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罗余萍

作品数:13 被引量:21H指数:3
供职机构:南昌大学医学院临床药理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇他汀
  • 5篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 5篇伐他汀
  • 5篇氟伐他汀
  • 3篇还原酶
  • 3篇APOE基因
  • 3篇APOE基因...
  • 3篇HMG-CO...
  • 2篇蛋白
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白E
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇子机
  • 2篇细胞
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 2篇分子机制研究

机构

  • 7篇南昌大学
  • 2篇中国食品药品...

作者

  • 7篇罗余萍
  • 4篇夏春华
  • 4篇熊玉卿
  • 2篇胡晓
  • 2篇胡锦芳
  • 2篇叶金华
  • 2篇孙旭
  • 2篇张红
  • 2篇黄世博
  • 2篇刘婧
  • 2篇朱宏平

传媒

  • 2篇药品评价
  • 2篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
13 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀代谢转运影响的分子机制研究
目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响。方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分析,比较其酶促动力学参数;同...
刘婧罗余萍朱宏平叶金华胡锦芳夏春华胡晓张红黄世博熊玉卿
关键词:氟伐他汀CYP2C9OATP1B1基因多态性分子机制
ApoE基因多态性对氟伐他汀抑制HMg-CoA还原酶影响及分子机制的研究
背景:ApoE是血浆脂蛋白的重要成分,通过与LDL受体结合调节着体内的血脂水平。临床研究报道,ApoE的基因多态性对他汀类药物调节血脂的疗效有明显影响;而另有研究结果则提示阿托伐他汀调脂效应的差异似与ApoE基因多态性无...
罗余萍
关键词:血脂调节氟伐他汀LDL受体生化药理
文献传递
ApoE基因多态性对氟伐他汀抑制HMG-CoA还原酶影响机制的研究
目的:通过比较不同基因亚型ApoE与LDL竞争性结合的差异,分析ApoE调脂效应的作用位点.方法:制备ApoE-DMPC复合物,比较三种基因亚型ApoE-DMPC复合物与LDL竞争性结合HSF细胞上受体的差异;采用RT-...
罗余萍熊玉卿夏春华
关键词:载脂蛋白E基因多态性氟伐他汀HMG-COA还原酶
两种制备大鼠原代肝细胞方法的比较
2015年
目的:比较组织块法和胶原酶两步灌流法制备大鼠原代肝细胞的产量、活率和活力。方法:通过荧光倒置显微镜观察大鼠原代肝细胞的形态,并且分别通过台盼蓝染色和MTT法测定制备得到的原代肝细胞产量、活率和活力。结果:组织块法和胶原酶两步灌流法制备大鼠原代肝细胞的产量分别为(0.30±0.10)×108个/肝和(0.67±0.11)×108个/肝,活率分别为(65±14)%和(88±16)%,组织块法制备大鼠原代肝细胞的活力比胶原酶两步灌流法更低,且活力下降快。结论:胶原酶两步灌流法制备的大鼠原代肝细胞比组织块法产量更高、活率和活力均更好,更适用于体外药物代谢的研究。
孙旭罗余萍
关键词:组织块法大鼠原代肝细胞活率
ApoE基因多态性对氟伐他汀抑制HMG-CoA还原酶影响机制的研究
目的:通过比较不同基因亚型ApoE与LDL竞争性结合的差异,分析ApoE调脂效应的作用位点。方法:制备ApoE-DMPC复合物,比较三种基因亚型ApoE-DMPC复合物与LDL竞争性结合HSF细胞上受体的差异;采用RT-...
罗余萍熊玉卿夏春华
关键词:载脂蛋白E基因多态性氟伐他汀HMG-COA还原酶
CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀代谢转运影响的分子机制研究
目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响.方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分析,比较其酶促动力学参数;同...
刘婧熊玉卿罗余萍朱宏平叶金华胡锦芳夏春华胡晓张红黄世博
关键词:氟伐他汀CYP2C9OATP1B1基因多态性分子机制
Caco-2细胞单层模型的建立及其评估被引量:8
2015年
目的:建立完整的Caco-2细胞单层模型,以利于药物转运的研究。方法:通过测量细胞生长过程中跨膜电阻(TEER)值和碱性磷酸酶活性,评估Caco-2细胞单层模型是否建立成功。结果:细胞接种到Transwell板后的第7天,TEER值就已达到209.75Ω·cm2,第10天后,几乎成线性上升,直到第22天到达一个稳定值627Ω·cm2;细胞生长的第3天,磷酸酶活性非常低,第15天时磷酸酶活性比较高。到了第22天时,磷酸酶活性进一步增加,AP/BL为第15天时的2倍。结论:建立的Caco-2细胞单层模型致密且完整,检测细胞生长过程中TEER值和碱性磷酸酶活性,可用于评估Caco-2细胞单层模型建立成功。
孙旭罗余萍
关键词:CACO-2细胞单层模型碱性磷酸酶
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