吴建兵
- 作品数：30 被引量：85H指数：6
- 供职机构：张家港市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 碰撞池ICP-MS法测定全血中铬元素被引量：2
- 2018年
- 目的:建立全血样品中铬元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法。方法:采用0.5%HNO3-0.01%曲拉通X-100体系对全血进行稀释10倍后,直接进行ICP-MS分析,选取Sc作为在线内标,并采用碰撞反应池(CCT)技术来消除铬元素的质谱干扰。结果:方法线性相关系数>0.999,方法检出限为0.07μg/L,平均加标回收率在93.6%~96.8%,相对标准偏差小于3.44%。结论:ICP-MS法简便、快速、准确,适用于全血中铬元素的测定。
- 陈祝军钱志荣吴建兵
- 关键词：铬全血ICP-MS
- 张家港市涉苯企业车间空气中三苯检测结果分析被引量：6
- 2009年
- 吴建兵
- 关键词：三苯
- 2017-2019年张家港市饮用水中氟化物检测结果分析及健康风险评价被引量：4
- 2021年
- 目的分析2017-2019年张家港市饮用水中氟化物监测结果,探索张家港市生活饮用水氟化物污染情况,并通过健康风险评价模型,初步评价氟化物经饮水途径所引起的健康风险,为制定有针对性的干预措施提供科学依据。方法根据《江苏省农村饮用水监测方案》和实际情况制定张家港地区生活饮用水监测方案和设置监测点。按照相关的国家标准采集、检验和评价,同时借鉴美国国家环境保护署推荐的方法建立饮用水中健康风险评价模型,初步评价氟化物的健康风险。结果2017-2019年张家港市共采集水样912份,其中水源水24份、出厂水108份、末梢水720份、二次供水60份。该地区生活饮用水中氟化物含量(0.220±0.065)mg/L,均在标准范围之内,合格率为100.0%;水中氟化物健康风险为1.49×10^(-9)/a。结论2017-2019年张家港市饮用水水质较好,氟化物含量处于较低水平,氟化物健康风险较低。
- 陈祝军吴梅秦园朱红艳钱志荣吴建兵
- 关键词：饮用水氟化物
- 活性炭净化-离子色谱法测定茶水及茶饮料中氟含量及其健康风险评估被引量：3
- 2025年
- 目的建立分析纯活性炭净化-离子色谱法检测茶水及茶饮料中氟离子含量的方法,进而研究茶水及茶饮料对人体健康风险。方法将6种茶叶分别以两种方式冲泡进行实验,方式一:按时间梯度冲泡茶叶;方式二:一次投茶,多次加水冲泡茶叶,收集茶水。茶水及茶饮料,经活性炭净化,0.45μm微孔滤膜过滤,以4.5 mmol/L碳酸钠和0.8 mmol/L碳酸氢钠溶液为淋洗液,经AS23离子色谱柱(4.0 mm×250 mm)分离,离子色谱进行检测。以冲泡方式一获得的最高茶氟溶出量,冲泡方式二获得的总茶氟溶出量以及茶饮料中氟含量分别进行健康风险评估。结果在最佳分析条件下,本法氟离子的检出限为0.016 mg/L;在0.1~5.0 mg/L质量浓度范围内的线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9996;加标回收率94.93%~105.32%;相对标准偏差1.02%~2.13%(n=6)。本方法检测茶叶中氟离子的溶出量,发现茶叶中氟离子的溶出量均随冲泡时间的延长不断增加达到最高值;随冲泡次数的增加,茶叶中氟离子的溶出量先增加,之后下降的趋势逐渐变缓。前2次冲泡氟离子溶出率可达茶氟总溶出量的65%以上。结论该方法灵敏度高,准确性好,操作简单,具有实用价值。以该法检测6种茶叶在两种冲泡方式下获得的茶氟日摄入量以及茶饮料中茶氟日摄入量均符合我国和世界卫生组织推荐的氟日摄入量限值要求;目标危险因素(target hazard quotient,THQ)均小于1,对人体没有显著健康风险。建议减少茶叶浸泡时间,洗茶,选用优质茶叶来科学健康饮茶。
- 吴梅陈祝军陈蓉秦园吴建兵张珊王露
- 关键词：活性炭离子色谱法茶水茶饮料
- UPLC-MS/MS法测定工作场所空气中苯胺和对硝基苯胺
- 2024年
- 目的探索超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法测定工作场所空气中苯胺和对硝基苯胺的方法。方法工作场所空气中苯胺和对硝基苯胺经硅胶管采集,甲醇解吸后直接进样,以甲醇∶水(70∶30,V/V)为流动相等度洗脱,经C_(18)色谱柱(2.1mm×50.0mm,1.7μm,美国Waters公司)分离,采用电喷雾离子源正离子、多反应检测模式检测。采用t检验对工作场所空气中的苯胺和对硝基苯胺含量进行比较。结果在最佳分析条件下,苯胺和对硝基苯胺的检出限分别为0.5μg/ml和0.1μg/ml;苯胺(0~50.0μg/ml)、对硝基苯胺(0~10.0μg/ml)线性范围内的线性关系良好,相关系数(r)均>0.999;样品解吸效率为96.40%~97.88%;加标回收率为96.50%~99.17%;相对标准偏差为2.37%~4.36%(n=6)。质谱法和国标法对空气中苯胺和对硝基苯胺的检测结果差异无统计学意义(F=0.007、0.065,t=0.084、0.256,P>0.05)。结论该方法操作简便,目标物分离度高、重现性好、灵敏度高,可以作为工作场所空气中苯胺、对硝基苯胺的日常检测方法。
- 陈祝军秦园吴建兵钱志荣吴梅王露
- 关键词：工作场所空气苯胺对硝基苯胺超高效液相色谱-串联质谱
- 离心管磁力架
- 本申请公开了一种离心管磁力架，包括支撑座和磁性部件，所述支撑座上设有夹持机构，所述夹持机构用于固定离心管，能够沿z轴方向调节，所述磁性部件设在所述夹持机构上；所述夹持机构包括外夹板和内夹板，所述外夹板和所述内夹板上分别设...
- 秦园陈祝军吴建兵
- 运用微波消解-电感耦合等离子体质谱法快速测定化妆品中多种元素被引量：6
- 2021年
- 目的探讨运用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对化妆品中锑、铝、砷、铍、镉、铬、汞、铅、锰、镍、硒、铊12种元素含量进行快速检测方法。方法样品经过微波消解处理,用电感耦合等离子体质谱进行分析,碰撞反应池技术消除质谱干扰,在线加入内标元素钪、钇、铟、铽校正基体干扰,并从方法线性、检出限、加标回收和精密度方面进行验证。结果结果表明各元素校正曲线的相关系数r均大于0.999,方法检出限为0.001~0.030 mg/kg,加标回收率为81.5%~104.1%,相对标准偏差除汞外均小于10%。结论该方法具有快速、重复性好、灵敏度高的特点,可以作为化妆品中上述元素的日常检测之一。
- 陈祝军秦园吴建兵吴梅
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱法重金属化妆品
- 果蔬汁中环己基氨基磺酸钠的检测能力验证被引量：1
- 2010年
- 吴建兵钱志荣
- 关键词：环己基氨基磺酸钠
- 气相色谱毛细管柱法测定水中四氯乙烯
- 2011年
- 我国生活饮用水中四氯乙烯的标准限值为0.04 mg/L,而国家标准检验方法中只有气相色谱填充柱检测法。众所周知,相对于填充柱来说,毛细管柱具有分析速度快、吸附性小、柱效高、化学稳定性和热稳定性好等优点。本研究采用气相色谱毛细管柱法测定水中的四氯乙烯，取得了满意结果，现将方法报告如下。
- 施菊萍吴建兵王晓菊
- 关键词：生活饮用水四氯乙烯毛细管柱气相色谱化学稳定性热稳定性
- 某市生活饮用水中10种金属污染物含量及其健康风险初步评价被引量：5
- 2022年
- 目的分析某市生活饮用水中铝、铬(六价)、锰、镍、砷、硒、镉、锑、汞、铅10种金属污染物的含量,并评价其对人体的健康风险。方法 2020年按照《江苏省农村生活饮用水卫生监测工作方案》及某市的人口分布密度程度和市政管网分布设置监测点,监测点覆盖市政管网。采集出厂水、末梢水、二次供水进行检测分析,并采用健康风险评价方法进行评价。结果某市10种金属污染物浓度均符合《生活饮用水卫生标准》GB 5749—2006的要求,合格率100%。居民经饮水途径的非致癌风险为0.108,处于可接受范围内。居民经饮水途径的致癌总风险为3.64×10^(-5),介于10^(-4);~10^(-6),存在致癌风险;经饮水途径的致癌风险顺序为镍>砷>铬(六价)>镉,非致癌风险顺序为锑>砷>铅>硒>汞>镍>铬(六价)>镉>铝>锰。出厂水、末梢水、二次供水3种类型饮用水中金属污染物的危害商和致癌风险差异均无统计学意义(χ^(2)=2.12、1.46,P>0.05),第三季度致癌风险高于其他3个季度,差异有统计学意义(χ^(2)=28.77,P<0.05)。结论某市生活饮用水中10种金属污染物含量存在一定健康风险,但在可接受范围内。
- 陈祝军钱志荣秦园吴梅吴建兵
- 关键词：生活饮用水卫生指标污染致癌性
