姬文灿
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凝血因子Ⅷ抑制物的研究进展被引量：3
- 2010年
- 部分血友病A患者经输注含凝血因子Ⅷ的血制品治疗后，产生一种可特异性抑制或灭活外源性FⅧ：C的物质，称为FⅧ抑制物（同种异体抗体）。它可干扰凝血反应，使得对出血的控制更加困难。其发生率为20％～30％，其中95％发生在中、重型血友病A患者。根据抑制物免疫应答的强度可分为低反应型和高反应型。
- 姬文灿丁凯阳吴竞生
- 关键词：血友病A抑制物
- 骨髓增生异常综合征组织中血管新生和凋亡相关蛋白的检测及其临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者骨髓组织中CD34阳性细胞数、微血管密度(microvessel density,MVD)和凋亡相关蛋白FasL、Bcl-2的表达及其临床意义。方法收集31例MDS患者骨髓活检的石蜡标本,分成两组:A组包括难治性贫血(RA)与环状铁粒幼细胞增多性难治性贫血(RAS)共12例,B组为原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)19例,10例缺铁性贫血患者为对照组。采用免疫组化法检测MDS患者及对照组骨髓组织中的微血管密度、CD34、FasL和Bcl-2的蛋白表达状况。结果 MDS患者的MVD值高于对照组,A组与对照组间无差异(P>0.05),而A组与B组间MVD值差异有显著性(P<0.05)。CD34在B组MDS的单个核细胞表达,阳性率为10.5%±3.4%;而在A组以及对照组MDS骨髓CD34阳性细胞率分别为3.6%±1.5%、0.4%±0,明显低于高危MDS组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组MDS及对照组骨髓中有核细胞Bcl-2阳性细胞表达率与B组相比明显减少,二者差异存在统计学意义(P<0.05)。FasL正相反,A组MDS高表达,而B组表达较低,两组差异明显(P<0.01)。结论异常的血管新生及骨髓细胞凋亡受阻可能参与了MDS骨髓造血异常的病理生理过程,在MDS的发生、疾病进展中发挥重要作用。骨髓组织切片多个指标联合免疫标记对于MDS诊断、预后评估具有一定作用。
- 丁凯阳张瑰红王志华姬文灿朱薇波
- 关键词：骨髓增生异常综合征血管新生凋亡CD34免疫组织化学
- 骨髓增生异常综合征患者C/EBPα基因表达水平及其与病情进展的关系
- 目的：探讨骨髓增生异常综合征(Myelodysplasyic syndromes,MDS)患者C/EBPα基因表达水平,同时进一步探讨上述表达水平变化的临床意义及其与MDS病情进展的关系。 方法：回顾性统计分析33例M...
- 姬文灿
- 关键词：碱基序列基因表达
- 骨髓增生异常综合征99例临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者WHO亚型分布、细胞遗传学特点及其与MDS诊断分型、疾病进展和预后的关系。方法回顾性分析2001年1月至2007年12月安徽医科大学附属安徽省立医院血液科收治的99例成人原发MDS患者的染色体核型、WHO分型及预后情况，随访观察并进行相关性研究。结果99例MDS患者难治性贫血（RA）型26例（26．26％）；难治性贫血伴环形铁幼粒细胞增多（RAS）型6例（6．06％）；难治性贫血伴多系发育异常（RCMD）型23例（23．23％）；难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）型44例（44．44％）。按IPSS预后分组，中危Ⅱ和高危组的染色体核型异常检出率明显高于低危和中危Ⅰ组（X^2=17．88，P〈0．01）；中危Ⅱ和高危组患者进展为急性白血病的发生率明显高于低危和中危Ⅰ组（X。=40．22，P〈0．01）。按IPSS染色体核型分组，预后好、中、差的患者中位存活期分别为45（95％CI：39～51）、37（95％CI：25～49）和23（95％CI：13～31）个月，Log-rank检验三组总体生存（os）率差异有统计学意义（P=0．010）。结论中国有别于西方国家MDS患者的WHO亚型分布，染色体核型分析是MDS诊断分型及预后评估的重要指标。
- 丁凯阳姬文灿朱薇波吴竞生蔡晓燕刘欣杨会志郑昌成
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体核型分析WHO分型
- 骨髓增生异常综合征患者c/ebpα基因表达水平及其临床意义被引量：1
- 2011年
- 本研究探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα)基因的表达及其在MDS发病、病情进展中的意义。应用Taqman探针的实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法检测33例MDS患者和14例正常对照者的骨髓单个核细胞中的c/ebpα mRNA的表达,分析其在MDS中的表达水平变化。结果表明,MDS低危组和高危组c/ebpα mRNA的表达水平均显著低于对照组(分别为t=3.310,p<0.01,t=6.260,p<0.001),且c/ebpαmRNA在MDS高危组中的表达水平较低危组降低(t=2.709,p<0.05)。MDS患者中c/ebpα mRNA表达水平与患者性别、年龄及血象无明显相关性,但MDS患者c/ebpαmRNA低表达组的骨髓中原始细胞比例明显高于c/ebpα mRNA高表达组(p<0.01)。结论:c/ebpα基因表达的下调与MDS的发病密切相关,c/ebpα基因可能是诱导MDS发病的重要分子生物学标志;c/ebpα表达下调的程度与MDS的病情进展有密切关系。
- 姬文灿丁凯阳朱薇波汪健张磊吴竞生
- 关键词：骨髓增生异常综合征实时荧光定量PCR
