王利丽
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 马鹿产气荚膜梭菌性肠炎的诊治被引量：2
- 2005年
- 冉多良黄嘉驷苏艳李庆芬王利丽
- 关键词：马鹿症状剖检变化防制
- 表达传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因重组禽痘病毒构建及其免疫效力初步研究
- 随着集约化养殖发展,呼吸系统疾病的预防越来越重要,其中传染性喉气管炎(ILT)和新城疫危害严重,而且现有的疫苗有一定的不足,导致疾病防制非常困难。因此,对于疫病的防制寄希望于新型疫苗。禽痘病毒表达系统是表达禽类病原基因的...
- 智海东王云峰王玫孙永科王利丽张绍杰童光志
- 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒新城疫病毒重组鸡痘病毒
- 文献传递
- 禽痘病毒通用转移载体的构建及鉴定被引量：2
- 2004年
- 禽痘病毒作为活载体已经得到广泛的应用。转移载体的构建是重组禽痘病毒构建的重要环节。在分析禽痘病毒基因组的基础上 ,以FL1 1基因为插入位点 ,设计引物分别扩增 1kb的同源臂 ,将PCR扩增后的同源臂在体外连接后 ,插入到pUC1 1 9中 ,构建转移载体 ,并且以此为基础 ,构建表达绿色荧光蛋白的转移载体。含有eGFP的转移载体转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞后 ,报告基因获得表达 ,这将为禽痘病毒载体系统的进一步开发奠定基础。
- 智海东王云峰王利丽王玫刘娣童光志
- 关键词：绿色荧光蛋白基因疫苗
- 传染性喉气管炎病毒基因疫苗免疫效应被引量：9
- 2007年
- 以传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株gB和gD基因为目的基因构建真核表达质粒pCAGG-gB和pCAGG-gD。将75只SPF鸡随机分为7组,经肌肉注射接种pCAGG-gB、pCAGG-gD、pCAGG-gB+pCAGG-gD、pCAGG-gB+rFPV-ILTVgB以及rFPV-ILTVgB,并设有生理盐水和空载体(pCAGG)对照组。免疫2周后以500EID50ILTV WG株强毒进行攻击,以评价ILTV基因疫苗以及基因疫苗和重组病毒联合应用对SPF鸡的免疫保护作用。血清抗体的检测表明:在免疫后的2周,各免疫组的鸡只均产生了特异性的ILTV抗体,外周血CD4+T、CD8+T、TCRγδ+T细胞明显高于对照组,并且pCAGG-gB和pCAGG-gD分别诱导了高水平的IL-18和IFN-γ的表达。ILTV强毒攻击后,非免疫鸡全部发病,并在第2天出现死亡。而各质粒免疫组均获得了一定的保护(保护率44%),两种质粒联合免疫(pCAGG-gB和pCAGG-gD)和重组病毒(rFPV-ILTVgB)与质粒(pCAGG-gB)联合免疫的免疫组的保护率(56%)高于单独免疫组,产生高水平细胞因子表达的免疫组的保护率高于对照组。重组鸡痘病毒免疫组的保护率(69%)最高。这些结果表明ILTV的DNA疫苗能够诱导鸡体产生特异性免疫应答,并能对传染性喉气管炎强毒的攻击提供一定的免疫保护。
- 王利丽王云峰孙惠玲杨春富都兴洋王玫步志高童光志
- 关键词：免疫效力
- 传染性喉气管炎病毒王岗株gB基因gC基因和gD基因的真核表达被引量：1
- 2005年
- 将传染性喉气管炎病毒(ILTV)王岗(WG)株的gB、gC、gD基因分别克隆到真核表达载体pCAGGS的EcoRⅠ位点,经过酶切、测序分析,筛选鉴定出含有gB、gC、gD基因的重组质粒,分别命名为pCAGGgB、pCAGGgC、pCAGGgD。用质粒纯化试剂盒对重组质粒进行了纯化,将纯化后的质粒转染293T细胞,用间接免疫荧光技术检测了目的蛋白的表达情况。检测结果表明,目的蛋白得到了真实的表达。
- 王利丽王云峰智海东王玫步志高冉多良童光志
- 关键词：传染性喉气管炎病毒GB基因GC基因GD基因真核表达
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB、gD基因的真核表达及免疫效力研究
- 鸡传染性喉气管炎是由鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV) 引起的鸡的一种急上呼吸道接触性传染病。该病导致鸡的死亡和产蛋量的减少,分布于世界各地,已成为危害养禽业的重要疫病之一。目前国内外防制本病普遍采用弱毒疫苗。该疫苗虽然具...
- 王利丽
- 关键词：真核表达免疫效力
- 文献传递
- 新城疫病毒F基因与传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒免疫保护产生时间的测定被引量：2
- 2005年
- 为了检测表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒(rFPV gB F)的免疫产生期,将60只30日龄SPF鸡随机分为6组,以5d为间隔在试验开始第0、5、10、15、20d时选取10只进行免疫,经翅内侧皮下注射接种1000PFUrFPV gB F,另外的10只作为对照。在第1组免疫后的第25d,将不同日龄免疫组和对照组试验鸡再随机分为2组,分别用传染性喉气管炎病毒WG株和新城疫病毒F48E9株强毒攻击。结果表明,在rFPV gB F免疫接种后第10d时,可以诱发抗gB的抗体,保护免疫鸡抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和新城疫强毒的攻击。由此确定,rFPV gB F免疫产生的时间是接种后第10d。
- 智海东王云峰王玫王利丽王凤雪张绍杰童光志
- 关键词：传染性喉气管炎新城疫重组鸡痘病毒
