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领域

  • 4篇医药卫生
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主题

  • 4篇白血
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机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 5篇白雪涛
  • 4篇施静艺
  • 3篇顾柏炜
  • 3篇沈志祥
  • 3篇朱勇梅
  • 2篇史占中
  • 2篇张苏江
  • 2篇李建勇
  • 1篇史占忠
  • 1篇陈漪
  • 1篇陈赛娟
  • 1篇潘春明
  • 1篇宋怀东
  • 1篇盛燕
  • 1篇程烽
  • 1篇刘智

传媒

  • 3篇中华血液学杂...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇第10届全国...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
急性髓系白血病FLT3基因突变的研究被引量:7
2007年
FLT3(FMS-like tyrosine kinase-3)即FMS样酪氨酸激酶3,是Ⅲ型RTK家族成员之一,其蛋白结构包括5个免疫球蛋白(Ig)样结构域组成的胞外区,1个跨膜区,1个近膜区(JM),以及胞内由激酶插入区分隔而成的两个酪氨酸激酶(TK)区。目前研究发现,FLT3基因突变主要包括两种形式:串联重复突变(FLT3-ITD)和Asp835点突变,在急性白血病尤其是急性髓系白血病(AML)发生中起重要作用。我们较为全面地分析273例AML患者FLT3基因突变和单核苷酸多态性(SNP),希望最终能为靶向治疗AML提供线索。
张苏江李建勇施静艺史占忠顾柏炜白雪涛朱勇梅沈志祥
关键词:急性髓系白血病FLT3基因突变FMS样酪氨酸激酶急性白血病家族成员
核孔蛋白与白血病被引量:1
2003年
白雪涛陈赛娟
关键词:致病机制核孔蛋白白血病
急性髓系白血病患者PDGFRβ和SHIP基因突变及其单核苷酸多态性研究被引量:14
2006年
目的探讨Ⅲ型受体酪氨酸激酶信号通路中 PDGFRβ以及 SHIP 等基因突变和单核苷酸多态性(SNP)在急性髓系白血病(AML)发病中的意义。方法采用基因组 PCR、RT-PCR、直接测序以及基质辅助激光吸收电离子化-飞行时间质谱技术(Mass-ARRAY)等方法,在273例 AML 患者中检测 PDGFRβ以及 SHIP 等基因突变和 SNP。结果 PDGFRβ R685C 和 SHIP Q1153L 为新发现的突变,阳性率分别为0.73% 和0.36%。结论 PDGFRβ R685C 和 SHIP Q1153L 突变有可能参与急性髓系白血病的发病机制。
张苏江李建勇施静艺史占中顾柏炜白雪涛朱勇梅沈志祥
关键词:受体蛋白质酪氨酸激酶类
急性早幼粒细胞性白血病患者中FLT3突变的研究及其临床意义
目的 FLT3(Fms-like tyrosine kinase-3),是Ⅲ型酪氨酸激酶家族成员之一。FLT3突变是急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)发生的重要致病因素。FLT3突...
张苏江李建勇施静艺史占中顾柏炜白雪涛朱勇梅沈志祥
关键词:急性早幼粒细胞性白血病AML白血病细胞
文献传递
甲状腺转录因子-1融合表达载体的构建及体外活性鉴定
2007年
目的:构建人甲状腺转录因子-1(TTF1)编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并观察其蛋白质体外转录翻译情况。方法:据已知的TTF1基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF1基因,通过TA连接将其克隆入pGEM-T-easy载体,经测序鉴定后,双酶切插入真核表达质粒pcDNA3.1/myc-His(-)C中;重组质粒经XhoⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定后,进行蛋白质体外翻译观察TTF1体外表达情况,用电泳迁移率变动分析(EMSA)验证获得的体外翻译蛋白TTF1是否具有与下游靶基因UGRP1启动子结合的能力。结果:成功构建了含TTF1编码基因的真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)C-TTF1,并能在体外表达TTF1蛋白。结论:能方便地获得TTF1体外翻译蛋白,为进一步研究TTF1蛋白与相应的DNA反应元件及其他转录因子的相互作用奠定了基础。
程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东
关键词:甲状腺转录因子-1真核表达
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