吴仁蔚
- 作品数：32 被引量：57H指数：4
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 一种深色并富含γ-氨基丁酸的蜜柑醋、制备方法及应用
- 本发明属于食品技术领域，涉及一种深色并富含γ‑氨基丁酸的蜜柑醋、制备方法及应用。本发明以产棕色素的葡糖杆菌(Gluconobacter sp.)FBFS 82发酵柑橘汁，得到色素发酵液；将不同体积的色素发酵液、液态发酵的...
- 吴仁蔚赵天行陈福生陈涛
- 产单核细胞李斯特菌P60蛋白的可溶性表达
- 2010年
- 以食品中分离到的L.mXFL0605株为试验菌株,PCR扩增得到iap全基因。将iap连接到pET-28a(+)载体进行原核表达,分别采用培养温度为25℃或37℃,IPTG浓度为5μg/mL或10μg/mL优化组合进行诱导。结果显示,当采用37℃培养和10μg/mLIPTG诱导时可以获得部分可溶性表达的p60,重组p60蛋白分子质量约60 ku。
- 吴仁蔚
- 关键词：培养温度可溶性表达
- 一种细菌裂解酶LLysSA9.10及其应用
- 本发明属于生物制剂和生物消毒剂领域，公开了一种细菌裂解酶LLysSA9.10及其应用。本发明提供了一种细菌裂解酶LLysSA9.10，所述裂解酶LLysSA9.10的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述裂解...
- 李锦铨金美君邹更张月吴仁蔚郭亚停雷苗
- 一株阪崎肠杆菌噬菌体LPCS39及其在食品中的应用
- 本发明属于食品安全领域，公开了一株阪崎肠杆菌噬菌体LPCS39及其在食品中的应用，所述噬菌体的保藏编号为：CCTCC NO：M 20232212。本发明提供的噬菌体能够有效裂解阪崎克罗诺杆菌、丙二酸盐克罗诺杆菌、苏黎世克...
- 邹更郭亚停李锦铨吴仁蔚周洋宋智勇王文静张月雷苗
- 通识课“食品污染与控制”的教学探索被引量：1
- 2009年
- 本文阐述了通识课"食品污染与控制"教学过程中存在的问题,针对这些问题对教学方法和教学内容的探索。
- 吴仁蔚郭爱玲
- 关键词：通识课教学
- 一种尺寸可控的噬菌体水凝胶微球及其制备方法
- 本发明属于生物制剂技术领域，具体公开了一种尺寸可控的噬菌体水凝胶微球及其制备方法，该水凝胶微球由噬菌体、聚合物载体和固化剂组成，通过静电喷雾技术进行制备。相对于现有的水凝胶微球制备方法，可显著延长噬菌体在肠道环境的持续释...
- 宋智勇 李锦铨 杨宇帆 邹更吴仁蔚 叶染枫 王文静周洋
- 适配体结合聚酰胺-胺修饰的磁性纳米粒子富集单增李斯特菌
- 2020年
- 目的制备聚酰胺-胺聚合物修饰的磁性纳米粒子,增加连接适配体的数量,提高富集单增李斯特菌的效率。方法通过迈克尔加成和酰胺化的级联反应,在Fe3O4磁性纳米粒子表面接枝3.0代聚酰胺-胺树枝状聚合物(poly(amidoamine)dendrimers,PAMAM),制得聚酰胺-胺磁性纳米粒子(G3-MNPs),并对其进行表征。G3-MNPs偶联生物素标记的单增李斯特菌特异性适配体,获得适配体磁性纳米粒子(AP-G3-MNPs)。然后对AP-G3-MNPs富集单增李斯特菌的工作条件和捕获率进行测定。结果傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)分析、Zeta电位测定以及碳、氮元素分析结果表明,PAMAM已接枝在MNPs表面,G3-MNPs偶联适配体的效率为1.412 nmol/mg。AP-G3-MNPs(200μg)对浓度为2×10^2~2×10^8 CFU/mL的单增李斯特菌的捕获率均大于90%。结论接枝PAMAM提高了MNPs的负载能力,增强了其富集单增李斯特菌的能力。
- 林淑凤徐珍霞吴仁蔚
- 关键词：单增李斯特菌磁性纳米粒子适配体
- 单质粒一步法基因组高效编辑技术及应用
- 本发明涉及基因工程技术和生物医药领域，具体涉及单质粒一步法噬菌体和细菌的高效基因编辑方法及应用。本发明构建编辑载体LPE274的序列为SEQ ID NO.1所示，基于该载体提供了一种简便、快速、经济和高效的基因组编辑方法...
- 李锦铨罗永鑫周洋张月郭亚停晏语博邹更叶染枫彭忠吴仁蔚成锐塞利奥
- 一株痤疮丙酸杆菌噬菌体新种LPPA1及其应用
- 本发明公开了一株痤疮丙酸杆菌噬菌体新种LPPA1，基因组比对发现LPPAl与现有已知噬菌体的基因组序列一致性低于95%，是一个痤疮丙酸杆菌噬菌体新种，其保藏编号为CCTCC NO：M 20231109。噬菌体新种LPPA...
- 李锦铨郭亚停邹更吴仁蔚宋志勇王文静张腾飞周洋雷苗张月
- 禽流感病毒HA1蛋白的原核表达及其免疫原性的初步研究
- 2007年
- 从H9N2亚型禽流感病毒感染的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,RT-PCR克隆全长血凝素(He-magglutinin,HA)基因,并进一步克隆HA的主要抗原区HA1基因。将HA1克隆到原核表达载体pGEX-KG,与谷胱苷肽(GST)融合表达,表达的融合蛋白GST-HA1以包涵体形式存在。包涵体经变性、复性处理,Western blot分析表明,表达蛋白具有良好的免疫学活性。ELISA检测发现,GST-HA1只能与H9亚型禽流感病毒抗体发生反应,而与H5和H7亚型禽流感病毒抗体无交叉反应。进一步将纯化的融合蛋白与佐剂混合后免疫Balb/c小鼠,免疫小鼠体内产生了较高滴度的特异性抗体。制备的HA1蛋白特异性强,具有良好的免疫原性,为禽流感病毒的鉴别诊断和禽流感疫苗开发奠定了基础。
- 吴仁蔚张万坡胡思顺肖运财毕丁仁
- 关键词：禽流感病毒原核表达
