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张潮: 作品数：59 被引量：54H指数：4; 供职机构：山西医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律理学生物学更多>>

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LPS炎性刺激对SAF基因编码区外显子e4B保留和剪切的影响被引量：1: 2018年; 目的探讨LPS刺激对血清淀粉样蛋白A转录激活因子(SAF)外显子e4B保留和剪切的影响。方法 LPS刺激不同时间THP-1细胞和去除刺激后放线菌素D处理THP-1细胞的cDNA作模板进行半定量和定量聚合酶链式反应。结果 LPS刺激2h SAF基因外显子e4B保留的转录子表达下降、e4B剪切的转录子表达增高,延长刺激至24h,二者的表达呈下降趋势。LPS刺激12h和24h后去除刺激给予放线菌素D初始,上述转录子表达增高;延长放线菌素D作用至2h,二者表达下降。结论延长LPS刺激SAF基因外显子e4B保留和剪切的转录子表达下降可能和RNA降解有关。; 曹锡梅罗旭光张潮郭大玮; 关键词：RNA降解 LPS THP-1细胞

提高SAF基因启动子区DNA模板聚合酶链式反应的扩增效率: 2013年; 背景:血清淀粉样蛋白A转录激活因子基因启动子区鸟嘌呤和胞嘧啶的含量偏高,常规聚合酶链式反应扩增不易成功。目的:探索提高血清淀粉样蛋白A转录激活因子基因启动子区富含鸟嘌呤和胞嘧啶的DNA模板聚合酶链式反应扩增方案及优化的扩增体系。方法:提取THP-1细胞基因组DNA作为模板,通过97℃高温预变性及最佳退火温度的探索优化聚合酶链式反应的反应条件,在聚合酶链式反应扩增体系中添加不同浓度的增强剂二甲基亚砜改善反应体系。建立提高血清淀粉样蛋白A转录激活因子基因富含鸟嘌呤和胞嘧啶的启动子区聚合酶链式反应扩增效率的方法,同时评估不同浓度二甲基亚砜对聚合酶链式反应扩增结果的影响。结果与结论:97℃高温预变性使模板DNA充分解链,同时提高退火温度至60℃,有利于提高聚合酶链式反应扩增产率;反应体系中添加2%二甲基亚砜可以提高血清淀粉样蛋白A转录激活因子基因启动子区聚合酶链式反应产物的特异性和产率,但是鸟嘌呤和胞嘧啶含量不同对增强剂的依赖不一样。结果证实,高温预变性和较高的退火温度可以保证充分解链的模板DNA与引物特异性结合,但是DNA模板鸟嘌呤和胞嘧啶含量的不同对增强剂二甲基亚砜的依赖有差异。; 曹锡梅梁俊红张潮万东方蒙晓平郭大玮; 关键词：启动子鸟嘌呤胞嘧啶聚合酶链式反应

利多卡因在蛛网膜下腔麻醉家兔各脏器中的代谢动力学被引量：1: 2008年; 目的观察利多卡因在蛛网膜下腔麻醉家兔各脏器和体液中的分布和代谢动力学过程。方法家兔24只,经蛛网膜下腔插管匀速注入利多卡因(13.3mg/kg),给药后5min、15min、30min、60min、120min、360min各取4只空气栓塞致死,迅速解剖动物,取大脑、脑脊液、不同脊髓节段(颈髓、胸髓、腰髓、骶髓)、心、肝、脾、肺、肾、胆汁、尿、心血、周围血、穿刺部位肌肉和穿刺部位20 cm以外肌肉等组织脏器和体液,气相色谱与质谱联用法定性检测,气相色谱法定量检测其中利多卡因含量。结果脑脊液、心血、周围血、心、肝、脾和穿刺部位肌肉中利多卡因含量于给药后达最大值,以后随时间延长逐渐降低,可用血管内给药一室模型来模拟,其消除半衰期分别为9.873min、3.057min、15.836min、10.945min、26.163 min、59.456min和38.804min,肺、胆汁、肾、脑、尿和非穿刺部位肌肉中利多卡因含量均呈先上升后下降的趋势,可用一级吸收一室模型来模拟,其消除半衰期分别为26.743min、30.356min、14.718min、12.998min、187.621min和31.523min。结论蛛网膜下腔麻醉家兔体内各脏器及体液中的代谢动力学过程和不同时间点的分布特点可为临床麻醉药物监测提供依据。; 王振华王大利贠克明张潮曹洁尉志文; 关键词：利多卡因蛛网膜下腔麻醉代谢动力学

地西泮及其Ⅰ、Ⅱ相代谢物在人尿液中的分解动力学被引量：2: 2023年; 目的研究不同储存条件下地西泮及其Ⅰ、Ⅱ相代谢物分别在人空白尿液中的分解动力学规律。方法人空白尿液中分别添加地西泮或其5种代谢物后,储存于不同条件(4℃、-20℃、20℃、1%NaF 20℃),高效液相色谱串联质谱法检测各目标物在不同保存时间点的含量。通过SPSS软件分析时间和储存条件与地西泮及其代谢物含量变化的相关性。结果不同储存条件下尿液中地西泮、去甲西泮和奥沙西泮的含量比较稳定,而替马西泮、羟基西泮葡萄糖醛酸苷以及去甲羟基西泮葡萄糖醛酸苷的含量随着时间逐渐降低;此外,不同条件添加去甲羟基西泮葡萄糖醛酸苷组均于储存后第三天检出奥沙西泮,而其他添加组均未发现除添加物之外的其他目标物。结论地西泮、去甲西泮和奥沙西泮比较稳定,而替马西泮、羟基西泮葡萄糖醛酸苷、去甲羟基西泮葡萄糖醛酸苷较容易分解;去甲羟基西泮葡萄糖醛酸苷的分解产物是奥沙西泮。; 李文越王乐乐樊哲瑜王锐利张潮王锐利张潮尉志文贠克明; 关键词：地西泮尿液分解动力学

微分段分析多根头发中20种苯二氮䓬类药物及案例应用: 2024年; 目的建立一种基于多根头发微分段分析的LC-MS/MS的分析方法,并对20种苯二氮?类药物在1 mm头发中的检测进行验证,并最终用于案件检测分析。方法将5根头发每根切成1mm长的片段,并将相应段落放在一起,在含二硫苏糖醇、甲醇等的提取液中浸泡并进行超声处理。流动相A为0.1%甲酸水,流动相B为乙腈。采用电喷雾离子源正离子模式,在多反应监测模式下采集数据。结果多根头发中20种苯二氮?类药物在各自线性范围内线性关系良好(r>0.99),检出限为0.2~5 pg/mm,最低定量限为0.5~20 pg/mm,日内、日间精密度为2.03%~13.81%,日内、日间准确度为87.98%~111.29%,基质效应为71.15%~110.43%,提取回收率为69.34%~99.94%。用该方法对单次服用氯硝西泮20 d的志愿者进行头发样本分析,15根头发中氯硝西泮检出位置距发根第6~11段,浓度范围为1.06~3.45 pg/mm。并用此方法对案件中疑似被服用过安眠药受害者毛发进行分析,15根头发中在距发根第9~13段检出氯硝西泮成分,定量结果1.07~19.06 pg/mm,实验结果与案件受害者所述服药时间基本一致。结论多根头发微分段分析技术可应用于药物辅助犯罪案例的调查,并可对服药时间进行大致判断。; 谢琳溪薛鼎昌郭兆辰任飞李婧贠克明尉志文张潮辛国斌; 关键词：毒物分析液质联用仪

一种推算饮酒时间的方法: 本发明提供一种推算饮酒时间的方法，包括以下步骤：在开始饮酒的0～120h内抽取多个血液样本，然后检测对应血液样本中酒精、EtG和EtS的浓度，并以此获得EtG和EtS的平均浓度比值C<Sub>EtG</Sub>/C<Su...; 贠克明王乐乐张伟王瑞龙光永立张大明张潮胡萌尉志文张文芳郭中元

安定代谢物葡萄糖醛酸结合物的制备方法: 本发明提供一种安定代谢物葡萄糖醛酸结合物的制备方法，该方法采用蛋白纯化仪，利用反向填料柱对尿液中的葡萄糖醛酸结合物进行一次分离，将分离后的样品溶液分别进LC‑MS，并与标准品溶液的液质检测结果进行对比，并计算目标物样品的...; 贠克明王乐乐龚铎李文越王学志王锐利郑茜王涛崔海燕尉志文张潮贾娟曹洁胡萌牛卫芬; 文献传递

转录因子Elk-1调控MAZ基因启动子转录活性的体外研究被引量：2: 2017年; 该文旨在探究血清淀粉样蛋白A激活转录因子(serum amyloid A activating transcription factor,SAF),或称myc相关锌指蛋白(myc-associated zinc finger protein,MAZ)基因,除已证实的转录因子MAZ和Sp1(specificity protein 1)外,是否存在其他转录因子对MAZ基因启动子的转录激活具有调控作用。在生物信息学预测基础上,利用凝胶电泳迁移实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)筛查MAZ启动子区的转录因子结合位点。在EMSA筛查出MAZ启动子区包含转录激活因子ETS样蛋白1(ETS-like 1 transcription factor,Elk-1)结合位点后,通过该实验室构建的由MAZ启动子驱动的双荧光报告系统分析观察过表达转录因子Elk-1后MAZ启动子的转录激活情况。结果显示,转录因子Elk-1可结合MAZ启动子–525~–504 nt区的DNA序列;过表达Elk-1及Sp1均可使MAZ的两个转录子SAF-1和SAF-3转录水平降低且后一转录子被抑制尤甚。结果提示,Elk-1与Sp1共同参与调控MAZ基因两个转录子SAF-1和SAF-3的转录调控,在MAZ基因参与的细胞诸多生理疾病过程中,Elk-1可能通过该途径发挥其作用。; 王博贾琳娜王小怡张潮王雪伟任剑波高哲郭大玮; 关键词：转录因子

流动注射-化学发光法测定甲卡西酮: 2025年; 建立了一种测定甲卡西酮的流动注射-化学发光新方法。在碱性条件下,甲卡西酮对铁氰化钾-鲁米诺化学发光体系的发光强度有显著的增敏作用,且在一定范围内,增强程度与甲卡西酮的浓度呈良好的线性关系。在本研究建立的方法下,检出限为1.1×10-4 g·L^(-1),甲卡西酮在1.2×10^(-4)~2.0×10^(-3)g·L^(-1)范围内,线性回归方程为Y=95.25c-37.38(r=0.9981,c为甲卡西酮的浓度);在2.0×10^(-3)~1.0×10^(-1)g·L^(-1)范围内时,线性回归方程为Y=2.840c+480.5(r=0.9922,c为甲卡西酮的浓度)。在生活污水中加标回收,分别对浓度为5.0×10^(-4)g·L^(-1)和2.0×10^(-3)g·L^(-1)的甲卡西酮溶液连续测定11次,其相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)为2.9%和4.7%。; 刘唯琛吕诗婧张佳欣牛卫芬张潮; 关键词：铁氰化钾鲁米诺

利用ChIP技术研究SAF基因编码区组蛋白修饰变化被引量：1: 2015年; 目的:探讨血清淀粉样蛋白A转录激活因子(serum amyloid A-activating transcription factor,SAF)编码区外显子e4A和e4B区域的组蛋白表观遗传学信息,为进一步研究SAF自身的转录调控机制和该基因转录与前体mRNA剪接的关系奠定基础。方法:利用染色体免疫共沉淀实验(Ch IP)分析SAF基因编码区组蛋白修饰的变化。首先收集LPS刺激不同时间的THP-1细胞,终浓度为1%甲醛交联蛋白质和DNA,利用超声波将其染色体随机断裂成适当大小的片段,选用Ch IP级别兔多克隆抗组蛋白H3抗体、兔多克隆抗组蛋白H3K36三甲基化抗体、兔多克隆抗组蛋白H3K9单甲基化抗体和兔多克隆抗RNA聚合酶II CTD重复区5号丝氨酸磷酸化抗体实验,以富集得到的DNA样品为模板进行半定量PCR和定量q PCR分析。结果:LPS刺激作用下SAF基因编码区组蛋白H3富集信号减弱、外显子e4A区域单个核小体上H3K9单甲基化(H3K9me1)水平减弱、H3K36三甲基化(H3K36me3)修饰富集水平增加、RNA pol II CTD重复序列第5号丝氨酸磷酸化水平降低。结论:LPS刺激导致SAF基因编码区组蛋白H3离散,该区域核小体解散、凝聚的染色体重塑呈开放构象;含SAF编码区基因信息的DNA暴露,利于RNA pol II转录延伸。; 曹锡梅罗旭光梁俊红张潮白丽娟郭大玮; 关键词：组蛋白修饰 THP-1细胞

张潮

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