王金章
- 作品数：64 被引量：288H指数：9
- 供职机构：福建医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项福建省医学创新课题福建省科技创新平台建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 人感染H7N9禽流感病毒全基因组扩增与测序方法的建立被引量：4
- 2015年
- 目的为了解人感染H7N9禽流感病毒基因特征从而更有效地防控疫情,需建立获得人感染H7N9禽流感病毒全基因序列的扩增和测序方法。方法采用鸡胚分离H7N9禽流感病毒,提取标本和毒株病毒RNA,自行设计引物,通过一步法RT-PCR扩增其全基因组片段,纯化PCR产物后测定核苷酸序列,利用生物信息学软件拼接各节段序列并初步分析其特征。结果本研究中的引物能特异地扩增各基因的目的片段,通过序列拼接可以获得H7N9禽流感全基因组序列。经分析8个节段序列与近期国内流行的人感染H7N9禽流感病毒序列高度同源。结论该方法能有效地获得人感染H7N9禽流感病毒全基因组序列,可为进一步分析其基因特征奠定基础。
- 谢剑锋赵琳张炎华翁育伟陈炜王金章何文祥吴冰珊黄萌黄枝妙朱颖郑奎城严延生
- 关键词：全基因组
- 2010年福建省肠道病毒71型血清流行病学调查被引量：8
- 2015年
- 目的了解经过2008及2009年手足口病流行之后,福建省普通人群血清肠道病毒71型的抗体水平。方法采集2010年福建省390名普通人群的血清标本,采用中和试验检测血清EV71中和抗体。结果 390名普通人群中和抗体阳性186人,阳性率47.69%。男女性别之间中和抗体阳性率及抗体滴度均没有统计学差异（χ2=0.42,P=0.52〉0.05;U=-0.24,P=0.81〉0.05）。各个年龄组之间的抗体阳性率及抗体滴度均有统计学差异（χ2=55.69,P=0.00〈0.05;HC=50.36,P=0.00〈0.05）,抗体阳性率最低的为0~岁年龄组,为16.67%,抗体阳性率随年龄增大而增高。0~4岁年龄组的抗体阳性率为25.33%,5~年龄组的抗体阳性率为61.67%,两者之间的抗体阳性率及抗体滴度均有统计学差异（χ2=48.85,P=0.00〈0.05;U=-6.39,P=0.00〈0.05）。结论经过2008及2009年手足口病流行之后,福建省普通人群血清肠道病毒71型的抗体水平仍较低,特别是0~4岁年龄组的儿童。今后福建省仍会出现EV71作为主要病原体之一引起的手足口病疫情,易感人群仍为5岁组以下儿童,应继续加强监测和防控。
- 王金章陈炜翁育伟何文祥张拥军黄萌谢剑锋郑奎城严延生
- 关键词：肠道病毒71型中和抗体血清流行病学调查
- 肠道病毒71型福建分离株(FJ08089)全基因组序列分析
- 2010年
- [目的]分析2008年福建省手足口病患儿标本肠道病毒71型(EV71)分离株FJ08089全基因组序列特征。[方法]应用RD细胞,从患者疱疹液标本分离EV71,用RT-PCR方法扩增分离株病毒的全基因组,分析其基因组特征。[结果]FJ08089株的基因组长度为7 404 bp,其中包括5′端非编码区(5′UTR)长743 bp,病毒基因组编码区(ORF)全长6 576个核苷酸及3′端非编码区(3′UTR)长81 bp。ORF编码含2 192个氨基酸残基的多聚蛋白。[结论]FJ08089株基因组的结构与安徽地方株ANHUI703814十分相近,整个基因组的核苷酸同源性为93.8%,氨基酸同源性为92.6%,均属于C4亚型,而与Cox.A16国际标准株G10(U05876)差别较大,两者核苷酸同源性仅为77.9%,氨基酸同源性为84.0%。
- 吴冰珊沈晓娜王美爱王金章谢剑锋陈炜严延生
- 关键词：肠道病毒71型基因组手足口病
- 2019—2022年福建省登革热流行病学及本地流行病毒株分子特征分析
- 2025年
- 目的了解2019—2022年福建省登革热(DF)流行病学特征及本地流行登革病毒(DENV)的病原学特征,为DF的科学防控提供依据。方法对2019—2022年福建省DF输入病例和本地病例的流行病学特征进行统计分析;对各地区本地流行及部分输入的DENV毒株进行E基因扩增及测序,应用MEGA 6.0软件进行同源性和系统进化分析。结果2019—2022年福建省共报告DF病例1661例,其中输入病例699例,本地病例962例;输入病例主要集中在6—10月,本地病例发病高峰在8—10月;全省10个地市均有输入病例,除龙岩市外各地均有本地病例报告,输入病例中男女性别比(4.07∶1)高于本地病例(0.95∶1),输入病例年龄中位数(43岁)小于本地病例年龄中位数(46岁);输入病例主要来自柬埔寨(474例,67.81%)。本地流行毒株主要为DENV1和DENV4,DENV1 E基因进化树显示各地DENV1型本地流行株均为基因Ⅰ型,可能来源于柬埔寨等东南亚国家或境内其他省份;莆田首次出现DENV4型本地流行,DENV4 E基因进化树显示2株莆田DENV4型本地流行株为基因Ⅱ型,可能来源于新加坡。结论福建省面临DF输入引发本地暴发流行的风险较高,且本地流行区域呈一定程度扩散趋势。需要加强多部门合作,进一步完善监测系统,以及时发现病例并溯源,为DF的科学防控提供依据。
- 俞婷婷阚乃鹏林琦王金章
- 关键词：登革热登革病毒流行病学特征E基因
- 全球西尼罗病毒毒株基因组种系发生分析（英文）
- 2015年
- 目的分析世界各地西尼罗病毒(WNV)的基因组特征,探索该病毒在不同地域及宿主间的传播规律。方法根据目前所有WNV全长基因组编码序列,利用BioEdit和MEGA软件,分析不同来源毒株之间的遗传联系。结果根据种系发生分析结果,全球WNV共存在4种谱系流行。其中主要的谱系1毒株在6大洲广泛流行,并按地域划分为不同的分支或簇。而谱系2-4毒株较少,主要在非洲和东欧流行。以部分分类明确的毒株为参考,进一步对不同地域、宿主的WNV毒株进行分析,证明部分WNV毒株分布具有一定地方性。结论从基因组水平证明全球WNV毒株具有明显的遗传多样性,对病毒基因组分析有助于追溯其它地区新发和再发WNV病毒的进化以及传播路径。
- 游丽斌王金章陈炜黄萌张拥军
- 关键词：西尼罗病毒基因组序列
- 2018年福建省输入性基孔肯雅热的病原学特征被引量：3
- 2019年
- 目的 了解福建省2018年一起输入性基孔肯雅热(chikungunya fever,CHIK)疫情的病原学特征.方法 通过荧光RT-PCR和ELISA方法对两例CHIK患者发病后不同时间采集的血清标本进行检测,RT-PCR方法扩增病毒E1结构蛋白基因并测序,分析核苷酸序列特征并做系统进化树分析.结果 自两病例发病后5 d内采集的4份标本可检测到基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)核酸,最早在发病第5 d的标本中检测到IgM抗体阳性,IgG抗体仅在发病10 d的标本中检测阳性;核苷酸序列分析结果显示病毒E1基因编码的氨基酸与S27-非洲原型株比较,发现12个位置的突变;两例病例的E1基因序列两者完全一致,与2014年菲律宾毒株进化关系最为接近,其基因分型为Asian基因型.结论 该起CHIK疫情是由来源于菲律宾的Asian基因型CHIKV感染后输入福建省,提示福建省应当加强疫区入境人员的监测,防止输入病例引起本地暴发流行.
- 王金章阚乃鹏张拥军游丽斌王宇平邓艳琴郑奎城翁育伟
- 关键词：基孔肯雅病毒分子流行病学E1基因
- 登革病毒的基因组分析及中国登革毒株的来源(英文)被引量：11
- 2012年
- 目的分析登革病毒的基因组序列,了解目前世界范围存在的各种登革病毒基因型,探索部分中国毒株的可能来源。方法分析GenBank数据库中有完整基因组序列的登革病毒序列,利用NCBI服务器对基因组编码区序列进行在线比对,按最小进化法用MEGA5.0软件绘制种系发生树。结果分析了全球范围四种血清型共3000余株登革病毒的基因组序列,分别将各血清型毒株划分为4-6个基因型。通过对各基因型毒株背景的分析,证明基因型分布与毒株的地理来源存在一定联系。39株中国毒株中,多数能够通过种系发生树确定其来源。结论全球登革病毒的基因型分布具有地区特异性,中国登革毒株的传播来源存在多样性。
- 张拥军周朝晖黄萌王金章陈炜
- 关键词：登革病毒基因组
- 登革病毒2型外膜E蛋白基因DⅢ区的表达及其在血清学诊断方面的应用研究
- 最近几十年来，由于全球人口数量和流动性持续增加，登革热在全球的流行范围不断扩大，并已成为目前世界上分布最广、发病最多的虫媒病毒病，对人类健康造成严重的威胁。由于缺乏疫苗，登革热的防治一直是世界性难题。除了媒介控制外，感染...
- 王金章
- 关键词：登革病毒免疫反应性血清学诊断
- 文献传递
- 登革病毒IgM抗体快速检测试纸条检测效果的初步研究
- 2012年
- 目的初步评价登革病毒IgM抗体免疫层析试剂条的检测效果。方法应用4种血清型登革病毒重组外膜抗原,组装登革病毒IgM抗体通用型和分型免疫层析试纸条,检测登革病毒IgM抗体,结果与捕获法ELISA比较。同时观察分型试纸条的血清学分型效果。结果以4型抗原混合组装的通用型试纸条检测结果与捕获法ELISA检测结果比较,二者的总体符合率为90.56%,检测结果无显著差异(P>0.05)。在与其它传染病交叉反应测试中,通用型检测试剂较捕获法ELISA具有更低的交叉反应。分型结果表明,除登革I型外,其它型别试纸条均能检出非对应型别的IgM抗体。结论利用登革病毒重组抗原组装的通用型IgM抗体免疫层析试纸条与捕获法ELISA检测效果相近,具有实际应用的潜力,但需要进一步做大样本的评估。而分型试纸条分型效果不佳,需要进一步的改进。
- 翁育伟张长弓王金章林梅清黄萌严延生
- 关键词：登革病毒IGM免疫层析血清分型
- 登革病毒通用型核酸检测方法的建立及实验室污染风险初步评估被引量：1
- 2024年
- 目的建立登革病毒(DENV)通用型实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测方法,检测病原微生物实验室环境中DENV的污染状况,识别实验室内易发生污染的重点部位。方法根据DENV各血清型基因组保守序列,自行设计4个DENV血清型通用引物及探针,建立DENV通用型RT-qPCR检测方法并确定检出限和正确率,用病毒采样拭子对实验操作后的物表、常用仪器、实验室环境及个人防护用品表面进行采样,用所建立方法进行检测。结果该研究所建立的DENV通用型RT-qPCR检测方法对不同血清型的敏感性分别为:DENV-1:38.9拷贝/反应、DENV-2:45.75拷贝/反应、DENV-3:31.75拷贝/反应、DENV-4:24.5拷贝/反应;用上海某商用试剂盒品牌以临床标本进行特异性及重复性对照,两者结果一致,特异性及重复性良好;以该法评估实验室污染风险,发现实验后实验人员个人防护装备、核酸提取实验中相关仪器设备表面污染风险较高。结论该研究所建立DENV通用型RT-qPCR检测方法,准确度高,灵敏性较好,实验室污染风险初步评估结果,提示应重点关注核酸提取过程中的风险控制,需规范佩戴个人防护装备。
- 阚乃鹏高婷游丁浩王金章
- 关键词：登革病毒逆转录-聚合酶链反应实验室污染风险评估
