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彭正午

作品数：107 被引量：305H指数：11
供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

  • 88篇医药卫生
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主题

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  • 21篇磁刺激
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  • 14篇创伤
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  • 12篇大鼠行为
  • 11篇应激障碍
  • 11篇IL-1Β
  • 11篇创伤后应激
  • 11篇创伤后应激障...
  • 10篇帕罗西汀
  • 10篇海马神经
  • 9篇信号
  • 9篇抑郁样

机构

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  • 3篇哈励逊国际和...
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  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 107篇彭正午
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  • 25篇薛芬
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  • 7篇陈云春

传媒

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年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 17篇2017
  • 8篇2016
  • 12篇2015
  • 9篇2014
  • 17篇2013
  • 16篇2012
  • 11篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
共 107 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
天麻素对CUS大鼠抑郁样行为和海马BDNF/GDNF水平的影响被引量：10
2017年
目的:探讨天麻素对慢性不可预见应激(CUS)大鼠抑郁样行为的改善作用及对海马脑源性神经营养因子(BDNF)及胶质原纤维酸性蛋白(GDNF)表达的影响。方法:将64只SD大鼠随机分为对照组(Sham),Sham+天麻素低、中、高剂量组,模型组(CUS),模型(CUS)+天麻素低、中、高剂量组,每组8只。对照组每天腹腔注射生理盐水(1 m L/kg),连续14天;Sham+天麻素低、中、高剂量组每天腹腔注射不同剂量的天麻素(50、100或者200 mg/kg),连续14天;模型组接受CUS造模,并且在造模结束后每天腹腔注射生理盐水(1 m L/kg),连续14天;模型+天麻素低、中、高剂量组在CUS造模结束后每天腹腔注射不同剂量的天麻素(50、100或者200 mg/kg),持续14天。随后,通过糖水偏好实验和强迫游泳实验检测各组大鼠的抑郁样行为,在行为学检测结束后处死大鼠,通过Elisa检测海马GFAP和BDNF的表达情况。结果:(1)慢性不可预见应激(CUS)可以导致明显的抑郁样行为,包括糖水偏好减少(P<0.05)和强迫游泳不动时间增加(P<0.01),CUS组大鼠海马GFAP和BDNF水平下降(P<0.01)。(2)一定剂量(100和200 mg/Kg)天麻素干预可以缓解CUS大鼠的抑郁行为,CUS与CUS+GAS(M)组(P<0.05)以及CUS与CUS+GAS(H)组之间(P<0.01)存在显著性差异。(3)中高剂量的天麻素可以恢复CUS大鼠海马的BDNF和GDNF水平,CUS与CUS+GAS(M)组(P<0.05)以及CUS与CUS+GAS(H)组之间(P<0.05)的BDNF和GDNF水平存在显著性差异。结论:天麻素可以缓解CUS模型大鼠抑郁样行为,恢复CUS模型大鼠海马的BDNF和GDNF水平。
张雅红周翠红何珊珊陈云春王化宁彭正午
关键词：天麻素BDNFGDNF
迷迭香酸早期干预对创伤后应激模型大鼠行为及海马IL-1β和IL-6水平的影响被引量：4
2013年
目的 探讨迷迭香酸（rosmarinic acid,RA）早期干预对增强型单次延长应激（enhanced single prolonged stress,ESPS）模型大鼠行为和海马白介素-1β （IL-1β）、白介素-6（IL-6）水平的影响.方法 将48只SD大鼠采用随机数字表法分为6组：对照组（Control）、RA低剂量组（Control＋RA （L））,RA高剂量组（Control＋RA （H））,模型组（ESPS）,模型＋RA低剂量组（ESPS＋RA（L））和模型＋RA高剂量组（ESPS＋RA（H））,每组8只.采用旷场实验和高架十字迷宫检测大鼠行为表现,并且在行为实验完成后处死大鼠,用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）测定大鼠海马中IL-1β和IL-6的水平.结果 （1）旷场实验：ESPS组大鼠进入中央区次数[（7.63±5.32）次]和中央区的探索时间百分比[（14.88±7.35）％]均显著低于Control组[分别为（18.13±10.15）次,（26.68±10.06）％]和ESPS＋RA （H）组[分别为（16.88±8.81）次,（25.08±8.52）％],均差异有统计学意义（均P＜0.05）.而Control＋RA（L）、Control＋RA（H）组与Control组之间,以及ESPS组和ESPS＋RA（L）之间均差异无统计学意义（均P＞0.05）.（2）高架十字迷宫实验：与Control组大鼠进入开臂次数百分比（37.38±8.24）％和开臂停留时间百分比（17.63±4.74）％相比,ESPS组有显著降低[分别为（21.92±6.82）％,（10.01±3.82）％],均差异有统计学意义（均P＜0.05）；与ESPS组比较,ESPS＋RA（H）组大鼠进入开臂次数百分比和开臂停留时间百分比[分别为（33.72±9.49）％,（16.99±4.28）％]显著增加,差异有统计学意义（P＜0.05）,而ESPS组和ESPS＋RA（L）之间及Control＋RA（L）、Control＋RA（H）组与Control组之间均差异无统计学意义（均P＞0.05）.（3）ELISA结果显示：ESPS组大鼠海马中IL-1β和IL-6的含量[（4.91±0.77）pg/mg,（38.31±9.44） pg/mg]高于Control组[（3.14 ±0.96） pg/mg,（27.15±8.03） pg/mg]和ESP
陈怡环吴迪陈冠婕彭正午王化宁王莹谭庆荣
关键词：迷迭香酸创伤后应激障碍白介素-1Β
艾司西酞普兰与文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效观察被引量：9
2012年
目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效及安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机给予艾司西酞普兰(30例)与文拉法辛(30例)治疗,共观察4周。并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为66.6%,文拉法辛组为69.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);文拉法辛组第1周末与艾司西酞普兰组HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率为20%,文拉法辛组为43.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效相当,但文拉法辛起效较艾司西酞普兰快,而艾司西酞普兰的药物不良反应轻,更适用于老年及伴有躯体疾病的患者。
孙润珠薛芬张华孙雯雯彭正午
关键词：艾司西酞普兰文拉法辛躯体形式障碍
重组鼠IL-1β和/或慢性缺氧刺激对大鼠颈动脉体中p-ERK1/2表达的影响
2013年
目的:观察慢性低压性缺氧和重组鼠白介素-1β(rmIL-1β)刺激对大鼠颈动脉体(carotid body,CB)中磷酸化细胞外信号调节蛋白激1/2(p-ERK1/2)表达的影响。方法:雄性SD大鼠分为8组,分别为缺氧刺激0、1、2、3周组和缺氧0、1、2、3周的同时伴rmIL-1β刺激组。对CB进行免疫组化染色,并用Western Blot法对p-ERK1/2进行半定量分析。结果:相对于缺氧0周组,缺氧2周和缺氧3周组大鼠CB中p-ERK1/2的含量明显增加。相对于单纯给予缺氧,缺氧同时给予rmIL-1β刺激后引起大鼠CB体中p-ERK1/2表达量的增加。结论:慢性缺氧和rmIL-1β刺激均可致颈动脉体p-ERK1/2上调;慢性缺氧伴rmIL-1β刺激比单纯缺氧或rmIL-1β刺激可引起p-ERK1/2更显著的增加。
范娟彭正午王曦王百忍
关键词：颈动脉体缺氧
间歇性低压低氧和高压氧对颈动脉体GAP-43表达的影响
颈动脉体(CB)是哺乳动物用于检测血液中的氧分压的主要器官。缺氧条件下颈动脉体的结构和功能的改变已被广泛报道,但缺氧反应的分子机制尚不完全清楚,此外,动物暴露于高氧条件下颈动脉体的生物学变化知之甚少。GAP-43是反应轴...
彭正午范娟王百忍
关键词：颈动脉体GAP-43高压氧
文献传递
不同刺激参数rTMS对慢性不可预见应激大鼠行为的作用及大脑5-HT水平的影响
目的观察不同刺激频率和不同强度重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magneticstimulation,rTMS)对慢性不可预见应激(chronic unpredictable stress...
彭正午陈怡环王化宁谭庆荣
关键词：大鼠行为
文献传递
不同刺激参数rTMS对慢性不可预见应激大鼠行为的作用及大脑5-HT水平的影响
目的 观察不同刺激频率和不同强度重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对慢性不可预见应激(chronic unpredictable stre...
彭正午陈怡环王化宁谭庆荣
Sirt1介导高压氧预处理对异氟醚诱导的中年小鼠记忆障碍的改善作用
薛芬周翠红彭正午
重复经颅磁刺激对抑郁大鼠模型皮层5-HT/MAO-A表达的影响
1 研究背景 重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)是一种新型、无创的物理疗法,近年来,越来越多的证据表明在抗抑郁药物作用基础上联合rTMS ...
彭正午薛芬吴迪谭庆荣
关键词：经颅磁刺激抑郁模型5-HTMAO-A
西酞普兰、氟西汀对NGF诱导的PC12细胞活性以及TH和pERK1／2表达的影响
2010年
目的观察西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力及酪氨酸羟化酶（TH）和磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK1／2）表达的影响。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型，给予5，10，20，50gm不同剂量西酞普兰和氟西汀，分别进行直接作用和保护作用处理24或48h（直接作用为直接给予不同剂量齐拉西酮，保护作用为直接作用后再进行12h的去血清损伤）。采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测细胞活性，免疫组织化学检测TH和pERK1／2的表达水平的变化。结果分别处理24h后，两种药物在剂量为20μm时均可促进PC12细胞的活性（与对照组相比较，P〈0．01），而且相同浓度的两种药物对细胞活力的作用没有统计学差异（P〉0．05）。药物作用48h后，西酞普兰10μm组对PC12细胞活力具有保护作用（与对照组相比较，P〈0．05），西酞普兰20μm组对PC12细胞活力的促进作用和保护作用均高于氟西汀20μm组（P〈0．05），而且氟西汀在作用48h后对细胞表现出毒性作用（与对照组相比较P〈0．01）；PC12细胞TH和pERK1／2的表达随着药物浓度5μm到20μm逐渐升高，但是在药物浓度为50μm时表达下降，其中氟西汀50μm时TH和pERK1／2的表达低于对照组（P〈0．01）；西酞普兰20μm组TH和pERK1／2的表达均高于氟西汀20μm组（P〈0．05）。结论中剂量的西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力都有促进作用，都可促进TH的表达，而且这种作用可能是通过ERK途径产生的；西酞普兰对PC12细胞的保护作用优于氟西汀，而且高剂量的氟西汀表现出细胞毒性作用。
彭正午薛昀赟何宏闫青红李辉王小莉谭庆荣
关键词：PC12细胞西酞普兰氟西汀酪氨酸羟化酶PERK1/2
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