公共文化服务平台

老年患者的心理因素与合理用药被引量：1: 2005年; 刘萍霞; 关键词：心理因素合理用药老年人

LC-MS/MS法测定大鼠全血中前药MC002活性代谢产物雷公藤内酯醇浓度被引量：5: 2009年; 目的建立测定大鼠全血中前药MC002的活性代谢产物雷公藤内酯醇(TP)血药浓度的方法。方法样品用乙酸乙酯萃取,采用LC-MS/MS方法,正离子检测方式,TP分子离子峰m/z361,二级离子碎片m/z128,Xcalibur1.4SR1采集分析数据。结果TP在10～4000ng·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.9956,n=5),批内及批间精密度RSD<8.2%,准确度95.7%～108.5%,低、中、高3种浓度方法绝对回收率(63.5±4.5)%,(55.6±5.4)%和(58.8±7.4)%。结论该方法首次建立了检测大鼠全血中前药MC002活性代谢产物TP的LC-MS/MS方法,灵敏度高,线性范围宽,可用于临床前MC002大鼠体内的药物代谢研究。; 刘萍霞庄笑梅王晓霞张振清; 关键词：前药雷公藤内酯醇

老年人前列腺的医疗保健: 2006年; 刘萍霞陈剑刘锋; 关键词：老年人前列腺病变阴茎根部前列腺炎老年男性

LC-MS／MS同时测定6种CYP450探针药物及快速评价小鼠CYP450同工酶活性被引量：8: 2008年; 目的:建立同时测定小鼠全血中6种CYP450探针药物,即咖啡因(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C)、奥美拉唑(CYP2C)、右美沙芬(CYP2D22)、氯唑沙宗(CYP2E1)和咪达唑仑(CYP3A11)的方法,并采用cocktail法快速评价药物对CYP450同工酶的影响。方法:蛋白沉淀法处理血样,离心后取上清,LC-MS/MS检测。选取地塞米松作为药酶诱导剂,对所建立的模型进行验证。结果:咖啡因、甲苯磺丁脲和氯唑沙宗的线性范围均为20～4 000 ng/ ml,咪达唑仑、奥美拉唑和右美沙芬的线性范围均为1～200 ng/ml。6种探针药物的日内及日间精密度均小于15%,方法回收率均大于90%。地塞米松表现出对小鼠CYP450有诱导作用。结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可用于cocktail法快速评价整体动物主要CYP450亚型酶的活性。; 王丹刘萍霞张振清阮金秀; 关键词：COCKTAIL CYP450 甲苯磺丁脲右美沙芬氯唑沙宗

中老年糖尿病与心血管病: 目的探讨老年糖尿病与心血管病的关系。方法凡人我院疗养的糖尿患者均详细询问病史、体检,做血生化与心电图。结果糖尿病合并心血管病的发生率明显地随年龄的增长而增加;随病程延长而增多;随病情控制不佳而增高。; 刘锋刘萍霞; 关键词：心血管病中老年糖尿病糖尿患者; 文献传递

雷公藤内酯醇与不同种属血浆蛋白结合率的研究被引量：2: 2012年; 目的考察雷公藤内酯醇在不同种属的血浆蛋白结合率。方法超滤法分离结合型药物和游离型药物,LC-MS/MS法测定药物的浓度。结果雷公藤内酯醇在不同浓度下与大鼠血浆的蛋白结合率分别是(25.4±1.8)、(12.7±8.5)和(11.5.±3.2)ng/ml,与比格犬血浆的蛋白结合率分别是(16.1±2.2)、(28.6±0.3)和(25.0±1.2)ng/ml;与人血浆的蛋白结合率分别是(21.5±2.1)、(18.9±5.7)和(21.3±2.6)ng/ml。结论雷公藤内酯醇在实验浓度范围内与大鼠、比格犬和人血浆中蛋白结合率均较低,相同浓度雷公藤内酯醇与不同种属血浆蛋白结合率,以犬血浆最高[(28.6±0.3)ng/ml],与大鼠[(25.4±1.8)ng/ml]、人血浆[(18.9±5.7)ng/ml]相比均具有统计学差异(P<0.05),大鼠与人血浆之间无统计学差异。各种属血浆蛋白结合率与药物浓度无明显依赖关系。; 刘萍霞王娟庄笑梅张玉杰张振清阮金秀; 关键词：雷公藤内酯醇血浆蛋白结合率超滤法药代动力学

蒿甲醚在体外及荷瘤小鼠体内条件下抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的机制被引量：4: 2015年; 目的:探讨蒿甲醚(artemether,ART)在体外以及荷瘤小鼠体内对于人胃癌SGC-7901细胞的杀伤作用及增殖抑制作用及具体机制.方法:采用MTT法检测不同浓度ART在体外环境下对于人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用,采用流式细胞术对经过不同浓度的A RT处理后的人胃癌S G C-7901细胞进行细胞周期分析,检测凋亡情况.建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,通过计算肿瘤体积和抑瘤率探讨ART在荷瘤裸鼠体内的抗肿瘤作用.利用Western blot方法探讨ART抑制肿瘤细胞生长增殖的具体机制.结果:MTT结果显示,相比于对照组ART对该株肿瘤细胞具有显著的杀伤作用(P<0.05),分析应用的A RT变化、作用时间和细胞不良反应变化关系发现,ART对于人胃癌细胞株SGC-7901杀伤作用呈现时间依赖和剂量依赖特性(P<0.05);FCM检测结果表明,ART抑制癌细胞增殖的机制主要是在于阻滞细胞周期进程,使其细胞周期停滞于G0/G1期和诱导细胞凋亡;与对照组比较,中、高剂量ART组对人胃癌S G C-7901细胞裸鼠移植瘤的生长抑制效果最明显(P<0.05),抑瘤率分别为34.5%和41.0%.Westernblot法检测发现A R T处理后细胞增殖细胞核抗原(proliferating cellnuclearantigen,P C N A)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达量下降,Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)蛋白表达量上升(P<0.05).结论:ART对人胃癌细胞株SGC-7901有较明显的细胞毒效应,且具有时间依赖性和剂量依赖性;其抑制作用与阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡有关.ART对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤的生长具有明显的抑制作用,ART阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡可能与抑制PCNA、Bcl-2蛋白表达,促进Bax蛋白表达相关.; 李遐方刘萍霞; 关键词：蒿甲醚细胞周期细胞凋亡抑瘤作用

雷公藤内酯醇前药MC002在大鼠体内药代性别差异研究被引量：3: 2012年; 目的研究雷公藤内酯醇前药MC002在♀♂大鼠体内代谢是否存在差异。方法两组实验各设♀♂对照。♀♂SD大鼠静脉注射给予MC002 0.75 mg.kg-1,于不同时间点采集全血样品,另♀♂SD大鼠静脉注射给予MC0020.75 mg.kg-1,于5、15、30、90 min后采集各组织样品。样品用乙酸乙酯提取后,LC-MS/MS方法测定,DAS2.0计算药代动力学参数。结果 MC002在♀♂大鼠体内均迅速转化为代谢产物PG490,♀♂大鼠的AUC分别为(8046.2±634.75)和(5604.0±1140.9)μg·min·L-1,CL分别为(0.089±0.01)和(0.128±0.02)L·min-1·kg-1,两组参数统计学上有显著性差异(P<0.05),♀♂大鼠组织内浓度变化趋势相同,给药后5 min各组织药物浓度均达到最大值。结论 MC002在大鼠体内迅速转化为活性代谢产物PG490,PG490在大鼠体内代谢呈现出较明显的性别差异,总体表现为♀大鼠血中药物暴露高,代谢慢。♀♂大鼠组织中药物浓度变化趋势无明显差别。; 刘萍霞庄笑梅王娟李长坤张玉杰张振清; 关键词：雷公藤内酯醇前药药代动力学性别差异

庆大霉素致过敏反应2例: 2005年; 刘萍霞刘频健; 关键词：庆大霉素过敏反应

抗肿瘤化合物MC002的活性代谢产物雷公藤内酯醇在大鼠体内药代动力学与组织分布被引量：10: 2011年; 目的探讨抗肿瘤前药MC002的活性代谢产物雷公藤内酯醇(TP)在大鼠体内的药代动力学和组织分布。方法 SD大鼠iv给予MC002 0.25～2.25 mg.kg-1,于不同时间点采集血样;另SD大鼠iv给予MC002 0.75 mg.kg-1后于5,15,30和90 min后采集心、肝、脾、肺、胃等组织样品和血样。应用高效液相色谱-质谱联用方法测定全血和组织中TP的含量。DAS 2.0软件计算相关药代动力学参数。结果雄性SD大鼠iv给予MC002 0.25,0.75和2.25 mg.kg-1后,MC002在大鼠体内迅速转化为活性代谢产物TP,cmax分别为105±2,257±74和(747±154)μg.L-1;AUC分别为1827±151,5604±1141和(16 833±3654)μg.min.L-1,与MC002给药剂量呈线性正相关,消除半衰期分别为31.7±7.3,23.8±3.4和(19.2±2.5)min。大鼠iv给予MC002 0.75 mg.kg-1后5 min,大鼠各组织活性代谢产物TP含量达到最高,30 min后浓度大幅下降。结论 MC002在大鼠体内迅速转化为活性代谢产物TP。在MC002 0.25,0.75和2.25 mg.kg-1范围内,活性代谢产物TP代谢符合线性药动学特点,TP在大鼠体内广泛分布,快速消除。; 刘萍霞刘频健庄笑梅王娟张玉杰张振清阮金秀; 关键词：雷公藤内酯药代动力学抗肿瘤药

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘萍霞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘萍霞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈