来江涛
- 作品数：5 被引量：9H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辅酶A和非诺贝特对高脂血症患者的疗效及安全性比较被引量：3
- 2013年
- 目的比较口服辅酶A和非诺贝特治疗高脂血症患者的疗效及安全性。方法本研究为随机、双盲、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验，417例三酰甘油（TG）为2．3～6．5mmol·L-1的血脂异常患者，随机分为非诺贝特组（n=207）和辅酶A组（n：210），分别每日口服非诺贝特200mg和辅酶A400U，治疗8周。分别于0、4、8周采取血样，测定各项血常规、血脂参数、尿常规、肝功能、肾功能、肌酸激酶和血糖。主要终点疗效指标为治疗前后TG的变化率，次要疗效指标为总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的变化率。并考察非诺贝特和辅酶A的安全性。结果治疗4周后，辅酶A组TG较基线平均下降17-3％，非诺贝特组下降31．6％；治疗8周后．辅酶A组下降23．8％，非诺贝特组下降33．1％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。辅酶A组HDL—C升高，但低于非诺贝特组（P〈0．01）。两组治疗后TC和LDL—C水平均无显著差异（P〉0．05）。血清丙氨酸转氯酶、天冬氨酸转氨酶、尿素氮、肌酐水平在辅酶A组治疗后均无变化，而非诺贝特治疗后均有升高，组间比较有显著差异（P〈0．01）。结论辅酶A和非诺贝特均具有降低TG的作用，非诺贝特降TG的作用优于辅酶A，而辅酶A的安全性优于非诺贝特。
- 赵水平陈雅琴陈君柱来江涛
- 关键词：乙酰辅酶A非诺贝特血脂异常高三酰甘油血症
- 防治血栓,该选华法林还是阿司匹林
- 2016年
- 对于心脑血管病患者来说，阿司医林和华法林都是经常听闻甚或要经常用到的药物。二者均是抗血栓药物，但作用机制不一样。那么，同样是预防血栓，什么情况下需要服用阿司匹林，什么情况下需要服用华法林呢？阿司匹林和华法林能不能互相替换？两种药能不能一起吃呢？本期专家评药，我们聚焦这两种抗血栓药物——
- 田颖来江涛周联生杨春霞
- 关键词：抗血栓药物阿司匹林华法林脑血管病患者防血栓服用
- 平板运动试验不同标准诊断冠心病的价值被引量：3
- 2009年
- 目的探讨活动平板运动心电图ST段压低、QRS积分和ST／HR指数3种标准诊断冠心病的价值。方法选取可疑冠心病患者共177例，以冠状动脉造影结果为金标准，评价平板运动心电图3种标准诊断冠心病的敏感性和特异性。结果ST段压低、QRS积分和ST／HR指数诊断冠心病的敏感性和特异性均依次增高，ST／HR指数与ST段压低相比敏感性和特异性差异均有显著性意义（P〈0．05），而QRS积分与ST段压低相比仅特异性差异有显著性意义（P〈005）。另外，ST／HR指数随着冠状动脉病变数目的增多而增高，QRS积分随着病变数目的增多而减少。结论①ST／HR指数可提高对冠心病的诊断价值；②当存在干扰性ST段压低时，采用QRS积分是较好的选择；③ST／HR指数、QRS积分可预计冠状动脉病变情况。
- 陈建平来江涛郑良荣陈瑶
- 关键词：冠心病平板运动试验ST段压低QRS积分ST/HR指数
- 辅酶A和泛硫乙胺对高脂血症患者的疗效比较被引量：1
- 2013年
- 目的研究口服辅酶A和泛硫乙胺治疗高脂血症患者的疗效比较。方法本研究为随机、双盲、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验,223例三酰甘油(TG)2.3～6.5 mmol·L^(-1)的高脂血症患者,随机分为辅酶A组(n=114)和泛硫乙胺组(n=109),分别每日口服辅酶A 400 U和泛硫乙胺600 mg,治疗8周。分别于第0、4、8周采血,测定血常规、血脂参数、尿常规、肝功能、肾功能、肌酸激酶和血糖。主要终点疗效指标为治疗前后TG的变化率,总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化率。并考察辅酶A和泛硫乙胺的安全性。结果治疗4周后,辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降26.0%和17.4%;治疗8周后,分别下降33.3%和16.5%,两组间差异非常显著(P<0.01)。治疗8周后辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组,有显著差异(P<0.05),两组间LDL-C和HDL-C及不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论泛硫乙胺和辅酶A均能降低TG,辅酶A作用优于泛硫乙胺,安全性良好。
- 赵水平陈雅琴陈君柱来江涛
- 关键词：乙酰辅酶A泛硫乙胺高三酰甘油血症多中心研究
- 辅酶A对高脂血症患者的疗效及安全性被引量：3
- 2012年
- 目的研究口服辅酶A治疗高脂血症患者的疗效和安全性。方法本研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照的多中心Ⅱ期临床试验,244例三酰甘油(TG)为2.3～6.5 mmol.L-1的高脂血症患者,随机分为安慰剂组(n=81)、辅酶A 200 U.d-1组(n=79)和辅酶A 400 U.d-1(n=84),分别每日口服安慰剂和相应剂量的辅酶A,治疗8 wk。分别于wk 0、4、8测定血常规、血脂参数、尿常规、肝功能、肾功能和血糖。主要终点疗效指标为治疗前后TG的变化率,次要疗效指标为总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化率。并考察辅酶A的安全性。结果治疗4 wk后,安慰剂组、辅酶A 200 U.d-1组和400 U.d-1组TG分别降低5.1%、15.7%和14.4%;治疗8 wk后,3组分别降低0.9%、21.7%和36.1%。辅酶A 200 U.d-1组和400 U.d-1组与治疗前和安慰剂组比较,TG均有显著降低(P<0.01);辅酶A 400 U.d-1组TG降低的幅度明显大于辅酶A 200 U.d-1组(P<0.01)。3组间治疗前后比较,TC、LDL-C和HDL-C均无显著差异(均P>0.05)。3组不良反应发生率无显著差异(P=0.11)。结论辅酶A可有效降低高脂血症患者的TG水平,安全性良好。
- 赵水平陈雅琴陈君柱来江涛
- 关键词：乙酰辅酶A血脂异常高三酰甘油血症
