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刘萍萍

作品数:26 被引量:136H指数:7
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇胎儿
  • 6篇胎儿生长
  • 6篇胎儿生长受限
  • 5篇胎盘
  • 5篇特发性
  • 5篇特发性胎儿生...
  • 4篇胎盘组织
  • 3篇血管
  • 3篇缺氧
  • 3篇缺氧诱导
  • 3篇缺氧诱导因子
  • 3篇子宫
  • 3篇细胞
  • 3篇HIF-1Α
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血压
  • 2篇孕妇

机构

  • 19篇郑州大学第三...
  • 7篇郑州大学

作者

  • 25篇刘萍萍
  • 14篇崔世红
  • 11篇张林东
  • 10篇程国梅
  • 8篇张婷
  • 5篇韩笑
  • 4篇李根霞
  • 4篇管秀娟
  • 4篇刘博
  • 3篇杨培峰
  • 3篇贾国占
  • 3篇封全灵
  • 3篇陈娟
  • 2篇杜英
  • 2篇刘灵
  • 2篇申琳娜
  • 2篇高亚南
  • 1篇刘文霞
  • 1篇李倩如
  • 1篇蔡一鸣

传媒

  • 4篇中国妇幼保健
  • 2篇实用妇产科杂...
  • 2篇中国妇产科临...
  • 2篇中国医学创新
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇新中医
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇河南外科学杂...
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
sFlt-1、HIF-1α、caspase-3与特发性胎我生长受限发病的相关性
背景 胎儿生长受限(fetal growth restriction, FGR)是指胎儿娩出后的体重低于同孕龄大小的胎儿平均体重的两个标准差或偏离平均体重的第十个百分数。FGR的发生不仅影响胎儿在宫内的生长发育,而且对胎...
刘萍萍
关键词:可溶性血管内皮生长因子受体1缺氧诱导因子1Α特发性胎儿生长受限
文献传递
孕前体重指数、孕期体重增长水平与孕晚期糖、脂水平的相关性分析被引量:19
2014年
目的:通过分析孕前体重指数(BMI)和孕期体重增长水平与孕晚期糖、脂水平的相关性,探讨其在妊娠期代谢性疾病发病中的作用.方法:以2013年1~6月来本院就诊的单胎晚孕期的妊娠期糖尿病(GDM)患者50例,妊娠期高血压疾病(PHD)患者50例,GDM合并PHD患者30例,正常的晚孕期妇女50例为研究对象,比较妊娠期代谢性疾病组孕前BMI、孕期体重增长水平、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)与正常对照组的差异,以及孕前BMI、孕期体重增长水平与各项代谢指标的相关性.结果:3个代谢性疾病组孕前BMI、孕期体重增长水平、FPG及TG水平均高于正常对照组(P均<0.05),孕前BMI与收缩压、舒张压分别成正相关(r=0.256,P<0.05;r=0.239,P<0.05);孕期体重增长水平与TG、FPG分别成正相关(r=0.340,P<0.05;r=0.221,P<0.05),与HDL成负相关(r=-0.331,P<0.05).结论:孕前BMI、孕期体重增长水平与代谢指标密切相关,在妊娠期代谢性疾病发病中起着重要作用;严格控制孕前体重和孕期营养摄人情况有助于预防妊娠期代谢性疾病的发生.
高文削崔世红李根霞程国梅张婷刘萍萍
关键词:妊娠期高血压疾病脂代谢体重指数孕期营养
HIF-1α及caspase-3在特发性胎儿生长受限胎盘组织中的表达及意义被引量:4
2011年
目的:探讨特发性胎儿生长受限(IFGR)患者胎盘组织中HIF-1α及caspase-3的表达及在发病机制的作用。方法:选取郑州大学第三附属医院2010年7月~2011年3月剖宫产分娩的IFGR孕妇30例作为实验组,同期因社会因素剖宫产分娩的正常足月孕妇30例作为对照组。采用免疫组化SP法检测两组胎盘组织中HIF-1α、caspase-3的表达。结果:①实验组及对照组的胎盘组织中均有HIF-1α、caspase-3蛋白不同程度的阳性表达。②HIF-1α、caspase-3在胎盘合体滋养细胞上的表达,实验组高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:①胎盘组织中HIF-1α、caspase-3表达增加可能是IFGR发病机制中的关键环节之一。②本结果为临床上应用干预手段预防或治疗IFGR提供依据。
崔世红刘萍萍张婷程国梅管秀娟贾国战韩笑
关键词:特发性胎儿生长受限
激活素A、Bax和XIAP在特发性胎儿生长受限患者的表达及意义被引量:8
2012年
目的:探讨特发性胎儿生长受限(IFGR)患者母血和脐血激活素A(ActivinA)及胎盘组织中B细胞淋巴瘤因子相关x蛋白(Bax)和X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达及意义。方法:选取剖宫产分娩的IFGR孕妇30例作为实验组,同期因社会因素剖宫产分娩的正常足月孕妇30例作为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组母血、脐血ActivinA水平;免疫组化法检测两组胎盘组织中Bax与XIAP的表达。结果:实验组母血、脐血ActivinA水平(102.659±16.467,57.752±13.498)ng/ml均明显高于对照组(75.927±10.519,29.870±5.992)ng/ml(P<0.05)。Bax、XIAP在胎盘合体滋养细胞中的表达,实验组Bax平均灰度值(146.513±10.611)明显高于对照组(113.672±9.631),差异有统计学意义(P<0.05);实验组XIAP平均灰度值(114.562±5.167)明显低于对照组(144.430±7.311),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组母血、脐血中ActivinA水平与胎盘组织中Bax表达均呈正相关(P<0.05),与胎盘组织中XIAP表达均呈负相关(P<0.05);实验组胎盘组织中Bax表达与XIAP表达呈负相关(P<0.05)。结论:母血、脐血中ActivinA升高及胎盘组织中Bax表达增加、XIAP表达降低可能是IFGR发病的重要环节之一。在IFGR中ActivinA可能通过上调Bax的表达、下调XIAP的表达,促进胎盘滋养细胞过度凋亡,影响胎盘的发育和功能,进而影响胎儿生长发育。
崔世红张婷刘萍萍程国梅贾国占管秀娟韩笑
关键词:特发性胎儿生长受限合体滋养细胞激活素AX-连锁凋亡抑制蛋白
宫腔冲洗引流在中重度宫腔粘连术后的应用被引量:2
2021年
目的评价宫腔冲洗引流在宫腔粘连分离术后应用的临床效果。方法选取2019年在郑州大学第三附属医院就诊的中重度宫腔粘连患者92例作为研究对象,根据术后预防再粘连方法的不同分为2组:A组46例(中度粘连30例、重度粘连16例),术后放置三腔球囊导管,并于术后即刻和术后48 h采用生理盐水行宫腔冲洗引流;B组46例(中度粘连29例、重度粘连17例),术后放置二腔球囊导管引流。比较2组患者宫腔引流量、不良反应发生率、术后内膜厚度、月经恢复情况及术后1年内的妊娠情况。结果治疗后A组子宫内膜厚度(6.00±1.56)mm、月经改善率86.96%,均高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,中度宫腔粘连患者A组术后子宫内膜厚度、月经恢复率均高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);重度宫腔粘连患者两组子宫内膜厚度、月经改善情况差异无统计学意义(P>0.05)。A组宫腔引流液量(2.91±1.49)ml,低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05),A、B两组不良反应差异比较无统计学意义(P>0.05),A、B两组术后妊娠率分别为41.30%、30.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫腔镜宫腔粘连分离术术后行宫腔冲洗可有效促进中度宫腔粘连患者的内膜恢复,有助于降低宫腔再粘连率,更好地改善月经情况,但对重度宫腔粘连患者的临床疗效提升不明显。
张林东段畅王智霆刘萍萍李魏封全灵
关键词:宫腔粘连
高龄女性促排卵长方案与拮抗剂方案临床分析被引量:1
2021年
目的分析高龄女性体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗中两种促排卵方案(长方案与拮抗剂方案)的临床结局。方法回顾性分析郑州大学第三附属医院2016年3月至2018年3月收治的年龄≥35周岁、采用两种不同促排卵方案行体IVF-ET/体外单精子胞内注射-胚胎移植(ICSI-ET)助孕的2515个周期患者,分为长方案组(1545周期)与拮抗剂方案组(970周期)。结合两组患者的年龄、不孕年限、月经周期天数、体质指数(BMI)、基础内分泌水平、抗苗勒管激素(AMH)、基础窦卵泡数(AFC)等相关指标,比较两组患者促性腺激素(Gn)天数、Gn用量、获卵数、受精率、可移植胚胎数、子宫内膜厚度、周期取消率、妊娠率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率和流产率等结局相关指标。结果(1)在不同促排卵方案中不孕年限、月经周期天数、BMI、基础内分泌水平、AMH、AFC均差异无统计学意义(P>0.05);(2)拮抗剂方案组患者治疗中Gn使用量及使用时间,统计均低于长方案患者,差异有统计学意义(P<0.001);(3)两组在获卵数、受精率、流产率、有效胚胎数、子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05);统计拮抗剂方案组患者OHSS发生率明显低于长方案组患者,而有效胚胎数、妊娠率高于长方案组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拮抗剂方案促排卵在高龄女性IVF助孕治疗中,可明显降低Gn用量和Gn使用时间的前提下获得更多可移植有效胚胎,提高妊娠率降低OHSS发生率,在条件相当的前提下,为高龄患者推荐选择的促排卵方案。
吕冬冬秦卫兵李玉山刘军杰刘文霞刘萍萍刘朝朝王兴玲
关键词:辅助生殖高龄促排卵方案
医源性2108例早产相关因素及围生儿结局分析被引量:3
2016年
目的研究分析医源性早产相关因素和围生儿结局。方法抽取2012年1月—2014年12月在郑州大学第三附属医院住院分娩的医源性早产患者2 108例。对医源性早产孕妇的临床资料进行分析研究,对医源性早产儿分组研究其围生儿结局。结果 2012年1月—2014年12月在郑州大学第三附属医院住院分娩的早产患者共4 976例,其中医源性早产孕妇2 108例,占早产的42.38%。导致医源性早产的相关危险因素依次为妊娠期高血压疾病,前置胎盘,羊水因素等;随着胎龄和出生体重的增加,早产儿的并发症发生率、妊娠结局均显著改善,各组之间的差异显著(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病、前置胎盘、羊水因素等为医源性早产的主要危险因素,且多数为多因素共同存在,坚持孕期定期产检,及时发现疾病并治疗,积极避免并降低医源性早产的发生;在医源性早产的治疗中应尽量延长孕周,以降低新生儿近远期并发症发生率和死亡率。
孟献荣崔世红张林东刘萍萍
关键词:医源性早产
孕妇血清维生素A、E水平与子痫前期的相关性研究被引量:15
2018年
目的:探讨孕妇血清维生素A、E水平与子痫前期的相关性。方法:选取2015年11月-2017年5月在郑州大学第三附属医院产检并于12~20周检测血清维生素A、E水平的1 451例孕妇为研究对象,其中子痫前期组(PE组)211例,健康对照组1 240例,采用高效液相色谱法检测血清中维生素A、E的浓度,分娩后收集临床资料并进行分析。结果:(1)单因素分析。PE组孕妇血清维生素E水平高于健康对照组,两组血清维生素E水平、产前BMI、增幅BMI、年龄比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组血清维生素A水平、孕次、产次比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)多因素Logistic回归分析。对单因素分析具有统计学意义的因素进行分析,结果孕妇血清维生素E水平[OR=1.161,95%CI(1.122,1.201),P=0.000]、产前BMI[OR=1.287,95%CI(1.221,1.385),P=0.000]和年龄[0R=2.374,95%CI(1.621,3.475),P=0.000]均为子痫前期发病的独立危险因素。结论:孕妇血清维生素E水平与子痫前期具有一定相关性,且先于临床症状出现之前发生异常,可能成为子痫前期的一项预测指标。
赵志英崔世红李根霞张林东刘萍萍职云晓余洁刘金金吕晓峰魏天祥
关键词:子痫前期氧化应激维生素A维生素E
早产孕妇胎盘组织中TLR2和NF-κB的表达变化被引量:5
2016年
目的探讨胎盘组织中TLR2和NF-κB与早产的关系及意义。方法用免疫组化及RT-PCR法检测30例自发性早产(实验组)、30例同孕期正常妊娠妇女(对照组)分娩后胎盘中TLR2、NF-κB的表达水平。结果 TLR2和NF-κB在实验组胎盘组织中的蛋白水平表达均比对照组明显增强,差异有统计学意义(P<0.05);TLR2mRNA和NF-κBmRNA在实验组胎盘组织中的表达比对照组明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TLR2和NF-κB在胎盘组织中的表达升高,诱发炎症反应,促细胞因子的释放导致早产的发生。
陈娟崔世红张林东程国梅刘博刘萍萍韩笑高亚楠职云晓申琳娜
关键词:早产NF-ΚB胎盘
TRAIL在胎膜早破患者中的作用被引量:1
2016年
目的探讨胎盘、胎膜组织中TRAIL的表达与胎膜早破的关系。方法用免疫组化及RT-PCR法检测30例足月胎膜早破患者(实验组)、30例同孕期正常妊娠妇女(对照组)分娩后胎盘及胎膜中TRAIL的表达水平。结果实验组胎盘、胎膜组织中TRAIL阳性表达率分别为83%、87%,对照组胎盘、胎膜组织中TRAIL阳性表达率分别为43%、40%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组胎盘、胎膜组织中TRAIL mRNA的相对表达量分别为(1.56±0.18)、(1.78±0.54),对照组中分别为(0.99±0.18)、(1.00±0.50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TRAIL在胎盘、胎膜组织中的表达升高促进了滋养细胞的过度凋亡,可能是胎膜早破发病机制的重要环节之一。
崔世红陈娟程国梅张林东李根霞杨培峰刘萍萍韩笑刘博张琳瑛
关键词:胎膜早破TRAIL胎盘胎膜
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