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蒋俊树

作品数:36 被引量:211H指数:9
供职机构:国家农业标准化与监测中心更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项国家标准化管理委员会国家标准制修订计划更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 6篇科技成果

领域

  • 10篇轻工技术与工...
  • 10篇理学
  • 7篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 14篇质谱
  • 14篇质谱法
  • 10篇液相色谱
  • 10篇食品
  • 9篇液相
  • 8篇质谱法测定
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇农产
  • 5篇农产品
  • 5篇农药
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇串联质谱
  • 3篇丁酮

机构

  • 17篇安徽省国家农...
  • 14篇国家农业标准...
  • 10篇安徽大学
  • 5篇安徽省化工研...

作者

  • 36篇蒋俊树
  • 11篇卢业举
  • 10篇邵栋梁
  • 10篇程静
  • 7篇赵成仕
  • 6篇丁磊
  • 5篇顾亮
  • 4篇张居舟
  • 4篇徐彦辉
  • 4篇夏春
  • 4篇赵彬
  • 3篇臧爱香
  • 3篇李庆文
  • 3篇聂磊
  • 2篇陈戈
  • 2篇沈清
  • 2篇张波
  • 2篇聂磊
  • 2篇王彩霞
  • 2篇董思恩

传媒

  • 7篇化学分析计量
  • 7篇中国标准化
  • 7篇安徽化工
  • 3篇食品科学
  • 2篇现代农业科技
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇塑料工业
  • 1篇色谱
  • 1篇传感技术学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辐照含脂食品中2-十二烷基环丁酮测定方法(气相色谱-质谱法)研究
程静卢业举赵成仕蒋俊树陈戈舒勇夏春王彩霞邵栋梁臧爱香
该标准研究选择了合适的提取、净化、衍生等前处理条件,2-十二烷基环丁酮用正已烷提取后,经过分离净化处理后,气相色谱分离,质谱法定性定量检测确证。该成果对提取、净化等前处理条件进行了选择优化,确定的最佳前处理条件缩短了分析...
关键词:
关键词:气相色谱-质谱法
“数字式食用植物油烟点测试仪”研制
程静卢业举何睿聂磊蒋俊树邵栋梁李丹亚方健董思恩赵彬吴平华
该系统整个烟点测量过程无需人工参与,大大提高了效率和测量精度,提升中国食用油检测技术水平,缩小中国和发达国家的差距。该项目研制的数字式食用植物油点测试仪,是一种基于气体烟雾传感器通过PLC和计算机控制的食用油烟点自动检测...
关键词:
关键词:自动检测系统
高效液相色谱法测定血浆中的司帕沙星被引量:3
2006年
用高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星的浓度。以氧氟沙星为内标物,选择ZORBAXSB-C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液(35∶65)为流动相,血浆样品经乙腈沉淀蛋白质后高速冷冻离心,取上清液经0.22μm滤膜过滤后进样,检测波长为298nm。司帕沙星色谱保留时间为9.986min。在0.03124.00mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为93.95%96.30%,日内RSD为1.21%2.69%,日间RSD为1.44%2.95%,最低检出限为5μg/L。该方法可用于药物动力学研究和临床药物监测。
聂磊蒋俊树
关键词:司帕沙星高效液相氧氟沙星
气相色谱-质谱法测定茶叶中36种农药残留被引量:33
2009年
建立气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术同时测定茶叶中36种农药残留方法。茶叶样品用加速溶剂提取(ASE),凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-质谱法(GC-MS)的选择离子监测(SIM)方式检测,外标法定量。该方法同时测定了茶叶中36种农药残留,在0.05、0.2、1.0mg/kg3个添加水平,平均加标回收率为67.8%~110.2%,相对标准偏差(RSD)为1.72%~8.89%,36种农药的检出限最低为5μg/kg,最高为50μg/kg。该方法快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足国内外农药残留检测限量标准要求,能够很好的应用于茶叶中痕量农药的残留测定。
蒋俊树赵彬周莉
关键词:茶叶农药残留
化学拆分法制备左旋对羟基苯甘氨酸被引量:11
2000年
以DL-对羟基苯甘氨酸为原料,酯化后与D-酒石酸成盐,经水解、中和得到左旋对羟基苯甘氨酸。拆分体系中加入苯甲醛可直接将右旋体消旋,简化了步骤。
李庆文蒋俊树
关键词:对羟基苯甘氨酸制药中间体
基于数字图像识别技术的“自动菌落计数器”研制
何俊何睿陈戈卢业举程坚蒋俊树张波张居舟陶运来邵栋梁
食品很容易受到微生物污染。微生物污染可导致或促进食物的腐败变质,在一定条件下可引起食物中毒,甚至引起肠道传染病的暴发,造成严重的安全危害。根据国内外的统计,在各种食物中毒中,细菌性食物中毒占有较大的比重。细菌性食物中毒全...
关键词:
关键词:微生物污染检测图像识别技术
对羟基苯海因的合成研究被引量:5
2001年
以乙醛酸、苯酚、尿素等为原料 ,在一定当量的酸性介质中 ,一步合成 5 -对羟基苯基乙内酰脲 ,确定了最佳工艺条件 ,以乙醛酸计 ,收率达 72 .5 % ,产品纯度达 99.43 %
蒋俊树李庆文李兴中
关键词:D-对羟基苯甘氨酸乙醛酸药物
液相色谱串联质谱法测定农产品中喹禾灵残留的研究被引量:2
2011年
建立了利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定大豆、油菜、花生等农产品中苯氧羧酸类除草剂喹禾灵残留量的方法。对样品前处理及相关仪器测定条件进行了优化研究,样品经乙腈提取、乙酸酸化、净化后,采用高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(HPLC-ESI-MS/MS)检测分析,在多反应监测模式(MRM)下外标法定量。方法的检出限为0.01 mg/kg,在0.01~0.5mg/L范围内线性关系良好(相关系数r2>0.999),不同浓度点的添加回收率平均在80%~104%。该方法简便、高效、准确、灵敏,各项技术指标均满足国内外有关喹禾灵残留的检测要求。
蒋俊树朱莹赵彬
关键词:除草剂喹禾灵
聚氨酯水乳皮革涂饰剂聚四氢呋喃——己二异氰酸酯共聚研究被引量:11
1999年
以聚四氢呋喃均聚醚和己二异氰酸酯为原料,在预聚中引入二羟甲基丙酸亲水扩链剂、交联剂以及扩链剂。以三乙胺为中和剂,采用内乳化法合成了阴离子型聚氨酯水乳液皮革涂饰剂。研究了影响乳液及成膜物性能的各种因素。
黄建炎蒋俊树
关键词:聚四氢呋喃己二异氰酸酯皮革涂饰剂共聚
液相色谱-串联质谱法测定生鲜乳中氯噻嗪残留量被引量:2
2013年
采用液相色谱-串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)法测定生鲜乳中氯噻嗪含量。样品经去脂净化后,用乙酸乙酯提取,采用液相色谱-串联质谱法分析,多反应监测模式下(MRM)外标法定量。结果表明氯噻嗪的质量浓度与定量离子的峰面积在5~100μg/L范围内线性良好,线性相关系数为r=0.999,定量限为5μg/kg(S/N=10),在0.01,0.05,0.1 mg/kg的添加水平下,回收率在86%~105%之间,测定结果的相对标准偏差小于8%(n=6)。该方法前处理过程简便快捷,可满足实验室大量、快速分析的需求。
田素润蒋俊树丁磊
关键词:氯噻嗪
共4页<1234>
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