左海英
- 作品数：42 被引量：177H指数：9
- 供职机构：中国地质科学院水文地质环境地质研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质科学院基本科研业务费项目中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学水利工程更多>>
- 地下水质分析方法 第44部分：硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法
- 本文件规定了H酸一甲亚胺分光光度法测定地下水中硼含量的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中硼含量的测定。
- 贾娜左海英管淑平
- 加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定固体废物中酚类化合物被引量：15
- 2012年
- 提出了气相色谱-质谱法测定固体废物中12种酚类化合物残留量的方法。样品以丙酮-二氯甲烷(2+3)混合液为萃取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,在K-D浓缩装置上浓缩至1 mL,经硅胶柱净化后,用丙酮-二氯甲烷(1+9)混合液淋洗后再经K-D浓缩至1 mL,通过HP-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定。12种酚类化合物的检出限(3S/N)在9.60～18.5μg.kg-1之间。以空白土壤样品为基体进行回收试验,测得回收率在74.7%～108.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于7.5%。
- 桂建业张莉陈宗宇齐继祥张永涛左海英李晓亚李科张凤娥
- 关键词：加速溶剂萃取酚类化合物气相色谱-质谱法
- 加速溶剂萃取气相色谱负化学离子源质谱法分析土壤中有机氯农药被引量：4
- 2012年
- 通过优化萃取条件建立了一套土壤中有机氯农药的加速溶剂萃取方法;采用固相萃取实现了样品的净化,气相色谱负化学离子源质谱实现了高灵敏度检测,建立了一套土壤中19种有机氯农药的快速分析方法,各目标物的检出限为0.001～0.009μg/g,采用来自于不同地区的砂土、黏土、亚黏土等不同类型的样品进行加标实验,回收率为60%～120%。
- 桂建业齐继祥陈宗宇张莉张永涛左海英李晓亚魏福祥王浩然
- 关键词：有机氯农药加速溶剂萃取固相萃取
- 固相萃取-液相色谱/质谱法测定地下水中三嗪类和酰胺类除草剂残留被引量：11
- 2014年
- 固相萃取-液相色谱/质谱法是三嗪类和酰胺类除草剂常用的检测方法。本文针对现有分析方法仪器分析时间较长的缺点,以HLB柱为固相萃取柱,二氯甲烷-丙酮混合液(V∶V=4∶1)为洗脱剂,氟罗里硅土柱为净化柱,采用快速液相色谱柱,建立了固相萃取-液相色谱/质谱法快速测定地下水中14种三嗪类和2种酰胺类除草剂的方法。实验考察了固相萃取柱、定量离子扫描时间、富集柱洗脱溶剂、净化柱等因素对三嗪类和酰胺类除草剂测定的影响。通过延长定量离子的扫描时间,可以降低大部分目标化合物的相对标准偏差,提高仪器的稳定性;富集柱洗脱溶剂的极性对目标化合物回收率有较大影响,使用较强极性的二氯甲烷-丙酮(V∶V=4∶1)洗脱剂可以获得较高的目标化合物回收率;采用氟罗里硅土柱对萃取液进行净化,可除去干扰物,降低基体效应的影响。研究结果表明,14种三嗪类除草剂和2种酰胺类除草剂的检出限均小于0.40μg/L,在低、中、高三种添加浓度下,回收率均满足要求。本方法虽然色谱峰重叠较多,但仪器分析时间为5.10 min,与现有方法的仪器分析时间(15 min以上)相比,分析时间短,检出限低,能够满足日常环境水样中农药残留分析检测的需要。
- 左海英张琳刘菲
- 关键词：液相色谱-质谱法
- 重氮甲烷在线衍生方法
- 本发明涉及的是一种重氮甲烷在线衍生方法。它包括以下步骤：(1)、重氮甲烷发生步骤；(2)、重氮甲烷衍生步骤。它可以在N2的推动下实现的；在(2)重氮甲烷衍生步骤之后还包括尾气吸收步骤；气吸收步骤中使用的、吸收过量重氮甲烷...
- 桂建业张莉张永涛左海英
- 文献传递
- 一种信号调试装置及方法
- 本发明公开了一种信号调试装置及方法，涉及信号调试技术领域。本发明包括泵、流动相产生装置、检测器、测量电路和控制器。本发明可调制全部量程，并将各量程线性关系公式下发给下位机以供检测数据及更新调制，特别是对微弱电流的调制，可...
- 张晶李晓亚张永涛左海英
- 重氮甲烷衍生气相色谱-质谱法检测地下水中17种酸性除草剂被引量：11
- 2010年
- 通过水体中酸性除草剂存在形态的改变,衍生试剂的选择及定量离子的确定,建立了重氮甲烷衍生气相色谱-质谱法检测水中卤代酸类、苯酚类、氮硫杂环类酸性除草剂的方法。重氮甲烷与酸性除草剂发生衍生反应,生成易于气相色谱-质谱测定的酯类化合物,反应条件温和,副产物少。采用自行设计制造的重氮甲烷发生装置,有效控制了二甲基亚硝基苯磺酰胺的反应用量,减少了有害气体的排放。对重氮甲烷连续鼓泡法和间断鼓泡法进行了试验对比。方法检出限为4.95~9.80 ng/L,精密度（RSD,n=7）为1.7%~7.9%,对不同添加水平的回收率进行对比,回收率控制在67.5%~126.3%。
- 张永涛张莉左海英桂建业李晓亚李桂香
- 关键词：重氮甲烷气相色谱-质谱法地下水
- 地下水质分析方法 第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定 滴定法
- 本文件规定了滴定法测定碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的方法。
本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定。
本方法定量限分别为：碳酸根、重碳酸根5mg/L，氢氧根2mg/L。
- 孙振华左海英李科
- 地下水质分析方法 第58部分：硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法
- 本文件规定了二磺酸酚分光光度法测定地下水中硝酸盐的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中硝酸盐的测定。
- 张永涛左海英韩梅
- 以分析有机磷农药为例研究多反应气-负化学电离源质谱的行为
- 2012年
- 在气相色谱-质谱分析中,负化学电离源质谱特别适合于高电负性目标物的分析,但不同反应气的对比研究工作至今未见报道。本研究采用甲烷、异丁烷、氨气、甲烷+氨气混合气、异丁烷+氨气混合气作为反应气,在负化学离子源内对电负性较高的有机磷农药进行电离实验,对反应气压力、离子源温度、灯丝发射电流等多项参数进行了考察。结果表明:采用纯氨气作为反应气,检测背景低,质谱真空负荷小,并可在负化学源质谱上获得最高的灵敏度。配合加速溶剂萃取方法,对土壤中的有机磷农药残留进行分析,方法全流程回收率为73.3%～108.1%,精密度为2.5%～8.8%,检出限为0.01～0.32μg/kg,各项指标均可满足实际样品测试需求。
- 桂建业张莉张永涛左海英李晓亚田来生赵国兴邢晨曦
- 关键词：加速溶剂萃取有机磷农药
