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毛羽: 作品数：21 被引量：54H指数：4; 供职机构：西南民族大学更多>>; 发文基金：国家科技部农业科技成果转化资金四川省科技支撑计划四川省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

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俄色总黄酮缓释栓剂的制备工艺研究被引量：4: 2016年; 目的进行藏药新药俄色总黄酮(ESE)降糖缓释栓剂的制备工艺研究.方法通过单因素实验和多因素实验以混合PEG为基质,分别以HPMC、CMC-Na和硬脂酸为缓释材料,采用熔融法制备含不同量缓释材料的ESE缓释栓剂,考察体外累计释放度和缓释材料含量之间的关系,优化ESE缓释栓剂的最佳处方和制备工艺.结果 ESE缓释栓剂的最优处方组成为:ESE 200 g;硬脂酸400 g,PEG400 1400 g,PEG4000 1400 g.ESE缓释栓剂在12 h内缓慢释放,且释药完全(>90%).结论 ESE缓释栓剂处方设计合理,制备工艺可行.; 徐作军毛羽雷敏杨昳林灵敏杨邦祝杨学军; 关键词：总黄酮缓释栓剂

TQ纯天然植物蚊虫驱避剂质量控制及药效学研究被引量：3: 2016年; 目的建立高效无毒TQ纯天然植物蚊虫驱避剂的质量控制标准,研究TQ纯天然植物蚊虫驱避剂的驱蚊效果。方法选用川芎、姜黄、羌活、蛇床子、桉叶、薄荷6种药材的挥发油复方制备TQ纯天然植物蚊虫驱避剂,采用薄层色谱法对制剂中的6种成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中的藁本内酯含量;采用气相色谱法测定制剂中的薄荷脑含量;根据国标研究TQ纯天然植物蚊虫驱避剂的驱蚊作用。结果薄层色谱法可鉴别6种成分,斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定藁本内酯,在1.08-6.48μg范围呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.12%,TQ蚊虫驱避剂含藁本内酯≥19.80 mg/ml;气相色谱法测定薄荷脑,在0.175-0.875μg范围呈现良好的线性关系（r=0.999）,平均回收率为99.95%,TQ蚊虫驱避剂含薄荷脑不得少于6.10 mg/ml;白纹伊蚊攻击力实验合格,TQ纯天然植物蚊虫驱避剂有效保护时间＆gt;6 h。结论制定的驱避剂质量标准操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为TQ纯天然植物蚊虫驱避剂的质量控制方法。TQ纯天然植物蚊虫驱避剂有效保护时间〉6 h,达国家驱避剂登记的A级标准。; 沈睿娟毛羽谭丰杨邦祝李艳徐作军舒莎; 关键词：驱避剂蚊虫藁本内酯

新型超分子材料环糊精与俄色黄酮包合物研究被引量：2: 2016年; 目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)]对藏药俄色黄酮进行包合,比较不同环糊精对俄色黄酮溶解度的影响。方法高效液相色谱测定俄色黄酮相溶解度;采用X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热分析法(DSC)对俄色黄酮环糊精超分子进行表征。结果β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能提高俄色黄酮溶解度,增溶能力依次为二甲基-β-环糊精>羟丙基-β-环糊精>β-环糊精。经X-射线衍射法、差示扫描量热分析法,表明3种俄色黄酮环糊精超分子形成,形成超分子后俄色黄酮溶解度、热稳定性显著提高。结论β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能与俄色黄酮形成超分子,并能显著提高俄色黄酮体外溶解度。; 沈睿娟毛羽舒莎; 关键词：环糊精超分子

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量被引量：1: 2009年; 目的:建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法.方法:以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量.结果:总黄酮在5.06～25.30ug·ml-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为90.9%.结论:该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考.; 杜朗宇毛羽许婧刘小艺李艳芬王萍; 关键词：芦丁总黄酮紫外分光光度法

俄色药材的农药残留和重金属含量检测研究被引量：1: 2017年; 目的:为保证俄色药材的食用和药用的安全性和有效性,对俄色药材农药残留和重金属元素含量的测定方法及控制条件进行研究.方法:采用气相色谱法测定有机农药残留,石墨炉法对铅、镉、砷含量的测定,电感偶合等离子体发射光谱(ICP-AES)法对铜、汞含量的测定.结果:没有检出农药残留和重金属铅,砷,汞,镉(含量低于最低检测限).铜的含量也相对较小,仅为1.162 mg/kg.结论:俄色药材农药残留和重金属元素含量的测定表明俄色样品均符合国家药典标准和我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量指标.; 林灵敏毛羽王逍遥徐作军舒沙季涛; 关键词：ES 农药残留重金属

藏药EH复方降糖颗粒处方筛选及产品稳定性研究被引量：2: 2016年; 目的：结合中、藏医药理论将藏药材ES与黄芪、麦冬、枸杞子、山药等中药进行组方配伍,运用降糖活性评价筛选其制剂处方,并确立藏药EH复方降糖颗粒制剂的最佳成型工艺,并考察其稳定性.方法：考察了水提液、醇提液对肾上腺素模型组小鼠血糖的影响,以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺,以高温、高湿、强光照射及加速试验对颗粒剂进行稳定性考察.结果：藏药EH复方水提液及醇提液对肾上腺素所致的小鼠高血糖具有明显的降糖作用,以水提液高剂量组为佳;同时,最佳制粒成型工艺：将药液浓缩至相对密度1.28~1.30（60℃）的稠膏,加入1.3倍的可溶性淀粉-糊精（1：1）,混合,制软材,用10目筛挤压制粒,升温到40℃下先干燥30 min,然后升温到50℃,保持2 h,取出后过一号筛和四号筛整粒,密封即得.该制剂在60℃、相对湿度75%、照度4000Lx的条件下,颗粒剂中黄芪甲苷的含量受温度、湿度及光照的影响较大,采用密封性及遮光性较好的铝塑复合袋包装后,加速稳定性试验表明成品质量基本稳定.结论：藏药材ES与中药组方制备成颗粒制处方合理,成型制备工艺可行,对肾上腺素致小鼠高血糖具有明显的抑制作用,且颗粒剂稳定性良好.; 李艳毛羽杨邦祝沈睿娟杜朗宇林灵敏雷敏谢雨蕉; 关键词：2型糖尿病

俄色叶-A毛囊靶向脂质体制备工艺的优化被引量：2: 2016年; 目的优化俄色叶-A毛囊靶向脂质体的制备工艺。方法薄膜-超声法制备脂质体。以包封率为指标,单因素试验和Box-Behnken效应面法优化制备工艺。结果最佳参数为卵磷脂与胆固醇比例5∶1,卵磷脂与药物比例10∶1,缓冲液用量15 m L。包封率的预测值和实测值分别为91.8%和92.3%。脂质体粒子呈球形,粒径为(162.1±6.3)nm,Zeta电位为(-32.8±7.3)m V。结论该制备工艺简单可行,包封率高。; 杨邦祝毛羽沈睿娟李艳林灵敏杨学军朱刚; 关键词：包封率单因素试验 BOX-BEHNKEN效应面法

白胡椒挥发油的提取工艺研究被引量：7: 2009年; 目的:探讨白胡椒中挥发油的提取工艺.方法根据有关资料和预实验,以水蒸气蒸馏法提取挥发油,采取正交设计法,选择加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)3个因素.结果因素相关性为RC>RB>RA,药材的蒸馏时间A和浸泡时间B对挥发油的提取均有显著影响,加水量A没有显著影响.结论白胡椒中挥发油的最佳提取工艺是加8倍量水、浸泡4h、水蒸汽蒸馏8h,收取挥发油.稳定性实验表明,所选的工艺条件稳定可行.; 杨小艳毛羽于吉锋许婧杜朗宇; 关键词：白胡椒正交试验挥发油水蒸气蒸馏法

藏药俄色不同提取物降血糖作用比较被引量：14: 2013年; 目的:探讨藏药俄色3种提取物对实验性糖脲病小鼠的影响。方法:建立链脲佐菌素(STZ,150 mg·kg-1ip)诱导小鼠1型糖尿病模型和四氧嘧啶(ALX,200 mg·kg-1ip)诱导小鼠1型糖尿病模型,分别灌胃俄色黄酮(180 mg·kg-1)、俄色浸膏(900 mg·kg-1)和康珠甘露(360 mg·kg-1),连续给药4 d,于每次给药1 h后测定小鼠空腹血糖,并在试验第4天测定血糖后测定小鼠胸腺和肝脏指数,测定血清胰岛素和C肽含量。结果:与正常组比较,模型组空腹血糖值明显升高、血清胰岛素和C肽含量明显降低、胸腺指数明显降低、肝脏指数明显升高(P<0.01);与模型组比较,3种提取物均能在一定程度上改善两个糖尿病模型小鼠的一般状态,明显降低空腹血糖和升高血清胰岛素、C肽含量(P<0.05,P<0.01);俄色浸膏、康珠甘露还能降低肝脏指数(P<0.05,P<0.01)。结论:俄色3种提取物均有一定降血糖作用,以俄色浸膏作用较好,机制有待进一步研究。; 李丹彭成谢晓芳毛羽李敏樊丹青; 关键词：1型糖尿病降血糖

俄色黄酮分子胶囊的制备及表征被引量：2: 2016年; 目的:研究俄色黄酮分子胶囊的制备工艺并对其进行表征。方法:采用饱和水溶液-冷冻干燥法,通过Box-Behnken试验,以包合物收率和包合率为指标,优选俄色黄酮分子胶囊的制备工艺;采用X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)、紫外可见分光光度法(UV)及溶解度试验对其性质进行表征。结果:俄色黄酮分子胶囊最佳工艺为:包合时间3.3 h,包合温度81℃,β-环糊精(β-CD)与俄色黄酮的投料比1.9∶1。俄色黄酮分子胶囊的溶解度是俄色黄酮的15倍。结论:饱和水溶液-冷冻干燥法可用于制备俄色黄酮分子胶囊,该制备工艺方法简单易行,且β-CD明显提高了俄色黄酮在水中的溶解度。; 沈睿娟毛羽舒莎林灵敏徐作军雷敏杨学军; 关键词：分子胶囊溶解度

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