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张烜

作品数:85 被引量:100H指数:5
供职机构:北京大学药学院药剂学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 36篇专利
  • 34篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇理学

主题

  • 26篇肿瘤
  • 22篇药物
  • 18篇抗肿瘤
  • 12篇给药
  • 11篇肿瘤药
  • 11篇肿瘤药物
  • 10篇抗肿瘤药
  • 10篇抗肿瘤药物
  • 10篇靶向
  • 9篇脂质体
  • 9篇紫杉
  • 8篇血管
  • 8篇给药系统
  • 7篇制剂
  • 7篇紫杉醇
  • 6篇前体
  • 6篇前体药
  • 6篇前体药物
  • 6篇PTX
  • 5篇胰岛

机构

  • 80篇北京大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇北京医院
  • 1篇常德职业技术...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 80篇张烜
  • 31篇张强
  • 31篇张强
  • 25篇王坚成
  • 11篇吕万良
  • 9篇代文兵
  • 9篇张华
  • 7篇杨照罡
  • 7篇王学清
  • 6篇柯曦宇
  • 5篇张春晖
  • 5篇孙葭北
  • 5篇吴科春
  • 5篇钟婷
  • 4篇朱静
  • 4篇刘祥瑞
  • 4篇李捷思
  • 4篇杨科
  • 4篇宋平
  • 3篇齐宪荣

传媒

  • 15篇Journa...
  • 8篇中国药学杂志
  • 3篇药学学报
  • 2篇中国药事
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇2008中国...
  • 1篇中国药学会药...
  • 1篇2018年第...

年份

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  • 8篇2012
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  • 6篇2010
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  • 2篇2008
  • 11篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胸腺五肽酶降解机制的研究被引量:3
2010年
目的研究胸腺五肽在胃肠道中的酶降解机制。方法考察胸腺五肽在人工胃液、人工肠液、纯酶(氨肽酶N、羧肽酶A、胰蛋白酶和糜蛋白酶)以及离体肠环中的降解,并探讨胸腺五肽浓度、酶抑制剂及pH值对降解的影响。结果胸腺五肽在人工胃液中稳定,在人工肠液中迅速降解,具有浓度依赖性及pH依赖性,即浓度越高,pH值越低,则降解速率越低。同时酶抑制剂(乙二胺四乙酸二钠、1,10-菲啰啉)可显著地抑制其降解,但杆菌肽的抑制作用不显著。胸腺五肽在羧肽酶A、氨肽酶N及胰蛋白酶中的降解速率分别为5.11,12.82,13.43mL.min-1,但在α-糜蛋白酶中几乎不降解。此外,胸腺五肽的降解具有显著的部位特异性,在结肠部位的降解速率最低。结论胸腺五肽易被胃肠道中的酶降解破坏,口服无效。为了开发口服给药系统必须将胸腺五肽包载于适宜的载体之中。
郑爱萍王坚成张烜张强
关键词:胸腺五肽胃肠道酶降解
硝基苯基烷酸与碱性抗肿瘤药物连接的前体药物及其制备方法
本发明属于分子靶向系统领域,具体涉及硝基苯基烷酸类化合物与抗肿瘤药物连接的前体药物。其特征是与抗肿瘤药物相比,增加抗肿瘤药物的体内稳定性,降低其对正常组织毒性,同时具有靶向肿瘤组织的作用。本发明的前体药物具有更好的抗肿瘤...
张烜宋平张强
一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物
本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物,采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体,将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位,增强肿瘤治疗效果。
张强王坚成张烜张元金武章俊麟
文献传递
一种胰岛素口服纳米骨架给药系统的体内外初步研究被引量:4
2011年
目的设计制备一种可用于胰岛素口服给药的新型纳米骨架系统,并进行可行性评价。方法以微粉硅胶为骨架吸附胰岛素,再用聚丙烯酸树脂(EUD)进行包衣,制备了具有纳米骨架结构的胰岛素口服固体给药系统,并对处方比例进行了优化;测定了给药系统的粒径和分布;通过体外酶降解实验考察了给药系统对胰岛素的保护作用;通过正常大鼠腹腔糖耐量实验(IPGTT)观察了给药系统的降血糖作用。结果胰岛素口服纳米骨架给药系统的平均粒径为(466±111)μm;该给药系统能有效减缓胰岛素被肠道消化酶降解的速度;IPGTT实验证实,此给药系统具有明显的降血糖效果(P<0.01)。结论本实验设计和制备的纳米骨架给药系统具有增加胰岛素等多肽类药物口服吸收的作用。
李松张华王学清王坚成张烜张强
关键词:胰岛素口服聚丙烯酸树脂
靶向载体给药系统的抗肿瘤新生血管作用(英文)
Tumor angiogenesis is recognized as a major therapeutic target for anti-tumor strategy.In the present presenta...
张烜
关键词:靶向载体给药系统PTX肿瘤新生血管
文献传递
多潘立酮凝胶剂的制备及质量考察被引量:7
2007年
目的:制备多潘立酮凝胶剂,对其质量进行考察。方法:采用卡波姆等辅料制备多潘立酮凝胶剂。考察制剂的性状、pH和初步稳定性,采用紫外分光光度法测定多潘立酮含量,采用高效液相色谱法(HPLC)检查该制剂中有关物质。结果:所制备的多潘立酮凝胶均匀细腻、质量稳定;在10.0~30.0mg.L-1范围内,多潘立酮浓度与吸收度之间线性关系良好,r=0.9999;方法的平均回收率为99.04%,RSD为0.59%(n=9)。结论:所制备的多潘立酮凝胶剂工艺简单,含量测定结果准确,质量控制方法准确可靠。
张春晖孙葭北张烜张强
关键词:多潘立酮凝胶紫外分光光度法
Preparation and Physicochemical Characterization of Quercetin-HP-β-CD Inclusion Complexes被引量:5
2006年
Aim To prepare and characterize the QURC-HP-β-CD inclusion complexes and investigate the thermodynamic parameters of the process. Methods QURC-HP-β-CD inclusion complexes were prepared by the grinding method. The equilibrium inclusion constants and thermodynamic parameters were determinated by phase solubility analysis. Dissolution tests were performed to study the dissolution rate of inclusion complexes. The formation of inclusion complexes was confirmed by differential scanning calorimetry ( DSC), infrared spectroscopy (IR) , powder X-ray diffractometry (PXRD) and scanning electron microscopy (SEM). Results The aqueous solubility of quercetin was greatly increased ( about 37 folds) by inclusion technique, and the initial dissolution rate was markedly improved (10 folds) in the first 5 min. The results of DSC and SEM photographs showed that quercetin crystal disappeared in inclusion complexes, which indicated the formation of new phase. FT-IR spectra showed that the carbonyl quercetin crystal grinding method. absorption band of quercetin was shifted. PXRD showed that the diffraction peak of disappeared. Conclusion QURC-HP-β-CD inclusion complexes are produced by the The solubility of quercetin is improved by the inclusion technique.
杨照罡古丽斯坦.阿吾提曹轶朱静伍博深王坚成吕万良张烜张强
关键词:QUERCETINHYDROXYPROPYL-Β-CYCLODEXTRIN
一种载难溶性药物的纳米骨架系统及其制备方法和应用
本发明涉及一种载难溶性药物的纳米骨架系统及其制备和应用,该纳米骨架系统包含(1)一种或多种难溶性药物,(2)纳米骨架材料介孔二氧化硅,(3)任选存在的聚合物分散材料HPMC及(4)两亲性材料DSPE-PEG。所述难溶性药...
张烜郭阳张强
紫杉醇偶联物纳米粒(英文)
Here we demonstrate that the XlogP and Hansen solubility parameters of paclitaxel(PTX) conjugates is essential...
张烜
关键词:纳米粒PTX偶联物紫杉醇
文献传递
一种包含CLA-PTX的微乳制剂
本发明涉及一种被动靶向给药系统,特别是涉及一种包含CLA-PTX的微乳制剂。本发明还涉及所述微乳制剂的制备方法和所述微乳制剂在制备用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途。
张烜李丹柯曦宇杨科李捷思张强
文献传递
共8页<12345678>
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