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刘卫东: 作品数：104 被引量：435H指数：14; 供职机构：辽宁省海洋水产科学研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省海洋与渔业厅科研计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程经济管理更多>>

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一种幼海蜇基因组DNA的提取方法: 本发明公开一种腔肠动物门水母体基因组DNA的提取方法，更具体的说涉及一种幼海蜇基因组DNA提取方法。具体为：取幼海蜇触手，放入95%酒精中脱水后，放入离心管中，按照CTAB法提取幼海蜇DNA。本发明提供一种简单、快速幼海...; 李云峰赫崇波李石磊刘卫东高祥刚鲍相勃苏浩高磊; 文献传递

温度和规格对虾夷扇贝干露耐受性的影响被引量：9: 2018年; 研究了不同温度(10~17℃、15~17℃和20℃)对不同规格(平均壳高分别为831.7μm、3.2mm和26.7mm)虾夷扇贝干露耐受性的影响。试验结果表明,同种规格虾夷扇贝的干露耐受性随温度升高而降低;不同规格中,以平均壳高为831.7μm的稚贝对干露耐受性最高。在起始温度15℃和10℃干露条件下,20h以前,壳高3.2mm虾夷扇贝的成活率与壳高26.7mm的成活率差异不显著(P>0.05),但壳高3.2mm虾夷扇贝成活率略低于壳高26.7mm虾夷扇贝的成活率,20h后,壳高3.2mm虾夷扇贝的干露成活率显著高于壳高26.7mm虾夷扇贝的成活率(P<0.05)。本研究结果对不同规格虾夷扇贝苗种运输时的策略制定具有重要指导意义。; 刘忠颖刘卫东李军周遵春王超杨慧花林杉杉于佐安鲍相渤李石磊付成东; 关键词：虾夷扇贝苗种干露

虾夷扇贝海区半人工采苗技术研究: 李文姬薛真福李华琳张明王伟东王志松鲁学辉王军王诗欢刘项峰臧有才滕炜鸣张青波刘卫东于佐安; 《虾夷扇贝海区半人工采苗技术研究》项目，由辽宁省海洋与渔业厅下达。虾夷扇贝是国外引进种，由于我国没有该种的自然分布，20多年来增养殖用苗种全部依赖于全人工育苗。随着虾夷扇贝增养殖规模的不断扩大，近几年在大连的黄、渤沿海，...; 关键词：; 关键词：虾夷扇贝半人工采苗海区采苗

一种两用离心管固定装置: 本实用新型公开一种两用式离心管固定装置，其结构包括能够紧密套合的工形架体和U形盒体两个结构单元，所述的架体包括插层和左、右撑板，所述的盒体包括盖板和左、右侧板，所述架体可水平推入盒体内。插层由上板层、夹板层、下板层粘合而...; 鲍相渤刘卫东王彬许艺迪苏浩田梅琳于喆; 文献传递

文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究被引量：6: 2012年; 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸。在文蛤C1q(MmC1q)蛋白中,C1q结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的C1q结构域均具有较高的同源性。通过荧光实时定量PCR,MmC1q mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高。在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,C1q相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmC1qmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍。包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmC1q重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性。; 隋立军刘卫东李云峰高祥刚李宏俊赫崇波; 关键词：荧光定量PCR 重组蛋白

几种饵料对分叉小猛水蚤生殖量的影响被引量：1: 2017年; 在水温23~26℃,盐度32‰条件下,研究了几种饵料单独投喂及混合投喂对分叉小猛水蚤(Tisbe furcata)生殖量的影响,以探索培育该蚤适合的饵料品种及投喂方式。结果表明,饵料品种中,两种金藻(球等鞭金藻3011和Sarcinochrysis marina Geitler)不适合作为分叉小猛水蚤的饵料;两种硅藻(小新月菱形藻和多枝舟形藻)及代用饵料可以作为分叉小猛水蚤的饵料,但需要与亚心形扁藻混合投喂才能取得理想效果;亚心形扁藻最适合作为分叉小猛水蚤的饵料,与硅藻、金藻或代用饵料混合投喂效果均非常理想。投喂方式总的来说是混合投喂优于单独投喂,各种饵料单独投喂时均不能取得非常理想的效果,混合投喂时混有亚心形扁藻的任何组合都取得了非常理想的效果。; 王笑月谢玺李大成刘卫东于佐安李石磊; 关键词：单胞藻饵料桡足类

不同触手数目的海蜇螅状体比较转录组分析: 2025年; 海蜇(Rhopilema esculentum)是我国重要的海洋经济动物,具有独特的生活史,其中无性繁殖螅状体阶段持续时间最长,约占整个生活史周期的60%,是海蜇生长发育的关键阶段。本研究利用Illumina HiSeq测序技术对具有16条、20条和24条触手的螅状体进行转录组测序,共获得789.23 M reads,拼接得到116501条unigenes,检测到超过1.1 M SNP位点、4858个SSR位点和2580个差异表达标签(DEGs)。差异表达基因KEGG富集结果表明,螅状体触手数目与蛋白质、葡萄糖、丙氨酸、甘氨酸和苏氨酸等多个氨基酸代谢通路相关,且触手数目越多的螅状体代谢水平越高。显著差异表达基因分析显示,表皮生长因子(egfr)、RNA结合基序蛋白、rbm46基因、蛋白磷酸酶2A(pp2a)、T-box基因、新生多态相关复合体α(naca)和hox基因随着触手数目的增加上调表达;细胞色素P450和超氧化物歧化酶1(sod1)基因下调表达。本实验结果可为螅状体触手数目分化个体的生长发育及差异形成相关基因的挖掘与功能研究提供基础信息,也为海蜇无性繁殖阶段人工选育提供重要参考。; 田梅琳李云峰李玉龙李玉龙刘卫东鲍相渤周遵春; 关键词：海蜇触手转录组差异表达基因

虾夷扇贝外套膜和肾脏组织cDNA文库构建以及EST的初步分析: 李云峰刘卫东高祥刚李文姬刘莹李宏俊王健鲍相渤; 关键词：虾夷扇贝 CDNA文库免疫相关基因 EST-SSR

一种鱼类精子冷冻液氮熏蒸架用可拆卸浮层材料的制备方法: 本发明涉及材料制备领域，本发明制备的一种鱼类精子冷冻液氮熏蒸架用可拆卸浮层材料是一种在碳纤维蜂窝布的孔格中发泡的聚亚酰胺泡沫复合材料；聚亚酰胺材料结合碳纤维密度低，热稳定性好等优点，制备份复合材料具有非常优异的低温尺寸稳...; 鲍相渤刘卫东李云峰田梅琳李玉龙王彬刘忠颖张云霞; 文献传递

文蛤肠、外套膜和肝胰脏组织cDNA文库构建及其ESTs序列分析被引量：7: 2010年; 利用SMART cDNA文库构建试剂盒构建了文蛤(Meretrix meretrix)肠、外套膜和肝胰脏组织的cDNA文库。经测定原始文库滴度分别为2.10×106、1.70×106和1.60×106,重组率高于95%,肠组织文库插入片段长度均大于1000bp,外套膜和肝胰脏组织文库的插入片段长度大于1kb的占87.5%,文库质量符合标准要求。随机选取文库的3168个克隆进行5′端测序,获得高质量表达序列标签(Expressed Sequence Tags,ESTs)3029个(肠:1005,外套膜:1019,肝胰脏:1005),测序成功率95.58%。经质量控制和拼接得到1796个单基因簇(Unigene),其中306个叠联群(Contigs),1490个单一序列(Singletons)。通过Blastx搜索比对、查询和注释分析,共得到已知基因696个(肠:216,外套膜:235个;肝胰脏:245个),占总数38.75%。在1796个单基因簇(Unigene)发现微卫星序列55条,这些存在微卫星位点的序列占整个ESTs数据库的3.1%。; 高祥刚李云峰宋文涛王健傅立元刘卫东鲍相渤赫崇波; 关键词：文蛤 CDNA文库表达序列标签

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