGC823的SP细胞比例并增加其对化疗药物的耐受性.
- 宋倩孟麟曲立科廉沈沂寿成超
- 关键词：PRL-3侧群细胞
- 短发夹RNA载体稳定抑制端粒相关蛋白TERF2IP1表达的HCT116细胞的构建
- 2015年
- 目的:构建针对TERF2IP1基因的短发夹RNA(sh RNA)表达载体,在HCT116细胞中鉴定该载体对TERF2IP1基因的干扰效果。方法:设计针对TERF2IP1基因的sh RNA序列,将其克隆至p GPHI/Hygro载体中,瞬时转染HCT116细胞48 h后,用400 mg/m L的潮霉素筛选抗性克隆,获得阳性单克隆细胞株;分别提取细胞总RNA和蛋白,进行RT-PCR和Western印迹,检测TERF2IP1的表达水平。结果:构建了4对针对TERF2IP1基因的sh RNA表达载体,通过潮霉素筛选获得稳定干扰TERF2IP1基因的HCT116细胞系,实时定量PCR和Western印迹实验均证实潮霉素筛选后,HCT116细胞中TERF2IP1的表达水平明显降低。结论:构建了4对人TERF2IP1基因的sh RNA表达载体,获得4株分别针对TERF2IP1基因不同位点的稳定干扰HCT116细胞株。
- 廉沈沂孟麟杨永勇寿成超
- 关键词：HCT116细胞短发夹RNA
- 高度微卫星不稳定胃癌中PD-L1的表达水平及其预后价值被引量：14
- 2020年
- 目的探讨高度微卫星不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)胃癌的组织学特征及其PD-L1表达对预后的预测价值。方法收集2014年3月至2018年12月北京大学肿瘤医院行根治性胃癌手术切除和进行4种主要错配修复蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)免疫组织化学染色的2472例患者的临床病理资料。对171例表现为错配修复缺陷(mismatch repair-deficient,dMMR)的患者采用聚合酶链反应(PCR)进行微卫星不稳定性检测。以PCR检测结果为标准,对MSI-H胃癌采用免疫组织化学方法进行PD-L1染色。结果MSI-H胃癌与老年、女性、胃窦、肠型、肿瘤大于5 cm、缺乏淋巴结转移及PD-L1表达阳性有关(均P<0.05)。PD-L1表达水平联合阳性评分可作为独立的预后危险因素(P=0.026,HR=8.385,95%CI=1.293~54.367)。虽然未观察到PD-L1表达模式与预后的关系,但PD-L1表达模式“弥漫”与脉管癌栓侵犯(P=0.007)、浸润深度(P=0.040)有关,并且MSI-H+PD-L1阳性胃癌中所有发生复发或死亡的患者,PD-L1表达模式均为“弥漫”。此外,胃癌原发灶和淋巴结转移灶的PD-L1表达水平和表达模式有高度的一致性(P=0.450)。结论MSI-H胃癌具有独特的组织学特征。PD-L1表达水平联合阳性评分为MSI-H胃癌患者一个重要的预后预测指标。PD-L1表达模式“弥漫”或为一个预后预测指标。晚期胃癌患者可以通过转移灶活检来获取其PD-L1表达的水平和模式。
- 王鑫宇胡雅洁董坤赵晨黄小征廉沈沂孙宇
- 关键词：胃肿瘤微卫星不稳定性预后基因表达谱PD-L1
- 非小细胞肺癌非常见突变靶向治疗研究进展被引量：8
- 2022年
- 非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌患者的80%~85%。针对NSCLC发生、发展过程中最常见的驱动基因表皮生长因子受体(EGFR)基因突变及间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性人群靶向药物的研发显著提高了这部分患者的生存期。近些年研究者们发现了NSCLC中除EGFR及ALK外越来越多的非常见基因突变, 如c-ros原癌基因1(ROS1)、BRAF V600E、神经营养因子受体络氨酸激酶1(NTRK1)、人类表皮生长因子受体2(HER2)、间充质上皮转移因子(MET)、原癌基因(RET)、EGFR 20外显子插入以及鼠类肉瘤病毒癌基因(Kras)G12C突变等。针对这些非常见突变的多种靶向药物得以研发并投入临床应用, 其中很多药物已取得了显著的疗效。建议在初诊时对局部晚期或转移性NSCLC患者, 尤其是非鳞NSCLC患者进行可以涵盖非常见突变的基因检测, 对于非常见突变患者采取个体化治疗策略。
- 郏博吕超常建华冯宇傅潇高欢李峻岭李腾李醒亚廉沈沂林冬梅毕继旺宋霞王亚旗姚煜于萍张霞赵大川周之伟朱豪华邹璇刘雨桃胡兴胜吴楠王子平
- 关键词：分子靶向治疗基因检测
- 探讨网织纤维染色在评估成人淋巴瘤骨髓侵犯中的价值
- 2025年
- 目的探讨成人淋巴瘤患者骨髓活检样本中应用网织纤维染色及分级评估淋巴瘤骨髓侵犯的价值。方法回顾性收集2023年11月至2024年5月北京大学肿瘤医院诊断的成人淋巴瘤病例共354例。骨髓样本同步进行了骨髓穿刺活检标本的网织纤维染色、免疫组织化学染色及骨髓液的流式细胞学检测。网织纤维染色按照欧洲分级共识进行分级,高分级(2~3级)提示存在骨髓侵犯。研究设定的骨髓侵犯综合评估标准为网织纤维染色、免疫组织化学染色和流式细胞学检测中≥2个结果提示侵犯。本研究采用SPSS V23.0软件完成统计学分析。结果本组淋巴瘤患者男性占52.3%(185/354);>60岁者占35.0%(124/354)。其中网织纤维染色提示骨髓侵犯率为34.5%(122/354),按照组别依次是:淋巴母细胞白血病/淋巴瘤组(4/4),惰性B细胞淋巴瘤组(49.1%,53/108),转化的B细胞淋巴瘤组(2/5),侵袭性B细胞淋巴瘤组(26.5%,41/155),T和NK细胞淋巴瘤组(27.3%,12/44),经典型霍奇金淋巴瘤组(26.3%,10/38)等;若按照具体类型则常见的为T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(2/2)、B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(2/2)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(8/10)。不同性别及年龄分组网织纤维染色分级差异无统计学意义(χ2=3.416,P=0.032;χ2=4.200,P=0.241);但不同病理组别和类型的网织纤维染色阳性率差异有统计学意义(χ2=29.961,P=0.012;χ2=102.546,P=0.001)。同步进行的免疫组织化学染色及流式细胞学检测提示骨髓侵犯率依次为25.4%(90/354)及13.8%(49/354),综合评估总体骨髓侵犯率为24.3%(86/354),网织纤维染色、免疫组织化学染色及流式细胞学检测3种方法的灵敏度依次为90.8%、97.8%、55.8%;特异度依次为84.1%、99.6%、98.9%;网织纤维染色与免疫组织化学染色及流式细胞学检测的总体符合率为83.6%及74.0%。其中侵袭性B细胞淋巴瘤组为85.8%及74.2%;惰性B细胞淋巴瘤组为79.6%及75.0%;T�
- 曹友俊李宁宁李向红廉沈沂谢彦宋卫卫赖玉梅刁新婷时云飞
- 关键词：淋巴瘤骨髓免疫组织化学染色流式细胞学
- 抑制和激活蛋白1(Rap1)单克隆抗体的制备和鉴定
- 2015年
- 目的制备并鉴定人端粒相关蛋白抑制和激活蛋白1(Rap1)的单克隆抗体。方法用重组原核人Rap1蛋白免疫BALB/c小鼠;细胞融合后,间接ELISA筛选阳性杂交瘤,建立分泌抗人Rap1蛋白单克隆抗体(m Ab)的杂交瘤细胞株,并进行效价测定和特异性鉴定。结果制备并获得1株稳定分泌抗人Rap1蛋白m Ab的杂交瘤细胞株。ELISA测定腹水效价高达1∶10 000以上。Western blot法、免疫沉淀和免疫荧光染色证实该m Ab能特异性识别人Rap1蛋白并可用于上述不同检测。结论成功制备获得了亲和力高、特异性好的抗人端粒相关蛋白Rap1的m Ab。
- 孟麟寿成超廉沈沂
- 关键词：单克隆抗体
