公共文化服务平台

陈静: 作品数：14 被引量：4H指数：1; 供职机构：山西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

合作作者

山西省中等卫生职业学校教师职业紧张调查及其影响因素分析: 目的：本研究选择了山西省中等职业学校教师作为研究对象，找出职业紧张的主要影响因素，从而为优化教师工作环境，减轻职业紧张，增强他们的身心健康和提高工作能力提供一些科学依据。　　方法：采用描述流行病学方法和横断面研究，在...; 陈静; 关键词：教师工作; 文献传递

组蛋白去乙酰化酶在大鼠脑缺血再灌注引起海马区神经元损伤中的作用研究: 海马，调节人体记忆和学习功能，为脑边缘系统。当发生脑缺血损伤后，内源性保护因子的减少导致海马神经元的死亡，但是海马不同区域的神经元死亡情况不一致，CA1区细胞死亡率最高，这与内源性保护因子，在海马不同区域的差异表达有关。...; 陈静; 关键词：组蛋白去乙酰化酶神经元死亡表观遗传; 文献传递

山西省64排及以上CT质量控制管理综合评价: 目的：　　运用 TOPSIS、RSR以及二者的模糊联合的方法对山西省 11 个地市及省直医疗机构 64 排及以上 CT 设备质量控制管理情况进行综合评价，将此方法应用于该评价过程中，分析此方法在该评价过程中的适用性，并探...; 陈静; 关键词：电子计算机断层扫描质量控制管理 TOPSIS法

缺血再灌注对大鼠海马组蛋白脱乙酰酶磷酸化水平的影响被引量：1: 2022年; 目的:研究缺血再灌注(I/R)后海马不同区域I类和II类组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的表达和功能,以阐明HDAC在I/R性神经元损伤中的作用机制。方法:制备脑I/R模型,采用Western Blot分析HDAC和磷酸化HDAC(p-HDAC)在海马CA1、CA3和DG区的表达,在体分别给予HDAC(1、2、3、4、7)特异性抑制剂(Parthenolide、CAY10683、RGFP966、Tasquinimod、MS-275)后,采用尼氏染色检测其对海马神经元存活的影响。结果:在CA1区和CA3区,I/R组p-HDAC1、p-HDAC2、p-HDAC3、HDAC4、p-HDAC4和p-HDAC7的表达比假手术(sham)组显著增高(P<0.01)。在DG区,sham组HDAC1、p-HDAC1、p-HDAC2、p-HDAC3、HDAC4、p-HDAC4、HDAC7和p-HDAC7的表达显著高于sham组CA1区和CA3区的表达(P<0.05)。I/R组CA1区存活神经元数目比sham组低(P<0.01),HDAC抑制剂可显著减弱CA1区神经元死亡(P<0.01),而对CA3和DG区存活神经元数目无显著影响(P>0.05)。结论:I/R可通过p-HDAC(1、2、3、4、7)影响大鼠海马CA1区神经元存活,抑制其功能能够减弱神经元死亡。; 李建国陈静陈静张倩倩燕子燕子赵欣; 关键词：缺血再灌注海马神经元死亡

中学生心血管疾病预防知识、态度、行为现况及干预研究: 本文了解中学生心血管疾病预防知识、态度、行为的现况，需求及存在的主要问题;通过对中学生心血管疾病早期预防和健康生活方式教育干预，探讨对青少年进行相应干预的有效方法、内容，并对干预效果进行评价。研究得出：1.中学生存在心血...; 陈静; 关键词：中学生心血管疾病健康生活方式教育干预; 文献传递

EphA4受体对大鼠海马脑区神经元脑源性神经营养因子蛋白质和转录本表达的影响: 2021年; 目的探讨EphA4受体对大鼠海马脑区神经元脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)蛋白质和转录本表达的影响。方法将原代培养的大鼠海马脑区神经元随机分为正常对照组和EphA4-Fc组,EphA4-Fc组给予EphA4受体拮抗剂EphA4-Fc,培养7 d后,Western blot法检测大鼠海马脑区BDNF蛋白的表达,qPCR检测BDNF mRNA的表达。结果与正常对照组相比,EphA4-Fc组大鼠海马脑区神经元BDNF蛋白表达明显升高(P<0.01),mRNA转录本Ⅱc的表达明显升高(P<0.001)。结论给予EphA4-Fc后,大鼠海马脑区神经元BDNF蛋白翻译增加与mRNA转录本Ⅱc表达升高相关。本研究为临床上脑卒中的治疗以及神经元保护提供了新的思路。; 马娜陈静史晋朝张倩李建国; 关键词：脑源性神经生长因子转录本海马神经元神经保护

SNP标记组合、及构建方法和人群生物地理来源推断的产品: 本发明提供了SNP标记组合、及构建方法和人群生物地理来源推断的产品，属于法医学技术领域。本发明提供的SNP标记组合包括至少50个SNP位点，所述的SNP标记组合在中国北方汉族、南方汉族、苗瑶语系、藏缅语系和壮侗语系人群中...; 严江伟陈静何光林王萌鸽赵梦阳许晶晶

用于STR精细化分型的高通量测序复合扩增体系及其应用和产品: 本发明属于法医学技术领域，具体涉及用于STR精细化分型的高通量测序复合扩增体系及其应用和产品。本发明提供的复合扩增体系包括用于同时扩增65个常染色体基因座、57个Y染色体基因座、31个X染色体基因座和Amel基因座的特异...; 严江伟赵梦阳石林玉陈静胡文静周浒云许晶晶

短暂前脑缺血再灌注对大鼠海马脑区脑源性神经营养因子蛋白及mRNA表达的影响被引量：2: 2020年; 目的探讨短暂前脑缺血再灌注(transient forebrain ischemia-reperfusion,I/R)对脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)蛋白及mRNA表达的影响,为进一步探索大鼠海马CA1区神经元损伤机制提供新的思路。方法将雄性SD大鼠随机分为control组、sham组和I/R组,利用Western blot和荧光定量PCR分析I/R后大鼠BDNF蛋白及mRNA表达的变化;染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)试验检测I/R后大鼠BDNF基因启动子上H3K27的乙酰化水平。结果与control组相比,sham组大鼠CA1和CA3区BDNF蛋白和mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与sham组相比,I/R组大鼠CA1区BDNF蛋白表达显著下降(P<0.001),而CA3区BDNF蛋白表达增高(P<0.05);I/R组大鼠CA1区BDNF mRNAⅠ、Ⅱ和Ⅵ的表达均显著增高(P<0.01),而mRNAⅣ的表达显著下降(P<0.01),在CA3区4种mRNA均显著增高(P<0.01)。与sham组相比,I/R组大鼠CA1区BDNF启动子4的H3K27乙酰化水平显著下降(P<0.001),而CA3区BDNF启动子区域H3K27乙酰化水平增高(P<0.01)。结论I/R诱导大鼠海马CA1区BDNF蛋白及mRNA表达降低,并改变了BDNF基因启动子区乙酰化水平,为进一步研究BDNF表达降低引起神经元死亡的机制提供了新的方向。; 严德萍陈静马娜高丽娟李建国; 关键词：组蛋白乙酰化海马