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高产磷酯酶C菌株筛选及其抗血小板功能的研究被引量：10: 2003年; 在湖北省、湖南省、江苏省、山东省、广东省156个点采土样1268份,利用卵黄琼脂的LB培养基初筛获得产生乳白色晕圈的菌株648株;再用卵黄琼脂滤纸圆片检测获得产生乳白色晕圈和透明圈菌株266株;这些菌株用卵黄琼脂杯蝶法筛选出产生大于130mm乳白色晕圈及少量透明圈共73株,经过菌生物量、卵黄杯碟法和抗兔血小板聚集率的测定,从73株菌中筛选出15株,菌号为:183,198,247,424,587,596,692,744,7541,7912,779,970,998,1107,1182;将此15菌株经菌生物量、卵黄琼脂杯碟法、NPPC法和抗人血小板聚集率的测定,从中选出7541,779,970,1107四株菌进行分类鉴定和已知菌CW W 903菌对照比较的研究。; 王常高陈明锴高林宋建华孙松柏陈涛; 关键词：菌株筛选

磷脂酶C高产菌株的筛选、鉴定和培养条件的优化研究: 本论文通过从全国各地进行广泛采样,分离和筛选出磷脂酶C/(phospholipaseC,简称PLC/)产量高、抗血小板功能强的微生物菌种,在此基础上对其进行种类鉴定,同时,还对产酶条件以及所产磷脂酶C的理化特性进行了研究...; 高林; 关键词：磷脂酶C 菌种筛选理化特性; 文献传递

蜡状芽孢杆菌深圳菌株754-1产磷酯酶C培养条件的优化研究被引量：4: 2007年; 通过单因素试验和正交试验,以蜡状芽孢杆菌(Bacilus cereus)深圳菌株754-1产磷酯酶C(PLC)在卵黄平板上形成的乳白色晕圈的直径大小作为考察指标,对影响754-1产PLC的各因素进行了初步研究。结果表明,754-1产PLC的最佳培养条件为:蛋白胨1.0%,牛肉膏0.3%,酵母膏0.2%,NaCl 0.5%,Zn2+0.1 mmol.L-1,卵黄5.0%,接种量0.5%,发酵温度32℃,培养时间12 h。; 高林陈涛高智谋; 关键词：蜡状芽孢杆菌

花生多肽的提取、分离及纯化研究被引量：13: 2007年; 研究了从冷榨花生饼中提取、分离和纯化花生多肽。用碱溶酸沉法从冷榨花生饼中提取花生蛋白,用AS1.398中性蛋白酶水解花生蛋白得到花生多肽粗品,超滤截取相对分子量小于5kD和3 kD的两部分,冷冻干燥后用Sephadex G-25柱层析分析分别得到2个和1个活性峰,在三甲基甘氨酸SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上显示单一条带的纯品,用5 kD超滤得到的2个峰的相对分子量在6.5 kD和2 kD左右,而用3 kD超滤得到的1个峰的分子量在2 kD左右,Sephadex G-25结合超滤的方法可以获得较纯的花生多肽。; 高林何东平陈涛高智谋刘丽娜郭涛; 关键词：花生蛋白多肽超滤纯化

四株高产磷脂酶C新菌株的鉴定和分类被引量：13: 2004年; 在前面研究高产磷脂酶C(PLC)菌株筛选及其抗血小板功能的基础上 ,对新筛选的四株高产PLC的75 4 1、779、970和 110 7菌株进行了鉴定和分类。通过形态特征、培养特征、生理生化特征以及 16SrRNA序列测定及其同源性分析 ,证实 75 4 1菌株与Bacilluscereus基本一致 ,因此将 75 4 1菌株分类属于蜡状芽孢杆菌 ,命名为蜡状芽孢杆菌深圳株 75 4 1,B cereusshenzhen 75 4 1strain。而 779、970和 110 7三株菌则与Bacillusmycoides基本一致 ,因而将这三株菌分类属于蕈状芽孢杆菌 ,分别命名为蕈状芽孢杆菌深圳株 779,B mycoidesshenzhen 779strain ,蕈状芽孢杆菌深圳株 970 ,B mycoidesshenzhen 970strain ,和蕈状芽孢杆菌深圳株 110 7,B mycoidesshenzhen 110 7strain。这将为进一步利用这些菌株及其PLC打下坚实的基础。; 王常高高林宋冬林陈明锴张勇孙春来杨芳陈涛; 关键词：磷脂酶C 菌株蜡状芽孢杆菌

卡松对苹果果实炭疽病的控制效应及作用方式研究被引量：1: 2005年; 在实验室人工接种条件下,研究了新型杀菌剂卡松对苹果炭疽病的控制效应、作用方式及施药技术。结果表明,1.5%卡松水剂对苹果果实炭疽病有很好的防治效果,作用方式以保护作用为主,并具有一定的治疗作用;施药方式以药液浸果为优。结果还表明,苹果果实炭疽病的人工接种以针刺法效果较好。; 宋燕高智谋伍万荣开曙强李艳梅夏涛高林; 关键词：苹果炭疽病接种方法

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高林