乜照燕
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人类胚胎干细胞特异表达新基因HPESCRG1的克隆和特性分析被引量：5
- 2004年
- 目的克隆一个人类胚胎干细胞特异表达的新基因并对其特性进行分析。方法从一个在人类胚胎干细胞(embryonicstem,ES)中特异表达的表达序列标签CF948547出发,应用生物信息学方法和分子生物学技术克隆一个新基因,采用逆转录-聚合酶链反应分析新基因的表达谱,并应用增强型绿色荧光蛋白真核表达系统分析新基因的亚细胞定位。结果成功克隆了一个新基因HPESCRG1,GenBank登录号为AY283672。该基因cDNA长1395bp,包含9个外显子和8个内含子,开放阅读框为250～1146bp,定位在3q13.13,预测编码297个氨基酸,预计分子量为33784,等电点为9.35。其编码蛋白有一个SAP功能域,该蛋白定位在细胞核内。该基因仅在人类ES细胞中表达,而在其分化细胞不表达,在人胚胎成纤维细胞、人间充质干细胞、成人和流产胚胎的多种正常组织中不表达。结论HPESCRG1基因是一个人类ES细胞中表达特异性新基因,很可能与人类ES细胞的自我更新和维持其未分化状态密切相关。
- 杜娟林戈乜照燕卢光琇
- 关键词：新基因特异表达人类胚胎干细胞克隆分化细胞真核表达系统
- 人胚胎干细胞相关基因hESPRG3及小鼠同源基因mESPRG3的克隆和初步研究
- 本文分离和鉴定人胚胎干细胞相关的新基因及其小鼠的同源基因，初步了解该基因及其蛋白质的结构与功能的关系，探索上述基因在胚胎干细胞中的作用。
方法从已获得的在人类未分化的胚胎干细胞和已分化的胚胎干细胞中表达量有明显...
- 乜照燕
- 关键词：基因克隆原核表达真核表达人胚胎干细胞
- 文献传递
