沈田华
- 作品数：25 被引量：5H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种苊酮的制备方法
- 本发明公开了一种苊酮的制备方法。本发明方法在水和与水不混溶的有机溶剂中，以苊为原料，氯化亚铜为催化剂，亚氯酸钠为氧化剂，进行氧化反应制备苊酮，使苊酮获得了很好的产率。制备条件安全温和、易操作、环境友好、产率高，适合工业化...
- 宋庆宝沈田华宋小利
- 2-(3-氨基-2-氧代吲哚烷-3-基)-3-羟基-1,4-萘醌衍生物及其制备方法
- 2-(3-氨基-2-氧代吲哚烷-3-基)-3-羟基-1,4-萘醌衍生物及其制备方法，属于化合物合成技术领域。它由如式（Ⅰ）所示的靛红衍生物、如式（Ⅱ）所示的2-羟基-1,4-萘醌和如式（Ⅲ）所示的氨源溶于溶剂中，在回流状...
- 宋庆宝车峰峰张诚沈田华
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- 一种3-芳基-2-氰基丙烯酰胺衍生物、制备方法及应用
- 一种3-芳基-2-氰基丙烯酰胺衍生物、制备方法及应用，属于荧光材料合成技术领域。其制备是在醇类溶剂中，以式（II）所示的甲氧基取代的苯甲醛和式（III）所示的氰乙酰胺为原料，在L-脯氨酸催化下经Knoevenagel缩合...
- 宋庆宝张诚王永胜沈田华欧阳密
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- 桥链二醛缩β-氨基醇四齿双手性中心席夫碱化合物及其合成和应用
- 本发明公开了一种桥链二醛缩β-氨基醇四齿双手性中心席夫碱的合成及其应用，所述桥链二醛缩β-氨基醇四齿双手性中心席夫碱化合物的化学结构如式（I）所示，其合成方法包括：将式（IV）所示的桥链二醛化合物与式（VI）所示的双R<...
- 宋庆宝沈田华安晓霞
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- 吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物及其制备方法和应用，所述吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物的结构如通式（Ⅰ）所示，其制备方法参见下列反应方程式。所述吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物对于细胞...
- 沈田华宋庆宝周永兵强根荣
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- 2,2-双（1H-吲哚-3-基）-2H-苊-1-酮类化合物及其制备方法
- 2,2-双（1<i>H</i>-吲哚-3-基）-2<i>H</i>-苊-1-酮类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。所述制备方法为：在无水醇溶剂中，以苊醌和吲哚类...
- 沈田华宋庆宝党海波
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- 一种硝酸异丙酯的贮存方法
- 本发明公开了一种硝酸异丙酯的贮存方法，将硝酸异丙酯与4分子筛共同存放。4分子筛用作硝酸异丙酯的贮存稳定剂不需特殊设备，所使用的分子筛极容易与产品分离，并可以多次再生，重复使用。硝酸异丙酯的贮存周期由处理前的不足七天提...
- 宋庆宝沈田华
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- 一种N-甲酰苯胺的制备方法
- 本发明公开了一种N-甲酰苯胺的制备方法，所述方法为：以苯胺与二甲基甲酰胺为原料，以乙酸为催化剂，加热回流反应5～9小时，反应结束后，反应液后处理得到N-甲酰苯胺；所述苯胺与二甲基甲酰胺的物质的量之比为1∶1～5。本发明避...
- 宋庆宝陈小利沈田华张诚
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- 一种2-氰基-3-取代苯基丙烯酰胺衍生物、其制备及应用
- 本发明公开了一种2-氰基-3-取代苯基丙烯酰胺衍生物、其制备及应用，所述2-氰基-3-取代苯基丙烯酰胺衍生物的结构如式（I）所示。所述的2-氰基-3-取代苯基丙烯酰胺衍生物的制备方法包括：式（II）所示的4-(N,N-二...
- 宋庆宝张诚陈康沈田华欧阳密
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- 一种N-甲酰苯胺的制备方法
- 本发明公开了一种N-甲酰苯胺的制备方法，所述方法为：以苯胺与二甲基甲酰胺为原料，以乙酸为催化剂，加热回流反应5～9小时，反应结束后，反应液后处理得到N-甲酰苯胺；所述苯胺与二甲基甲酰胺的物质的量之比为1∶1～5。本发明避...
- 宋庆宝陈小利沈田华张诚
