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刘杨

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金重庆市自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇高浓度氧
  • 3篇细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 3篇高氧
  • 2篇多糖
  • 2篇炎症
  • 2篇氧暴露
  • 2篇脂多糖
  • 2篇小胶质细胞
  • 2篇活性
  • 2篇活性氧
  • 2篇高氧暴露
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇常压高浓度氧
  • 1篇凋亡
  • 1篇新生鼠
  • 1篇新生小鼠
  • 1篇信号

机构

  • 6篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 6篇刘杨
  • 5篇徐颖
  • 4篇蒋朴
  • 2篇邓世雄
  • 1篇幸宇
  • 1篇胡良安
  • 1篇杜敏
  • 1篇谢晓虹
  • 1篇刘光建
  • 1篇郭冉
  • 1篇黄雪竹
  • 1篇刘剑霞

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇临床医学进展

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Toll样受体4在高氧暴露对小胶质细胞功能影响中的作用被引量:2
2012年
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在高浓度氧暴露对小胶质细胞功能的影响。方法:体外培养N9小胶质细胞(TLR4野生型)和EOC20小胶质细胞(TLR4敲除型),给予950 mL/L高氧分别暴露不同时段,建立高氧损伤细胞模型。RT-PCR检测N9细胞TLR4 mRNA表达时序变化;Westernblot法检测N9细胞TLR4蛋白表达;通过抗氧化剂N-乙酰半胱氨(N-acetyl-L-cysteine,NAC)干预,观测950 mL/L高氧暴露后2 h及6 h的N9和EOC20小胶质细胞内的活性氧(ROS)含量、NF-κB核转录活性及细胞上清中TNF-α含量。结果:高浓度氧暴露的N9小胶质细胞TLR4的表达上调,并呈一定时间依赖性,同时ROS活性,核转录因子NF-κB活性,TNF-α表达明显增高(P<0.05)。抗氧化剂NAC干预后,ROS活性明显降低,核转录因子NF-κB活性明显降低,细胞上清内TNF-α水平亦显著下调(P<0.05)。与N9小胶质细胞相比,高氧暴露后各时间点EOC20细胞的ROS活性,核转录因子NF-κB活性以及TNF-α表达均较低(P<0.05)。结论:TLR4参与调控高氧导致的小胶质细胞ROS的形成及炎症因子的释放。
刘杨蒋朴徐颖
关键词:高浓度氧小胶质细胞TOLL样受体4活性氧
高浓度氧暴露对N9小胶质细胞功能的影响被引量:5
2012年
目的探讨常压高浓度氧暴露对N9小胶质细胞功能的影响。方法体外培养N9小胶质细胞,分别在900 ml/L高浓度氧中暴露2、6、12、16、24、48 h后(1)流式细胞术检测细胞存活率及凋亡率;(2)DCFH-DA荧光探针检测活性氧(ROS)含量的变化;(3)RT-PCR检测Toll样受体4(TLR4)mRNA表达变化;(4)ELISA检测N9细胞培养上清中IL-1β和TNF-α的含量;(5)免疫荧光化学染色检测TLR4蛋白的表达变化。结果流式细胞术结果示,细胞凋亡率在高氧暴露12 h后明显高于空气对照组(P〈0.05),16 h达高峰(P〈0.01);高氧暴露2 h后,细胞内ROS含量明显增加,呈一定时间依赖性;TLR4 mRNA及蛋白表达水平明显高于空气对照组(P〈0.05);高氧暴露后细胞上清中TNF-α及IL-1β含量随暴露时间延长而增加,均在6 h开始升高,12~16 h达高峰(P〈0.05),IL-1β增高较TNF-α更为明显。结论高氧暴露后N9小胶质细胞TLR4通路激活,产生大量神经毒性因子(ROS、IL-1β及TNF-α),细胞凋亡增加。
蒋朴徐颖胡良安刘杨邓世雄
关键词:常压高浓度氧TOLL样受体4活性氧促炎症因子凋亡
儿童大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎抗菌药物治疗的研究进展
2025年
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, MP)是社区获得性肺炎(Community-acquired pneumonia, CAP)的常见病原体之一,常引起全球范围内感染,每4~7年可爆发地区流行。重症MP感染有生命危险,并且部分可遗留闭塞性支气管炎等后遗症。由于MP缺乏细胞壁,不同国家常将大环内酯类抗菌药物作为首选治疗肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia, MPP)的药物。但自2000年以来,大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎(Macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae, MRMP)在全球不同国家和地区的耐药率逐年上升,尤其是东亚地区,这对儿童健康带来极大威胁,对公共卫生健康带来极大挑战。Mycoplasma pneumoniae is one of the common pathogens of community-acquired pneumonia, which often causes worldwide infection, and can be prevalent in areas every 4~7 years. Severe MP infection is life-threatening, and some may leave sequelae such as bronchitis obliterans. Due to the lack of cell wall in MP, macrolide antibacterial drugs are often used as the first choice for the treatment of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in different countries. However, since 2000, the drug resistance rate of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae pneumonia has increased year by year in different countries and regions around the world, especially in East Asia, which poses a great threat to children’s health and a great challenge to public health.
刘杨谢晓虹
关键词:肺炎支原体氟喹诺酮类四环素类
Notch信号通路在新生鼠高氧暴露致少突胶质细胞成熟障碍中的作用被引量:1
2015年
目的探讨Notch信号通路在新生鼠高氧暴露致少突胶质细胞成熟障碍中的作用。方法取C57BL/10J新生3 d(P3)小鼠64只,分为空气对照组(C)、空气+DAPT组(C+DAPT)、高氧组(H)、DAPT预处理高氧暴露组(H+DAPT);H组予以高氧暴露48 h,H+DAPT组采用Notch信号特异抑制剂DAPT(10 mg/kg)腹腔注射1 h后高氧暴露48 h。生后5 d(P5)断头取脑。Real-time PCR检测Notch1、Jagged1、Hes1及Hes5表达变化。生后12 d(P12)取脑,HE染色观察脑白质形态学变化;免疫荧光化学染色检测成熟少突胶质细胞表达;Western blot定量检测MBP蛋白的表达量。结果与C组比较,H组小鼠脑组织明显水肿,Notch1、Jagged1、Hes1及Hes5 mRNA的表达均增高(P<0.05);与H组比较,H+DAPT组Notch1、Jagged1 mRNA表达明显增强(P<0.05),Hes1及Hes5 mRNA表达显著降低(P<0.05);免疫荧光和Western blot结果均显示H组MBP表达低于C组(P<0.05);而与H组比较,H+DAPT组MBP表达显著增多(P<0.05)。结论 Notch信号通路参与了高氧暴露致新生鼠脑白质损伤过程,其机制可能与影响少突胶质细胞的成熟有关。
刘光建郭冉杜敏刘杨刘剑霞徐颖
关键词:高氧DAPTNOTCH信号通路
高氧对脂多糖诱导N9小胶质细胞促炎症作用的影响被引量:5
2012年
目的:观察常压高浓度氧对脂多糖诱导N9小胶质细胞Toll受体4、TNF-α表达时序变化,初步探讨高氧对小胶质细胞促炎反应的作用及调控机制。方法:体外培养N9小胶质细胞,随机分为6组(n=3):空气组、sLPS组、hLPS组、高氧组、高氧+sLPS组、高氧+hLPS组。LPS浓度为100 ng/mL(sLPS)、1 mg/L(hLPS)。高氧(900 mL/L)暴露时间分别为2 h、6 h、12 h、16 h、24 h。RT-PCR检测TLR4的表达时序变化;Western blot检测处理12 h后各组TLR4蛋白表达;ELISA检测各组处理6 h、12 h、16 h、24 h培养上清中TNF-α的含量。结果:RT-PCR显示hLPS组在6 h后、sLPS组在16 h后TLR4 mRNA均表达上调,并随LPS浓度增加、暴露时间延长逐渐升高(P<0.05),24 h时hLPS组表达最高。6 h后在各个时间点高氧+hLPS组与hLPS比较TLR4 mRNA下调(P<0.05),在16 h、24 h最为明显(P<0.05)。Westernblot检测12 h高氧+sLPS组、高氧+hLPS组TLR4蛋白水平均低于相应浓度的LPS组(P<0.05)。ELISA结果示在各个时间点高氧+sLPS组、高氧+hLPS组与相应浓度的LPS组比较TNF-α均明显上调(P<0.05)。结论:高浓度氧暴露促进LPS诱导N9小胶质细胞的促炎症反应,TLR4可能参与此过程的负向调控。
蒋朴徐颖刘杨黄雪竹幸宇邓世雄
关键词:常压高浓度氧脂多糖TNF-Α
脂多糖可致敏高浓度氧对新生小鼠未成熟脑的损伤被引量:1
2014年
目的探讨低浓度脂多糖(LPS)处理后高浓度氧对新生小鼠未成熟脑损伤的影响及其作用机制。方法 48只PND3C57新生小鼠随机分为空气组、LPS处理组、高氧组、高氧+LPS组,采用LPS腹腔注射0.3 mg/kg,30 min后95%高浓度氧暴露24 h,LPS处理组、高氧组给予相应单因素处理,PND5断头取脑:(1)Tomato lectin免疫组化染色观测脑室周围白质小胶质细胞形态变化;(2)检测脑组织内脂质氧化物MDA含量;(3)Real-time PCR检测TNF-αmRNA表达变化;(4)Western-blot检测capsase-3蛋白表达。结果 Tomato lectin染色显示LPS组、高氧组及LPS+高氧组均可见脑室周围白质内小胶质细胞由静息态转化为激活态,高氧组激活的小胶质细胞数、脑内MDA含量、TNF-αmRNA表达、caspase-3蛋白表达均高于空气组、LPS组(P<0.05),LPS处理后高氧暴露(LPS+高氧组)能显著增强高氧暴露后的小胶质细胞活化效应(P<0.05)。结论高浓度氧暴露诱导小胶质细胞活化致未成熟脑损伤,低浓度LPS处理后能致敏上述效应。
刘杨蒋朴徐颖
关键词:高浓度氧脂多糖新生小鼠未成熟脑小胶质细胞
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