刘永庆
- 作品数：6 被引量：12H指数：1
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：'泰山学者'建设工程专项山东省“泰山学者”建设工程项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 中草药化学成分提取新方法被引量：8
- 2007年
- 介绍五种提取新方法—超声波提取法、微波萃取法、超临界二氧化碳萃取法、半仿生提取法和酶法的原理和特点,以及这些新方法近年来在中草药化学成分提取工艺中的研究应用现状,并展望了它们的应用前景。
- 梁京芸柴家前刘永庆
- 关键词：超临界流体萃取法超声波提取法半仿生提取法酶法
- 1.6-二-(4-甲酸甲酯苯基-二胍)己烷盐酸盐的体外抗菌活性和毒性研究被引量：1
- 2008年
- 观察新的双胍类化合物1.6-二-(N5-4-甲酸甲酯苯基-N1-二胍)己烷盐酸盐的体外抑菌活性及毒性,将新双胍类化合物用试管双倍稀释法测定1.6-二-(N5-4-甲酸甲酯苯基-N1二胍)己烷盐酸盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门氏杆菌的体外抑菌作用,并以临床上常用的氯己啶盐酸盐作为对照药物,同时采用急性毒性和蓄积实验测定其毒性。结果表明:这种新化合物显示出较好的抑菌活性。毒性试验表明这种新化合物是低毒的;3位未被羟基取代的双胍类化合物比取代的双胍类化合物的抗菌活性好。
- 梁京芸柴家前刘永庆
- 关键词：体外抑菌活性毒性
- 3-羟基-4-甲酸乙酯己啶盐酸盐的体外抗菌活性和毒性
- 2008年
- 试管双倍稀释法测定1.6-二-(N5-3-羟基-4-甲酸乙酯苯基-N1二胍)己烷盐酸盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门氏杆菌的体外抑菌作用,并以现在临床上常用的氯己啶盐酸盐作为对照药物,采用急性毒性和蓄积实验测定它的毒性。结果表明这种新化合物显示出较好的抑菌活性,毒性试验表明这种新化合物是低毒的。
- 梁京芸柴家前刘永庆
- 关键词：体外抑菌活性毒性
- 1．6-二-(N^5-取代苯基-N^1-二胍)己烷盐酸盐的合成和体外抗菌活性被引量：1
- 2008年
- 为寻找高效、低毒的新一代双胍类抗菌药物,根据电子等排原理,设计并用新的合成方法合成了五种1.6-二-(N5-取代苯基-N1-二胍)己烷双胍类化合物盐酸盐,其中四种为未见文献报道的新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,IR等方法确证.生物活性实验结果表明,部分化合物具有较强的抗菌作用,并对其构效关系进行了探讨.毒性实验表明化合物是低毒的.
- 梁京芸王明刚柴家前刘永庆
- 关键词：抗菌活性
- 宿主细胞内SARS-CoV N蛋白相互作用蛋白的筛选与鉴定被引量：1
- 2008年
- SARS-CoVN蛋白可与病毒RNA形成复合物,也可与病毒或宿主细胞中多种蛋白质相互作用,影响宿主细胞的多个信号转导通路,干扰宿主细胞的细胞周期,从而改变宿主细胞的生命活动.利用酵母双杂交技术筛选了15个宿主细胞内与SARS-CoVN蛋白的相互作用蛋白,其中包括信号传导组分7种,蛋白激酶3种,细胞因子2种,未知功能蛋白3种.并利用免疫共沉淀方法进一步证实了趋化因子CXCL16是宿主细胞与SARS-CoV核衣壳蛋白的相互作用蛋白.
- 常维山翟静宋文刚刘永庆
- 关键词：冠状病毒宿主细胞相互作用蛋白CXCL16
