张雯
- 作品数：16 被引量：134H指数：7
- 供职机构：中国中医科学院中医临床基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项留学人员科技活动项目择优资助经费国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 原发性骨质疏松症中医循证临床实践指南应用释义被引量：13
- 2014年
- 随着我国老龄化社会的不断发展,骨质疏松症患者正在逐年增多,严重影响了患者的生活质量,是目前国内外研究的热点和难点。原发性骨质疏松症中医循证临床实践指南是在系统分析临床文献和专家共识的基础上,推荐具有循证医学证据、体现中医特色和疗效优势的传统医学临床实践指南。文章就本指南制定的方法学特点及其临床应用的注意事项进行阐述,旨在促进专业医生规范进行以中医药为主要内容的原发性骨质疏松症的诊断、预防和治疗,并且指导患者合理使用本指南。
- 张雯宇文亚谢雁鸣
- 关键词：原发性骨质疏松症循证临床实践指南释义
- 参麦注射液治疗急性心肌梗死有效性和安全性的系统评价
- 目的:系统评价参麦注射液治疗急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的有效性和安全性.
方法:检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、CBM、CNKI、万...
- 胡晶张雯王连心聂晓璐张越伦谢雁鸣
- 关键词：急性心肌梗死参麦注射液疗效评价用药安全性
- 文献传递
- 原发性骨质疏松症中医循证临床实践指南应用释义
- 随着我国老龄化社会的不断发展，骨质疏松症患者正在逐年增多，严重影响了患者的生活质量，是目前国内外研究的热点和难点。原发性骨质疏松症中医循证临床实践指南是在系统分析临床文献和专家共识的基础上，推荐具有循证医学证据、体现中医...
- 张雯宇文亚谢雁鸣
- 关键词：原发性骨质疏松症循证临床实践指南
- 中药上市后安全性医院集中监测技术规范(征求意见稿)被引量：24
- 2013年
- 为了推动中药药品生产企业开展药品重点监测工作,积极响应国家食品药品监督管理总局发布的相关工作指南具有重要意义。因此,该技术规范在经过多次专家论证后,现公开征求意见,旨在为中药上市后安全性再评价监测研究真实报告不良反应/事件并进行客观评价提供技术支撑。该技术规范围绕中药上市后监测的关键环节进行阐述,目的是对大样本、观察性医院集中监测方案设计与实施;采用巢式病例对照设计对"过敏反应的发生特征及机制进行深入研究"的设计与实施进行指导。
- 谢雁鸣廖星赵玉斌黎明全张允岭马融冼绍祥刘健李素云温泽淮杨忠奇邹建东江苏省中医院孙洪胜何燕李学林姜俊杰王志飞黎元元王连心常艳鹏杨薇张雯
- 关键词：中药注射剂安全性医院集中监测
- 中药上市后人群免疫毒理学评价检测方案及流程专家共识(征求意见稿)被引量：3
- 2013年
- 建立中药上市后人群免疫毒理学评价检测方案及流程,以评价上市中药的免疫毒性以及上市中药对人体免疫系统的影响。对血样本采集、储存、运输血清样本的方法及流程进行了规定。该文适用于已上市中药(包括中药注射剂及其他用药途径的制剂)的人群免疫毒理学评价的科学研究。
- 谢雁鸣赵玉斌姜俊杰常艳鹏张雯申浩卢鹏飞
- 中药上市后再评价技术规范制定的必要性及其形成方法研究被引量：7
- 2013年
- 通过全面梳理WHO、美国及欧盟药物上市后再评价相关法律法规、技术规范和指南,对比我国中药上市后再评价的法规制度现状,发现由于中药上市后再评价起步较晚,尚未制定出相应的技术规范和指南,使得医院、企业和科研机构在开展相关工作时无据可依,比较混乱。因此制定中药上市后再评价技术规范迫在眉睫。该文在《国家标准制定程序》以及《中医药标准制定管理办法(试行)》等技术文件的指导下,结合我国中药上市后再评价的具体特点,探索出适合我国中药上市后再评价技术规范的制定方法,并就其制定程序和方法做以介绍,旨在为今后相关技术规范的制定提供方法学的参考和借鉴,以促进我国中医药事业的发展。
- 张雯谢雁鸣宇文亚
- 关键词：上市后再评价中药
- 真实世界中2576例慢性胃炎患者临床诊治规律分析被引量：11
- 2023年
- 目的基于真实世界2576例患者分析中医药治疗慢性胃炎的临床诊治用药规律,为临床指导用药提供思路。方法对张润顺主任医师的门诊病历处方所用中药进行数据挖掘,包括单味药物频次、药物功效和性味归经频次,并使用关联规则、聚类分析方法进行分析。结果2576例患者中男967例(37.5%),女1609例(62.5%),平均年龄为50.38岁。其中最常用的药物为甘草、陈皮、茯苓、黄连;使用中药中功效排名前5位分别是:补虚药、理气药、清热药、化痰药、活血化瘀药;使用药物药味排名前5位分别是:苦、辛、甘、酸、微苦;使用药物药性排名前5位分别是:温、微寒、平、寒、微温;使用药物归经排名前5位分别是:脾、肺、胃、肝、心。关联规则分析结果示支持度最高的药对是陈皮-柴胡(Support=0.665),置信度最高的药对是陈皮-枳壳(Confidence=0.893)。中药聚类分析结果共有4类。结论中医药治疗慢性胃炎的方法多以理气补虚、清热化湿、活血化瘀、辛开苦降为主,所用药物多为以辛温与苦寒相配伍为主的多种组合。
- 张雯赵冉张润顺王斌
- 关键词：慢性胃炎中医药用药规律数据挖掘
- 基于ROB和CONSORT-CHM Formulas 2017的中药复方治疗慢性萎缩性胃炎随机对照试验质量评价被引量：3
- 2023年
- 目的评价中药复方治疗慢性萎缩性胃炎随机对照试验(RCT)的偏倚风险和报告质量。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science建库至2021年12月24日的中药复方治疗慢性萎缩性胃炎RCT文献,基于The Cochrane Collaboration’s tool for assessing risk of bias(ROB)和CONSORT-CHM Formulas 2017分别评价纳入文献的偏倚风险和报告质量。进行单因素分析以确定CONSORT-CHM Formulas 2017的发布与报告质量的相关性。结果最终纳入文献215篇。ROB评价结果显示,大多数纳入文献各方面偏倚存在不确定风险。CONSORT-CHM Formulas 2017评价结果显示,19项条目的报告率达到60%,18项条目的报告率低于10%,一些重要条目的报告率较低。CONSORT-CHM Formulas 2017的发布对总体报告质量的提升无显著影响。结论中药复方治疗慢性萎缩性胃炎RCT的质量普遍较低,建议研究者学习RCT的方法学及其报告规范,以提高临床研究质量。
- 赵冉张雯王斌
- 关键词：慢性萎缩性胃炎随机对照试验ROB
- 参麦注射液治疗急性心肌梗死的Meta分析被引量：36
- 2012年
- 目的:系统评价参麦注射液治疗急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的有效性和安全性。方法:检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,万方和VIP,全面收集参麦注射液治疗AMI所有类型的临床研究。其中有效性分析纳入随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)或半随机对照试验(quasi-RCTs),并对其进行质量评价,采用Rev-Man 5.1软件进行统计分析。结果:①有效性分析共纳入15个研究,仅1个研究采用恰当的随机分配方法。所有研究均未提及分配隐藏、盲法及失访。Meta分析结果显示常规治疗的基础上加用参麦组在住院期间病死率(OR=0.43,95%CI[0.31～0.60])、心衰发生率(OR=0.49,95%CI[0.34～0.70])、休克发生率(OR=0.53,95%CI[0.30～0.93])及再梗发生率(OR=0.16,95%CI[0.03～0.77])方面均低于单独常规治疗组,但在冠脉再通率方面未显示明显效果(OR=1.24,95%CI[0.90～1.71])。②安全性分析纳入参麦治疗AMI所有类型的临床研究,结果未发现严重的不良反应/不良事件(ADR/AE)。结论:现有研究表明,在常规治疗基础上加用参麦注射液可降低AMI患者的住院期间病死率,心衰、休克及再梗发生率,而在冠脉再通率方面未显示明显效果。但由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需高质量RCTs予以证实。该系统评价虽尚未发现参麦注射液治疗AMI严重的ADR/AE,参麦注射液上市后安全性评价问题仍需进一步重视与开展。
- 胡晶张雯谢雁鸣王连心聂晓璐张越伦
- 关键词：参麦注射液急性心肌梗死META分析
- 中医药科研成果向技术规范转化的路径探讨被引量：4
- 2014年
- 目前在中医药研究方面已经形成了若干科研成果,科研成果是科研劳动者辛勤劳动的结晶,是人类文明的宝贵财富。标准化是促进中医药国际传播的重要途径,对于推动我国科学技术进步、提高市场竞争力和促进国际贸易有重要意义,及时将具有向技术规范转化潜质的科研成果转化为技术规范不仅有利于提高标准的技术含量,而且有利于促进科研成果转化为生产力。该研究初步探索出适合具有向技术规范转化潜质的中医药科研成果向技术规范转化的路径,旨在为今后中医药科研成果的转化提供方法参考和借鉴,以促进我国中医药事业的发展。
- 张雯谢雁鸣宇文亚
