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排序方式：

利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性被引量：17: 2002年; 目的 :目的 :在 2 5℃ 3 7℃下 6h内考察利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法 :采用双波长分光光度法及分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸左氧氟沙星在 6h内的含量变化 ,同时观察外观及pH变化。结果 :配伍液在 2 5℃、3 7℃下 0～ 6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 :在上述条件下 ,利巴韦林注射液可与左氧氟沙星配伍应用。; 王淑梅王川平苏秀琴李娜张峰; 关键词：利巴韦林左氧氟沙星配伍稳定性抗菌药物

阿尼西坦颗粒剂相对生物利用度研究被引量：9: 2002年; 目的：比较单次口服两种阿尼西坦制剂在健康人体内的药代动力学过程，并对两制剂的生物等效性做出评价。方法：１８名健康受试者交叉口服单剂量阿尼西坦颗粒剂（Ｔ）和阿尼西坦胶囊（Ｒ）４００ｍｇ后，用ＨＰＬＣ法测定其主要活性代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸（ＡＢＡ）的经时血药浓度，进行药代动力学和生物利用度研究。结果：试验结果表明，两制剂的ＡＢＡ血药浓度时间曲线符合一级吸收一级消除的一房室动力学模型，主要药代动力学参数ｔｍａｘ。分别为２２．７２± １１．７８、２８．５０± ７．７４ｍｉｎ；Ｃｍａｘ分别为１５．０９± ３．４４，１２．２０± ３．６３ｍｇ·Ｌ－１；ｔ１／２ｋｅ分别为２２．８８±６．５４，３４．８４± １３．５０ｍｉｎ。ＡＵＣ０ｔ分别为７５５．２１± １２４．３０、７７８．４５± １０６．０９ｍｇ·ｍｉｎ·Ｌ－１（Ｔ和Ｒ）。相对生物利用度为９７．８３％± １５．９６％。结论：两种阿尼西坦制剂具有生物等效。; 任进民杨秀岭王川平苏秀琴任非蒋俊康; 关键词：相对生物利用度药代动力学

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苏秀琴