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邱长玉

作品数:9 被引量:65H指数:7
供职机构:广西大学农学院更多>>
发文基金:广西青年科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇茉莉
  • 4篇茉莉花
  • 2篇花生
  • 2篇ISSR
  • 2篇ISSR分析
  • 1篇森林可持续经...
  • 1篇森林认证
  • 1篇生物学
  • 1篇实生
  • 1篇实生苗
  • 1篇嫩叶
  • 1篇评卷
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇种质资源遗传
  • 1篇种质资源遗传...
  • 1篇种子
  • 1篇种子发芽

机构

  • 8篇广西大学
  • 4篇广西农业科学...
  • 1篇广西作物遗传...

作者

  • 9篇邱长玉
  • 4篇周瑞阳
  • 4篇高国庆
  • 3篇陈伯伦
  • 3篇丁锦平
  • 2篇张加强
  • 2篇贾洪亮
  • 2篇韦昌联
  • 1篇邓智年
  • 1篇黄诚梅
  • 1篇牛英

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇北方园艺
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇生物学教学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇江西林业科技

年份

  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
茉莉花遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析
茉莉花/(Jasminum sambac/(L./)Atiton/)木樨科素馨属多年生灌木,起源于波斯湾一带,种质资源十分丰富。但长期以来,对茉莉花资源的分类和利用,都是采用林奈和恩格勒的形态特征分类法,往往有些种、品种...
邱长玉
关键词:ISSRPCR
文献传递
芬兰森林的可持续经营被引量:8
2006年
芬兰是欧洲森林覆盖率最高的国家,也是森林可持续经营水平很高的国家。文章介绍芬兰林业最新概况,并从林木的选种育苗、造林、采伐更新等方面,阐述芬兰的森林可持续经营情况。也介绍其森林认证现状及高科技在林业上的应用,对我国的森林可持续经营有可借鉴之处。
贾洪亮金大刚邱长玉
关键词:芬兰林业森林可持续经营森林认证
茉莉种子发芽率及实生苗大田生长试验研究被引量:7
2008年
通过研究种子鲜度、温度、光照等条件对茉莉种子发芽率的影响,并从实生苗植株树型、叶片、花器、经济性状等方面进行观察,结果表明:茉莉种子的新鲜度是影响其发芽的重要因素,刚脱离果肉的新鲜种子在适宜的条件下发芽率达到84%,而表皮干燥后种子的发芽能力迅速下降,剥离果肉的种子在常温条件下放置36 h后即丧失发芽能力:种子萌发的适宜温度为25—30℃;黑暗条件下可促进胚根生长。实生苗移栽田间生长正常,但在叶片形态、花大小、花瓣数多少等方面均有不同表现.这将为茉莉花品种的选育提供了更多的种质资源。
韦昌联陈伯伦黄诚梅邓智年邱长玉高国庆
关键词:茉莉种子发芽率鲜度光照
茉莉花基因组DNA的提取被引量:8
2007年
以茉莉花的嫩叶和花蕾作为实验材料,采用改良后的CTAB提取法提取DNA,经紫外分析仪和琼脂糖电泳检测所提取的DNA浓度和纯度,发现提取的DNA质量好、浓度高,且用花蕾提取的效果比嫩叶更好。
邱长玉高国庆丁锦平陈伯伦韦昌联
关键词:茉莉花基因组DNA提取CTAB花蕾嫩叶
茉莉花ISSR-PCR反应体系的建立被引量:21
2008年
以茉莉花为材料,研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对茉莉花ISSR扩增结果的影响。结果表明:在20μL的反应体中,Mg^2+的用量为1.2~1.6mmol/L,dNTPs浓度为0.15mmol/L,引物的浓度为0.5μmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1U,模板DNA的用量为40-70ng,在48-50℃的退火温度下40个循环,能得到清晰、多态性高的ISSR带谱。
邱长玉高国庆陈伯伦周瑞阳牛英张加强
从高考评卷角度谈规范生物学答题被引量:7
2007年
贾洪亮邱长玉
关键词:评卷高考生物学局域网公正性
花生SRAP反应体系的建立与优化被引量:4
2008年
[目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条件。[结果]在一定范围内,模板DNA含量和TaqDNA聚合酶的用量对花生SRAP扩增结果的影响较小。当Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。当Mg2+浓度逐渐降低时,扩增条带逐渐变弱。引物浓度为0.5 mmol/L时能够扩增出清晰、重复性好的条带。花生SRAP反应的最佳条件为:模板DNA含量为100 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1 U。[结论]与AFL P技术相比,该研究中所建立的花生SRAP反应体系更为简便和可靠。
丁锦平高国庆周瑞阳邱长玉
关键词:花生SRAP标记
分子标记在花生中的应用现状及前景被引量:3
2008年
分子标记反映了DNA分子的多态性,可以作为研究生物遗传变异和进化关系的重要手段。介绍了常用分子标记技术的原理、方法、特点及其在花生上的应用现状,同时展望了分子标记技术在花生上的应用前景。
丁锦平周瑞阳高国庆邱长玉
关键词:花生分子标记
茉莉花种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量:8
2008年
利用ISSR技术对茉莉花30份材料的遗传多态性进行了分析。从100个随机引物中筛选出10个多态性引物,共扩增出70条DNA条带,其中34条为多态性条带,占48.57%,平均每个引物扩增出3.4条DNA带。按照相同迁移位上有扩增带记为1、无带为0的方法构建ISSR表型数据的矩阵,用NTSYSpc 2.0软件对茉莉花30个材料进行UPGMA聚类分析,计算出30份材料的遗传相似系数为0.86~0.98,平均相似系数为0.91,并在此基础上建立了聚类分析树状图,在相似系数0.86处,将30份材料划分为A、B 2大聚类组。
邱长玉高国庆陈伯伦周瑞阳张加强
关键词:茉莉花ISSR
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