张权
- 作品数：65 被引量：327H指数：10
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱-双波长法测定黄精中5种活性化学成分的含量被引量：3
- 2018年
- 提出了高效液相色谱-双波长法同时测定不同生长期的黄精中腺苷、人参皂苷Rb1、β-谷甾醇、香草酸和甘草素等5种活性化学成分含量的方法。样品5.000 0g经甲醇(70+30)溶液40mL超声提取30min,提取液以Diamonsil钻石C_(18)色谱柱为固定相,以0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸-乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,双波长检测(λ_1=252nm,λ_2=280nm)。在优化的试验条件下,5种活性化学成分的质量浓度在0.5~100mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.36~0.47mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.0%~101%之间,其相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。
- 刘彦东黄俊学张权梁茜陈文生
- 关键词：高效液相色谱法双波长黄精化学成分
- 黔产市售绿茶重金属的含量特征及健康风险评估被引量：6
- 2022年
- 为研究黔产市售绿茶中重金属的含量分布特征及健康风险,以五个生产加工地的黔产市售绿茶为研究对象,分析其9种重金属(Pb、Cr、Cd、Hg、Cu、Zn、Mn、Ni和As)含量,利用美国环境保护署(USEPA)推荐的健康风险评价模型进行人体重金属的健康风险评价。结果表明,五种茶叶中Cr、Cd、Pb、Hg、Cu和As含量均低于国家限量标准。黔产市售绿茶的重金属浸出率大小次序为Zn>Mn>Hg>As>Cd>Pb>Cr>Cu>Ni。健康风险评价结果表明,五个产地的绿茶中重金属通过饮茶途径所产生的健康危害个人年风险大小次序为Cd>As>Mn>Ni>Cr>Hg>Pb>Zn>Cu,茶叶中重金属通过饮茶途径所产生的个人健康危害年风险总和为4.33×10^(-6)~5.73×10^(-6) a^(-1),均低于USEPA和ICRP推荐的最大可接受风险水平,表明重金属引起的健康危害极小,其对暴露人群造成的健康危害可忽略不计,绿茶中重金属均处于安全范围内。
- 刘文政杨绍群殷忠毕珊张权刘利亚
- 关键词：绿茶重金属健康风险评估浸出率
- SPE-HPLC同时测定鲜牛奶中四环素类和氯霉素抗生素残留被引量：10
- 2014年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定牛奶中盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TC)、盐酸金霉素(chlortetracycline hydrochloride,CTC)、盐酸土霉素(oxytetracycline hydrochloride,OTC)、氯霉素(chloramphenicol,CP)等4种抗生素残留的方法。色谱条件为:色谱柱Diamonsil钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果表明,四环素类标准溶液和氯霉素标准溶液在0.01μg/mL^1.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数在0.999 7~0.999 9之间,方法定量限为0.15μg/mL^0.30μg/L;样品加标回收率在74.00%~86.60%之间。
- 褚洪潮陈文生张权沈烨冰赵君
- 关键词：高效液相色谱牛奶四环素类氯霉素
- 贵州产区稻谷中17种氨基酸含量分析被引量：3
- 2020年
- 目的:了解贵州省本地种植稻谷17种氨基酸含量特点。方法:采集贵州省种植稻谷样品43份,采用全自动氨基酸分析仪对其中17种氨基酸含量进行测定,并对所得结果进行统计分析。结果:共有9种氨基酸含量在0.3 g/100g以上,含量低于0.1 g/100g氨基酸共计4种。其中苏氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、精氨酸相较于陕西稻谷产区含量较低,而其余氨基酸含量无明显差异。结论:通过实验数据统计,初步探明了贵州产区稻谷的氨基酸含量水平,为营养膳食调查打下了基础。
- 李磊刘文政张权吴玉田
- 关键词：水稻氨基酸
- 高效液相色谱法测定贵州不同产地大米中维生素B_1含量被引量：4
- 2013年
- 建立高效液相色谱法测定贵州不同产地大米中的维生素B1含量。大米样品粉碎后经0.1mol/L盐酸溶液酸解、超声提取等前处理手段,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾∶甲醇=96∶4为流动相,流速1.0ml/min,应用紫外检测器在280nm波长下测定维生素B1含量。结果表明,维生素B1在0.2～1.0μg/ml质量浓度范围内具有良好线性关系(R=0.999 4),最低检出限为2ng/ml,在低、中、高三个水平下的加标回收率为95.8%～98.7%,相对标准偏差(RSD)为0.3%～1.4%。在5种贵州不同产地的大米中,维生素B1含量较高的是湄潭县"茅贡牌"大米,含量高达0.51mg/(100g)。该方法样品前处理简便、灵敏度高、适用范围广,可作为谷物中维生素B1含量的一种快速检测方法。
- 张权陈文生洪亮
- 关键词：高效液相色谱法维生素B大米
- QuEChERS净化-高效液相色谱串联质谱法快速筛查乳制品中10种喹诺酮类抗生素被引量：5
- 2021年
- 建立了乳制品中10种喹诺酮类抗生素的QuEChERS净化-高效液相色谱串联质谱快速筛查方法。将QuEChERS试剂加入待测乳制品中,旋涡混匀离心后将上清液转移至含无水硫酸镁及氯化钠的离心管中,取上层乙腈2.0 mL氮气吹干后用流动性初始比例定容,以0.1%甲酸水及甲醇-乙腈混合溶液为流动相梯度分离洗脱,电喷雾离子源正离子模式(ESI+)进行多反应监测扫描。结果显示10种喹诺酮类化合物在测定浓度范围内线性关系良好,各测定组分相关系数r≥0.998,空白样品在低、中、高3个浓度添加下测定方法平均回收率范围在63.2%~96.7%之间,精密度范围为4.32%~11.42%之间,10种喹诺酮化合物的方法检出限为1.0μg/kg,定量限为3.0μg/kg。该方法具有灵敏度高,精密度良好,相对于固相萃取净化方法具有前处理简单的特点,适用于乳制品中10中喹诺酮化合物的定量筛查检测。
- 李磊周贻兵张权林野李海畅郭华
- 关键词：喹诺酮乳制品QUECHERS
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定野生蘑菇中的3种鹅膏毒肽被引量：18
- 2018年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定野生蘑菇中3种鹅膏毒肽的方法。方法样品经甲醇超声提取,氮吹干后,加水复溶,HLB固相萃取柱净化,Hypersil Gold-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,电喷雾(ESI+)多反应监测(MRM)方式检测。结果 3种鹅膏毒肽在5.0～100 ng/ml范围具有良好线性关系,相关系数值均大于0.999,平均回收率和相对标准偏差分别在81.8%～91.8%和4.5%～9.3%,定量限低于30μg/kg。结论该方法能准确、灵敏测定野生蘑菇中的3种鹅膏毒肽,适用于野生蘑菇中鹅膏毒肽的检测。
- 周贻兵李磊吴玉田林野郭华张权刘文政刘利亚
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法野生蘑菇
- 意境论视域下的小学古诗词教学研究
- 在我国传统文化中，古诗词有着崇高而独特的地位，不仅是抒情达意的重要方式，更开拓了我们的精神世界。古诗词在小学阶段对学生的知识积累、心理影响、美感建构等方面都有着重要意义，有鉴于此，本文的选题是在审美意境论视域下对小学古诗...
- 张权
- 关键词：古诗词教学意境论审美能力
- 文献传递
- 一种食品安全风险监测理化数据分析系统
- 本发明公开一种食品安全风险监测理化数据分析系统，包括有：监测任务模块、监测样品采集模块、监测样品检测模块、监测数据上报模块、监测数据分析预警模块；其中监测任务模块提供国家食品安全风险监测任务分发、反馈、进度跟踪；监测样品...
- 郭华李磊张权张念恒
- 文献传递
- 固相萃取-气相色谱/质谱法测定蔬菜中77种农药残留被引量：8
- 2018年
- 建立了蔬菜基质中77种农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样经乙腈提取,石墨化炭黑/氨基柱净化,DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测(SIM)模式检测,基质匹配溶液外标法定量。目标物在75.75~909.0μg/mL范围内呈良好的线性相关,相关系数(R2)均不小于0.990,方法的检出限(S/N=3)为0.0003~0.004mg/kg。分别在2种基质中做低、中、高3个添加水平的加标回收试验,平均回收率为60.3%~124.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.9%~9.1%之间。该方法样品处理简单快速,灵敏度和选择性高,适用于蔬菜基质中多组分农药的筛查确证和定量分析。
- 张权周贻兵林野李磊刘利亚刘文政吴玉田郭华
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱农药残留蔬菜
