吴桂堂
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 牙菌斑生物膜的细菌生长抑制因子被引量：2
- 2012年
- 牙菌斑生物膜中的细菌是龋病发生的先决条件,而口腔内存在多种细菌生长的抑制因子,它们对细菌的生长或菌斑的形成起一定抑制作用。细菌生长的抑制因子主要来自宿主和细菌本身产生的细菌素以及其他代谢产物,本文就致龋菌生长抑制因子的种类及作用的研究进展作一综述。
- 吴桂堂周黎黎刘兴容
- 关键词：龋病牙菌斑细菌素
- 胰岛素样生长因子-Ⅰ和转化生长因子-β1对人牙髓干细胞增殖和分化影响的研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)对人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem cells,hDPSCs)增殖、分化的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法分别测定不同浓度IGF-Ⅰ和TGF-β1在不同时间,单独或联合应用对hDPSCs增殖能力的影响。采用ALP活性检测法,检测IGF-Ⅰ和TGF-β1单独或联合应用ALP活性值。结果 100 ng/mlIGF-Ⅰ和5ng/mlTGF-β1促hDPSCs增殖能力最强。以100 ng/mlIGF-Ⅰ和5 ng/mlTGF-β1单独或联合作用,其促hDPSCs增殖能力均具有时间依赖性,TGF-β1促hDPSCs增殖作用较弱,IGF-Ⅰ促增殖作用显著,2种生长因子联合作用,促增殖作用显著高于其单独作用效果,差异有统计学意义(P<0.05)。各实验组的ALP活性显著高于对照组,IGF-Ⅰ+TGF-β1组的ALP活性最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-Ⅰ和TGF-β1最大效应浓度分别为:100ng/ml、5 ng/ml。IGF-Ⅰ和TGF-β1单独作用均能一定程度促进hDPSCs的增殖和分化,二者联合作用对hDPSCs的增殖和分化有显著的协同作用。
- 徐皑吴桂堂刘兴容
- 关键词：牙髓干细胞胰岛素样生长因子-1转化生长因子-Β1增殖分化
- 表皮生长因子与碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓干细胞分化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响。方法确定EGF与bFGF最大效应浓度后,对细胞分组,根据EGF和bFGF单独或联合应用,分为4组:EGF组、bFGF组、EGF联合bFGF组、不加任何生长因子的对照组。作用1、3、5、7、14 d后,采用ALP活性检测法(酶动力法)检测hDPSCs细胞ALP活性。结果 1～14 d bFGF组ALP活性与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);在5、7、14 d,EGF组和EGF联合bFGF组ALP活性显著高于对照组(P<0.05);EGF联合bFGF组的ALP活性明显高于bFGF组(P<0.05),但EGF联合bFGF组ALP活性与EGF组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 bFGF单独应用不能诱导hDPSCs分化,EGF在hDPSCs的分化中发挥作用,EGF和bFGF无明显协同作用。
- 吴桂堂徐皑刘兴容
- 关键词：牙髓干细胞表皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子分化
- 重组质粒rAd-EGF构建并转染hDPSCs对其增殖的影响
- 2015年
- 目的:重组腺病毒介导的表皮生长因子(recombinant adenovirus mediated epidermal growth factor,r Ad-EGF)质粒的构建,及体外转染人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,h DPSCs)后对其增殖的影响。方法:采用目的载体PYr-adshuttle-1和EGF基因(PCR4-TOPO-EGF)构建PYr-ads-1-EGF,在体外重组到PAd/PL-DEST构建r Ad-EGF,并将其体外转染到h DPSCs。将h DPSCs分为3组:r Ad-EGF转染组(实验组)、r Ad-EGFP阴性对照组和空白对照组。当细胞密度达到70%时,用MOI=100的r Ad-EGF或r Ad-EGFP转染各组细胞,在37℃,5%CO2的条件下,用胰酶消化培养48 h后的各组细胞并收集,采用Western blotting检测转染后各组细胞EGF蛋白的表达,采用MTT比色法检测细胞增殖情况。结果:经PCR鉴定,r AdEGF包装成功。在一定时间内,r Ad-EGF转染入h DPSCs,实验组h DPSCs的EGF蛋白表达水平显著高于其他两组(F=339.795,P<0.001),其细胞增殖能力明显升高(F=23.937,P<0.001)。结论 :r Ad-EGF质粒构建成功,r Ad-EGF转染h DPSCs后,其EGF蛋白明显升高,对其增殖具有促进作用。
- 付广丽鲍艳吴桂堂刘兴容
- 关键词：表皮生长因子人牙髓干细胞转染增殖
