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陈文敏

作品数：8 被引量：3H指数：1
供职机构：山东大学更多>>
发文基金：中国博士后科学基金山东省博士后创新项目山东大学自主创新基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇核苷
  • 3篇三嗪
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转录
  • 3篇逆转录酶
  • 3篇逆转录酶抑制...
  • 3篇转录酶
  • 3篇苷类
  • 3篇吡咯
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇抗艾滋病
  • 3篇核苷类
  • 3篇核苷类逆转录...
  • 3篇非核苷类
  • 3篇非核苷类逆转...
  • 3篇艾滋病
  • 3篇病毒
  • 2篇心脑

机构

  • 8篇山东大学

作者

  • 8篇陈文敏
  • 6篇刘新泳
  • 3篇展鹏
  • 2篇于芳
  • 1篇李东岳

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
吡咯并噻三嗪非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂的设计、合成和活性研究
在抗艾滋病(AIDS)治疗药物中，非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)普遍具有活性高、选择性强、毒性低等优点。但由于HIV-1病毒的高度变异性，耐药毒株的频繁出现成为临床药物治疗的一大难题，因此开发新型抗耐药性AIDS...
陈文敏
关键词：HIV-1病毒非核苷类逆转录酶抑制剂抗艾滋病药物药物设计
N<Sub>2</Sub>，N<Sub>4</Sub>-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物及其制备与应用
本发明涉及N<Sub>2</Sub>，N<Sub>4</Sub>-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物，具有式I的结构。本发明还提供式I化合物的制备方法以及含有一个或多个...
刘新泳陈文敏展鹏
川芎嗪胍类衍生物的制备方法及其应用
川芎嗪胍类衍生物即2-取代胍酰基-3，5，6-三甲基吡嗪类衍生物，具有如下结构通式：<Image file="200810157518.0_AB_0.GIF" he="102" imgContent="undefined...
刘新泳于芳陈文敏
文献传递
抗耐药性HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究
艾滋病是由HIV-1病毒引起的感染性和致死性疾病。目前临床上治疗艾滋病主要采用高效联合抗逆转录病毒疗法。HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)作为该疗法的重要组成部分,具有高效低毒的优点。但是HIV-1极易产生基...
刘新泳展鹏李东岳陈文敏
关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂HIV-1活性研究
文献传递
新型HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成和活性研究
艾滋病(AIDS)是当今世界严重威胁人类生命健康的传染性疾病，其病原体为人类免疫缺陷病毒(HIV)，其中RNA逆转录病毒HIV-1是致病主要的病毒亚型。而HIV-1逆转录酶(reversetranscriptase，RT...
陈文敏
关键词：HIV-1病毒非核苷类逆转录酶抑制剂哌嗪吗啉病毒活性
LEDGF/p75:抗HIV-1感染的新靶点及其抑制剂研究被引量：3
2009年
晶状体上皮源性生长因子(lens epithelium-derived growth factor,LEDGF)又名p75蛋白是人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)整合过程中不可缺少的细胞辅助因子。LEDGF/p75将整合酶链合到特定的DNA序列上,促进链转移反应和整合的完成。LEDGF/p75对整合酶具有稳定作用,在LEDGF/p75缺陷的感染细胞中,整合酶很快被降解,HIV-1的复制和感染被阻断,大量研究证明干扰LEDGF/p75的作用是抑制HIV复制感染的有效途径。而LEDGF/p75与整合酶结合的三维晶体结构已被解析,并通过高通量筛选获得了该细胞辅助因子的抑制剂。本文综述了LEDGF/p75的结构功能、与整合酶作用的机制以及基于该细胞辅助因子的抑制剂研究。
陈文敏刘新泳
关键词：人类免疫缺陷病毒1型整合酶抑制剂
川芎嗪胍类衍生物的制备方法及其应用
川芎嗪胍类衍生物即2－取代胍酰基－3，5，6－三甲基吡嗪类衍生物，具有如右结构通式，其中R为氢、对甲苯基、苄基、对甲氧基苯基、对氟苄基、间氯苄基、对甲氧基苄基、邻氟苄基、邻氯苄基、甲基、3，5，6－三甲基吡嗪甲酰基、3，...
刘新泳于芳陈文敏
文献传递
N<Sub>2</Sub>
本发明涉及N<Sub>2</Sub>，N<Sub>4</Sub>-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物，具有式I的结构。本发明还提供式I化合物的制备方法以及含有一个或多个...
刘新泳陈文敏展鹏
文献传递
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