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邓玲艳

作品数：8 被引量：10H指数：2
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇血清
  • 2篇抗原
  • 2篇可报告范围
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇蛋白定量
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质电泳
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇血清基质
  • 1篇血清基质金属...
  • 1篇血清基质金属...
  • 1篇血清细胞
  • 1篇血清细胞角蛋...
  • 1篇乳胶凝集
  • 1篇乳胶凝集法

机构

  • 8篇华中科技大学

作者

  • 8篇邓玲艳
  • 4篇王旭
  • 3篇程黎明
  • 1篇高兴丽
  • 1篇余娴
  • 1篇廖玉华
  • 1篇王敏
  • 1篇厉娜
  • 1篇张文倩
  • 1篇王丹

传媒

  • 2篇中国医学装备
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 5篇2019
  • 1篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量及报告标准化的建议解读
2019年
国际临床化学与检验医学联合会(International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC)、美国病理家学会(the College of American Pathologists,CAP)和澳大利亚皇家病理学院质量保证计划(the Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs,RCPAQAP)的调查结果显示,实验室关于蛋白质电泳中单克隆蛋白定量和报告标准化势在必行。该文介绍了加拿大单克隆丙种球蛋白病工作组(Monoclonal Gammopathy Working Group,MGWG)和澳大利亚-新西兰蛋白质电泳报告标准化工作组关于单克隆蛋白术语、电泳检测技术、单克隆蛋白分离及定量中存在的若干问题、蛋白质电泳中存在的干扰以及报告标准化的建议,呼吁国内同行重视蛋白质电泳报告的标准化问题,提高蛋白质电泳报告质量,降低临床差错风险。
罗霞陆捷邓玲艳程黎明
关键词：蛋白质电泳
保存温度及时间对化学发光法测定直接肾素浓度的影响被引量：1
2019年
目的研究样本保存温度及时间对血浆直接肾素浓度(DRC)的影响。方法采集乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血并分离血浆,于室温和冷藏均分别放置2、4、6、8h;冷冻4、8、12周;冷冻冻融1～3次后采用化学发光法测定DRC,与即刻值比较,差异率超过总变化极限值认为不可接受。结果室温放置2、4、6、8h的DRC均低于即刻值(P<0.05),差异率超过17%的样本比例分别为0、0、1/20、4/20;冷藏2、4、6、8h的DRC均高于即刻值(P<0.05),差异率超过17%的样本比例分别为0、2/20、4/20、11/20;冷冻12周内所有样本差异率均<17%;冻融2次时有1个样本降低超过17%。结论温度影响DRC稳定性,建议样本采集后室温6h内检测,否则应分离血浆冻存于-20℃可稳定12周,避免反复冻融。
邓玲艳王旭李辉军
日本积水乳胶凝集法KL-6试剂盒的性能评价
2019年
目的评价日本积水公司血清人唾液化糖链抗原6(KL-6)检测试剂盒在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪上的分析性能。方法参照国内行业标准及国际指南的要求,对血清KL-6检测试剂盒在罗氏MODULAR P800生化分析仪上的不精密度、正确度、分析检测范围、临床可报告范围、检测限、生物参考区间验证及抗干扰能力进行全面评价。结果低值和高值2个水平的KL-6质控品日内不精密度分别为3.15%和0.98%,日间不精密度分别为4.99%和1.66%,均低于厂商声明的标准。校准验证结果显示,不同水平校准品测量结果与偏差均<2%。线性范围和临床可报告范围分别为50~5000U/mL和50~15000U/mL;验证定量检测限(LoQ)为50.0U/mL。以表观健康体检成人各74例的血清标本验证试剂说明书声明生物参考区间,结果只有3例超出,符合率为95.9%,验证通过。采用商业化干扰标准物质检测结果显示,在游离胆红素20mg/dL以下,结合胆红素20mg/dL以下,血红蛋白500mg/dL以下,乳糜微粒2000FTU以下对检测结果影响轻微。结论日本积水公司血清KL-6检测试剂盒在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪上的分析性能与厂商声明一致,符合临床要求,本检测系统可应用于实验室临床标本检测。
岳道远邓玲艳王旭潘莹莹胡卫红
关键词：可报告范围
核因子κB通路参与缺氧诱导心肌细胞分泌肿瘤坏死因子α
2012年
目的:探讨缺氧刺激能否诱导体外培养心肌细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α),核因子κB(NF-κB)通路是否参与其中,并发挥调节作用。方法:1%O2物理缺氧刺激原代SD大鼠乳鼠心肌细胞,在不同时间点Real-time PCR检测TNF-αmRNA水平;ELISA检测培养上清中TNF-α蛋白水平;Western blot检测胞质NF-κB相关通路蛋白IKKα,IKKβ,IKKBα蛋白及磷酸化蛋白水平以及胞核NF-κB p65蛋白表达;电泳迁移率实验检测NF-κB DNA结合能力。缺氧同时给予NF-κB抑制剂四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯(PDTC)刺激心肌细胞,检测细胞核p65蛋白表达,TNF-αmRNA及蛋白水平。结果:缺氧诱导原代心肌细胞表达TNF-α,TNF-αmRNA水平从缺氧1h开始升高,12h及24h达峰值;其蛋白分泌从缺氧6h开始升高,12h和24h达峰值。缺氧激活NF-κB通路:缺氧5min胞质pIKKα/IKKβ表达开始上调,30min达峰值,持续6h;IKKBα表达缺氧5min开始降低,而pIKKBα缺氧30min开始增加;胞核p65蛋白水平缺氧5min上调,1h达峰值,持续6h;NF-κB DNA结合能力缺氧5min后开始增强。PDTC抑制NF-κB活性,有效抑制TNF-αmRNA及其蛋白表达。结论:缺氧通过激活NF-κB通路,诱导心肌细胞自分泌TNF-α,NF-κB在缺氧诱导心肌细胞自分泌TNF-α过程中起正向调节作用。
邓玲艳余娴王丹厉娜高兴丽王敏廖玉华
关键词：核因子ΚB肿瘤坏死因子Α心肌细胞缺氧
靶向CD30治疗经典霍奇金淋巴瘤的研究进展
2024年
CD30属于肿瘤坏死因子受体超家族的一员,是一种定位在细胞膜上的I型跨膜蛋白质。正常情况下CD30仅在部分活化的B淋巴细胞和T淋巴细胞中表达,参与维持机体免疫系统的功能。值得注意的是,CD30在多种淋巴瘤亚群,尤其是经典霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin’s lymphoma,cHL)中高表达。高表达的CD30可通过多种机制影响cHL的进展,例如激活NF-κB、MAPK-ERK信号通路,影响肿瘤微环境等促进c HL肿瘤细胞的增殖和抗凋亡能力。CD30是cHL进展的重要驱动分子,结合它在cHL肿瘤细胞膜上特异性高表达,因此CD30是一个极具潜力的治疗cHL的靶点。CD30抗体偶联药物维布妥昔单抗已被批准用于复发难治性cHL的临床治疗,其临床适应症不断扩大,显著改善了cHL患者的预后。此外,有多项研究正在尝试开发其他靶向CD30(例如CD30单抗、CD30 CAR-T细胞等)治疗cHL的方法,部分临床前研究以及临床试验展示出令人振奋的疗效。该文将综述CD30在cHL中的表达、功能以及靶向CD30治疗cHL的研究进展。
罗霞张文倩李辉军邓玲艳
关键词：霍奇金淋巴瘤靶向治疗
血清基质金属蛋白酶-3检测试剂盒用于MODULAR P800型全自动生化分析仪中的性能评价被引量：3
2019年
目的:评价MODULAR P800型全自动生化分析仪应用定量检测基质金属蛋白酶-3(MMP-3)方法的分析性能。方法:依据国家系列行业标准及国际指南要求,对MMP-3试剂盒在MODULAR P800型生化分析仪应用中的不精密度、准确度、灵敏度、线性范围、临床可报告范围、生物参考区间及抗干扰能力进行全面评价;采集表观健康体检者男性、女性各65名的血清标本,验证试剂盒说明书中的生物参考区间。结果:低浓度(30 ng/ml)及高浓度(160 ng/ml)两个水平MMP-3质控品日内不精密度分别为4.6%和1.2%,日间不精密度分别为5.8%和2.3%,均低于厂商的日内不精密度10%及日间不精密度10%;不同浓度校准品测量结果与靶值相比偏差均<3%;验证定量检出限为10 ng/ml;线性范围和临床可报告范围分别为10~1600 ng/ml和10~8000 ng/ml,表观健康体检者的血清标本验证结果中,只有2名的标本超出试剂盒说明书中生物参考区间,验证通过。采用商业化干扰标准物质检测结果显示,在游离胆红素<20 mg/dl、结合胆红素<20 mg/dl,血红蛋白<500 mg/dl,乳糜<2000 FTU(福尔马肼浊度)对检测结果影响轻微。结论:Modular P800型全自动生化分析仪测定血清MMP-3的分析性能与厂商数据一致,符合临床要求,可以应用于临床。
邓玲艳岳道远李辉军
关键词：基质金属蛋白酶3可报告范围生物参考区间
基于免疫检测的Alinity i临床实验室诊断系统性能评估研究被引量：4
2019年
目的:基于免疫检测项目评估Alinity i仪器临床实验室新的检验分析平台的分析性能。方法:按照临床和实验室标准协议(CLSI)EP09的指导意见设计方法比较研究,评价雅培Alinity i与雅培ARCHITECT系统检测结果之间的相关性,以ARCHITECT i2000SR型仪器作为参照,评估Alinity i免疫诊断模块检测促甲状腺激素(TSH)、B-型尿钠肽(BNP)和高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)的结果,比较其总精密度、定量限(LoQ)、空白限(LoB)和检出限(LoD)和方法,并根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)指导文件进行分析。结果:检测项目中的TSH、BNP和hs-TnI的总精密度、LoQ、LoB和LoD等分析性能均符合关键性能指标(KPI)。检测结果显示,Alinity i和ARCHITECT仪器家族的检测结果之间具有高度相关性。结论:Alinity i的免疫检测性能符合既定的实验室设置标准,且关键性能参数与ARCHITECT一致。
李辉军邓玲艳王旭程黎明
关键词：ARCHITECT
武汉地区健康成人血清细胞角蛋白19片段参考区间的建立被引量：2
2021年
目的建立适合武汉地区成人的血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)参考区间,并初步探讨影响CYFRA21-1水平的因素。方法选取符合条件的健康体检者8199名,检测其血清CYFRA21-1和血清肌酐(SCr)水平,并计算估算肾小球滤过率(eGFR)。采用非参数法,取单侧第95百分位数(P_(95))值确定参考区间上限。分析性别、年龄、eGFR对CYFRA21-1的影响。结果根据Dixon法结果剔除7个离群值,共纳入8192名健康体检者。男性血清CYFRA21-1水平明显高于女性(P<0.001)。不同年龄组之间CYFRA21-1水平差异有统计学意义(P<0.001)。男性、女性血清CYFRA21-1水平的P_(95)值均随年龄的增长而升高,≥60岁各年龄组明显升高。采用非参数法确定参考区间:<60岁为0~3.37 ng/mL,60~69岁为0~4.17 ng/mL,≥70岁为0~5.67 ng/mL。Spearman秩相关分析结果显示,血清CYFRA21-1水平与年龄呈正相关(r=0.213,P<0.001),与eGFR呈负相关(r=-0.247,P<0.001),eGFR与年龄呈负相关(r=-0.612,P<0.001)。分位数回归分析结果显示,年龄(tau=0.95,β=0.02,P<0.001)、性别(tau=0.95,β=-0.24,P<0.001)和eGFR(tau=0.95,β=-0.01,P<0.001)均是CYFRA21-1水平的影响因素。结论建立了适用于武汉地区成人的CYFRA21-1参考区间。性别、年龄和eGFR均是血清CYFRA21-1水平的影响因素。
姬智邓玲艳李娇元王旭李辉军程黎明
关键词：细胞角蛋白19片段估算肾小球滤过率
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