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林益强

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:厦门大学附属中山医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 1篇性疾病
  • 1篇血凝仪
  • 1篇血清
  • 1篇血清胃泌素
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇原体
  • 1篇支原体
  • 1篇支原体感染
  • 1篇人型支原体
  • 1篇人型支原体感...
  • 1篇溶脲脲原体
  • 1篇生殖道
  • 1篇生殖道感染
  • 1篇体感
  • 1篇凝血
  • 1篇清胃
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫性
  • 1篇自身免疫性疾...

机构

  • 4篇厦门大学

作者

  • 4篇林益强
  • 1篇姚艺辉
  • 1篇林丽蓉
  • 1篇周建锋
  • 1篇朱建辉
  • 1篇石文升
  • 1篇梁贤明
  • 1篇曾燕丽
  • 1篇陈美珺
  • 1篇谢芳

传媒

  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
厦门地区泌尿生殖道溶脲脲原体和人型支原体感染及耐药情况分析被引量:2
2006年
姚艺辉余晓露林丽蓉林益强
关键词:泌尿生殖道感染溶脲脲原体人型支原体
男性肝病患者空腹血清胃泌素的分析
2019年
目的研究分析男性慢性肝病患者的空腹血清胃泌素,为探究肝病患者内分泌变化提供参考。方法方便选择2017年1月-2018年1月该院收治的慢性肝病患者共200例为临床研究对象,其中包括肝炎患者133例,肝硬化患者67例;根据child-pugh分级,A级为98例,B级为62例,C级为40例,并选取同期在该院进行健康体检者200名为对照组,对比分析肝病患者与健康者、肝功能分级及肝病类型患者的空腹血清胃泌素。结果肝病患者血清胃泌素为(778.71±210.87)pg/mL,明显高于对照组(281.11±98.34)pg/mL,差异有统计学意义(t=30.245,P<0.05);肝硬化患者血清胃泌素(997.31±231.66)pg/mL高于肝炎患者(593.43±219.32)pg/mL,差异有统计学意义(t=12.062,P<0.05);肝功能分级中,C级患者血清胃泌素(1 098.76±321.76)pg/mL高于A级(408.44±187.33)pg/mL和B级(576.33±232.44)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论男性慢性肝病患者空腹血清胃泌素水平较高,检测此指标有助于分析肝病患者的肝功能状态。
戴彰谢芳张琰朱建辉曾艳丽林益强梁贤明
关键词:肝病血清胃泌素内分泌
罗氏t711血凝仪凝血七项检测的性能验证
2025年
目的:对罗氏t711新血凝仪进行性能验证,以确认是否可用于临床标本的检测。方法:依据美国临床实验室标准化协会系列指南文件及行业规范等,收集笔者所在医院80份门诊或住院患者枸橼酸钠抗凝全血及健康体检者20份,对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原降解产物(FDP)和抗凝血酶(AT)的精密度、准确度、线性范围、临床可报告范围、携带污染和参考区间进行性能验证。结果:PT、INR、APTT、FIB、TT、DD、FDP和AT:其批内精密度及日间精密度正常值及异常值均在文献研究或厂家标准范围内;5份定值品测定均值与靶值的相对偏差均在总误差范围内,准确度结果满足靶值范围要求的比例≥80%;全部项目的携带污染率均<10%;本次研究采用的健康体检者的检测结果均在文献提及的或者厂家提供的参考范围内,临床参考区间验证通过;参考仪器与t711的凝血七项方法学回归分析方程的系数R2>0.95,方法学比对一致性验证通过。FIB、DD的3个浓缩/稀释倍数回收率均在90%~110%范围内。FIB、DD、FDP与参比系统测定均值正确度偏倚均在10%内。FIB、DD、FDP及AT的线性回归方程都满足回归方程参数γ在1±0.05界限且R2≥0.95。结论:罗氏t711完全满足相关文件规定和实验室标准,因此可以广泛应用于临床样本的检测工作。
卓媛媛林益强石文升
关键词:血凝仪
抗核抗体与抗核抗体谱联合检测在自身免疫性疾病诊断上的应用被引量:11
2012年
目的探讨抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)和抗核抗体谱(antinuclear antibodies spectrum,ANAs)联合检测在自身免疫性疾病(autoimmune diseases,AID)诊断上的应用方案及价值,从而降低现症及潜在AID患者的漏检率。方法对1 231份本院门诊和住院疑似AID患者的血清标本分别采用间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence,IIF)和免疫印迹法(immumoblottest,IBT)检测ANA和ANAs,对其中IIF-ANA1∶100(-)/IBT-ANAs(+)标本分别进行1∶10及1∶32稀释后采用IIF检测ANA,最后对上述检测结果进行统计分析。结果 1 231份血清标本中ANA阳性414份,占33.63%,ANAs阳性429份,占34.85%。按不同检测方案进行分组,发现同时检测IIF-ANA与IBT-ANAs的方案对确诊/疑似AID病人检出率最高(43.05%),分别与应用IIF-ANA进行AID的初筛的方案、仅检测IBT-ANAs的方案相比均有统计学意义(χ2=23.12,P<0.05,χ2=17.42,P<0.05)。对116份(9.42%)IIF-ANA 1∶100(-)/IBT-ANAs(+)的标本分别进行1∶32及1∶10稀释后再采用IIF检测ANA,发现其中103份标本ANA荧光结果≥1∶32,10份标本ANA荧光结果<1∶32而≥1∶10,3份标本ANA荧光结果<1∶10;将标本增加1∶32和1∶10稀释度可将AID确诊/疑似病例检出率分别提高8.37%(χ2=20.84,P<0.05)与9.18%(χ2=24.70,P<0.05),但二者之间相比则无统计学意义(χ2=0.17,P>0.5)。结论 IIF-ANA可应用于大范围AID病人初筛以减轻病人经济负担及实验室工作量压力。但是仅检测IIF-ANA或IBT-ANAs均可导致临床上患有AID或潜在的AID病人的漏检。联合检测IIF-ANA和IBT-ANAs,尤其是对临床高度怀疑AID、且ANA荧光结果≥1:32的标本进行IBT-ANAs的检测可显著提高检出率,从而降低现症及潜在AID患者的漏检率。
林益强曾燕丽周建锋陈美珺
关键词:抗核抗体间接免疫荧光法抗核抗体谱免疫印迹法自身免疫性疾病
共1页<1>
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