李琰
- 作品数：30 被引量：139H指数：7
- 供职机构：上海市闵行区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市闵行区自然科学基金上海市研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程建筑科学更多>>
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中45种抗生素残留量被引量：3
- 2024年
- 目的 建立鸡蛋中45种抗生素残留量的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法 样品经90%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取后,取上清液至QuEChERS管(150 mg HLB-P+50 mg PSA)净化,净化液氮吹至近干,10%甲醇水(含0.1%甲酸)定容。目标物经BEH C18柱(2.1×100 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇为流动相进行梯度洗脱,正离子多反应监测模式检测,基质匹配校准曲线法定量。结果 在1.0~200μg/L的范围内,45种目标分析物的回归方程均具有良好的线性关系。方法的检出限为1.0μg/kg,加标回收率为69.2%~109.6%,RSD为1.2%~15.8%。结论 该方法操作简单、快速,准确度和精密度均较高,适用于鸡蛋中45种抗生素的同时检测。
- 郝春慧崔伟陈雨露骆玲飞李琰
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱法抗生素鸡蛋
- 上海非户籍人口巨大儿发生危险因素的病例对照研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨非户籍人口巨大儿发生的危险因素,特别是可控因素,为制定干预措施提供依据。方法采用成组病例对照研究,选择闵行区产院出生的非户籍巨大儿206例作为病例组,按性别匹配选取同期出生的非户籍正常体重儿作为对照组,采用卡方检验、多因素非条件logistic回归分析巨大儿发生的危险因素。结果研究显示,孕周每增加一周,巨大儿的发生危险增加,OR为2.47;第二产、第三产发生巨大儿的危险分别为第一产的2.90倍、3.72倍;母亲孕前BMI每增加1kg/m2、孕期增重每增加1kg,巨大儿的发生的危险增加,OR分别为1.34、1.08。母亲孕期不运动、母亲孕中期食量较平时增加20%以上是巨大儿发生的危险因素,OR分别2.33、15.84。结论本研究中发现的巨大儿发生的危险因素中,母亲的孕前高BMI、孕期增重过多、孕期不运动及孕中期食量增加过多是可干预的危险因素,值得相关部门在制定干预措施时多加重视。
- 孙源樵方红赵黎芳李琰周洁陈丽菁陈林利
- 关键词：巨大儿病例对照
- 水中三氯乙醛的顶空气相色谱测定法的优化被引量：6
- 2010年
- 目的优化水中三氯乙醛的顶空气相色谱测定法。方法水中三氯乙醛与氢氧化钠在顶空进样器中60℃平衡30min,生成三氯甲烷,再经顶空提取后,采用DB-5型毛细管色谱柱分离后,采用气相色谱法进行测定。结果在0.02～50μg/L的线性范围内,所得三氯乙醛的线性回归方程为y=23.11x+18.84,相关系数为0.9999。该方法的检出限为0.02μg/L,平均回收率为99.4%～110.0%,RSD为0.68%～1.80%。结论该方法具有分析时间短、操作便捷、灵敏度高、结果准确的优点,适用于水中三氯乙醛的测定。
- 李琰蔡跃杨胜琴仓书华绪红霞黄向荣计文芳
- 关键词：三氯乙醛色谱法气相顶空
- 改进的QuEChERS方法配合GPC-GC-MS在线联用系统测定果蔬中31种农药残留被引量：23
- 2011年
- 目的:建立果蔬中31种农药残留的快速分析方法。方法:采用改进的QuEChERS前处理方法和GPC-GC-MS在线联用系统,快速测定果蔬中有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、有机氯等共31种农药的残留量。结果:31种农药分离效果较好;方法检出限(S/N≥3)为0.01μg/kg^0.83μg/kg;平均回收率为72%~110%;相对标准偏差为1.6%~10%。结论:该方法具有灵敏度高、精密度好、准确度高、操作便捷、分析周期短的优点,可以满足同时测定蔬菜水果中多种农药残留的检测要求。
- 李琰蔡跃杨胜琴绪红霞仓书华黄向荣计文芳
- 关键词：QUECHERS凝胶渗透色谱农药残留果蔬
- 上海市闵行区蔬菜和水果中有机磷类和氨基甲酸酯类及拟除虫菊酯类农药残留调查被引量：7
- 2011年
- 为了解闵行区市场销售蔬菜水果中农药残留状况,对闵行区蔬菜水果中农药残留的安全性评估提供科学依据。于2010年6—8月,从闵行区3个蔬菜市场抽取11种蔬菜、5种水果样品共计48件。采用改进的快速-简单-廉价-高效-安全(quick-easy-cheap-effort-safe,QuEChERS)的前处理方法和GPC-GC-MS在线联用系统检测其有机磷类(敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、久效磷、乐果、二嗪农、抗蚜威、甲基对硫磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷、水胺硫磷、水胺硫磷、三唑磷)、氨基甲酸酯类(速灭威、异丙威、仲丁威、克百威、抗蚜威)、拟除虫菊酯类(高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯)共29种农药的残留量。结果显示,共检出3种有机磷类农药(毒死蜱、水胺硫磷、三唑磷)残留,2种氨基甲酸酯类农药(克百威、抗蚜威)残留,6种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯)残留。残留农药按检出率由高至低依次为高效氯氟氰菊酯>氯氰菊酯>毒死蜱、联苯菊酯>三唑磷、克百威、甲氰菊酯>抗蚜威、氯菊酯、氰戊菊酯。检出率前3位的农药中,高效氯氟氰菊酯残留量最高的蔬菜、水果分别为鸡毛菜和苹果,氯氰菊酯残留量最大的蔬菜、水果分别为小青菜和桃子,毒死蜱残留量最高的蔬菜、水果分别为小青菜和桃子。除1件叶菜样品(鸡毛菜)中高效氯氟氰菊酯超标外,其余检出的农药残留均未超标。表明除个别菊酯类农药有超标现象外,本次调查的蔬菜水果中所检农药残留量均处于较低水平。
- 李琰蔡跃杨胜琴仓书华绪红霞付晔黄向荣计文芳王冬究
- 关键词：农药残留水果卫生调查
- 连续流动分析法测定矿泉水中挥发酚被引量：4
- 2011年
- 酚类为原生质毒素,属高毒物质。人体摄入一定量时,可出现急性中毒症状：长期饮用被酚污染的水,可引起头昏、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中含低质量浓度（0.1 mg/L～0.2 mg/L）酚类时,可使其中鱼的鱼肉有异味,高质量浓度（〉5mg/L）时则造成其中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉,否则会使农作物枯死或减产。但传统的比色法分析速度慢,操作步骤繁多,有机试剂消耗量大,
- 仓书华杨胜琴李琰蔡跃丁克颖
- 关键词：连续流动分析仪挥发酚矿泉水
- 筷子套中荧光物质和铅含量超标情况的调查分析
- 2009年
- 目的:调查分析筷子套中荧光物质和铅含量超标情况。方法:按GB/T5009.78-2003《食品包装用原纸卫生标准的分析方法》进行检测。结果:筷子套荧光物质超标比例竟高达84.6%,铅含量不合格率为3.8%。结论:筷子套中荧光物质和铅含量超标情况应当引起广大消费者的高度重视。
- 杨胜琴蔡跃李琰郁佳仓书华李强
- 关键词：荧光物质铅
- 水中52种抗生素全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定被引量：1
- 2024年
- 目的 建立饮用水中52种抗生素的全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法 水样加磷酸调节p H值至2,采用固相萃取盘膜对水样中的抗生素进行富集净化,用10 m L 5%氨化甲醇分两次洗脱,氮气吹至近干,5%甲醇水溶液定容至1 m L,上机分析。选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm)分离,0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式。结果 在0.1~100μg/L范围内,所得52种目标分析物的回归方程均具有良好线性关系。方法检出限为0.1~0.6 ng/L,加标回收率为65.1%~133.3%,RSD为3.1%~20.5%。结论 该方法操作简单、快速,准确度和精密度均较高,适用于同时检测饮用水中52种抗生素。
- 郝春慧崔伟骆玲飞李琰
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱抗生素
- 液相色谱-串联质谱法检测塑料瓶装乳酸饮料中的双酚A含量被引量：6
- 2016年
- 目的探讨用液相色谱-串联质谱法检测瓶装乳酸饮料中双酚A的样品前处理及测定方法。方法样品在碱性条件下沉淀蛋白质后,用固相萃取小柱提取,甲醇洗脱。样品经色谱柱（2.1 mm×50 mm,5μm）分离,以纯水-甲醇（40∶60,V/V）为流动相分离。采用电喷雾电离负离子模式（ESI-）,多反应监测（MRM）,外标法定量分析。结果该方法在2.0-100.0μg/L范围内呈良好线性;仪器检出限0.01 ng;当取样量为10 g,方法检出限为0.001μg/kg;双酚A高、中、低加标浓度（80、50、10μg/L）的平均回收率为100.9%-107.5%,变异系数为6.2%-7.6%。结论该方法适用于塑料瓶装乳酸饮料中双酚A含量的测定,具有灵敏度高、前处理方法简单、可批量检测、检测速度快的特点,可推广检测食品样品中痕量双酚A含量。
- 宁文吉马云杰陈秀雯李琰
- 关键词：液相色谱-串联质谱双酚A检出限
- 全文增补中
- 水中21种苯系物和氯苯类化合物的顶空-气相色谱测定法被引量：4
- 2012年
- 目的建立水中21种苯系物和氯苯类化合物的顶空-气相色谱测定方法。方法向10 ml水样中加入3.8 g氯化钠,60℃平衡30 min后,采用HP-INNOWAX色谱柱分离,进行顶空-气相色谱测定,采用火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。结果水中21种苯系物和氯苯类化合物分离效果好,在1～100μg/L线性范围内,所得回归方程均呈良好的线性关系,r≥0.999 7,方法检出限为0.30～1.18μg/L。该方法的平均回收率为89.1%～112.8%,RSD为0.95%～9.68%。结论该方法具有经济、操作简便、快速准确、干扰少的特点,适用于同时测定水中21种苯系物和氯苯类化合物。
- 李琰蔡跃杨胜琴仓书华绪红霞付晔马鲲鹏
- 关键词：苯系物氯苯类化合物顶空色谱法气相
