刘国栋
- 作品数:4 被引量:12H指数:2
- 供职机构:广州市第一人民医院更多>>
- 相关领域:医药卫生社会学经济管理更多>>
- 复方甘草酸苷抗大鼠溃疡性结肠炎作用机制的研究被引量:7
- 2013年
- 目的观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的治疗作用,探讨其治疗UC的可能作用机制。方法将50只大鼠随机分成正常组(0.9%氯化钠溶液)、模型组(0.9%氯化钠溶液)、阳性对照组[300 mg/(kg.d)美沙拉嗪溶液]、复方甘草酸苷低剂量组[12.5 mg/(kg.d)]和复方甘草酸苷高剂量组[50 mg/(kg.d)]。除正常组外,其余大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸法制备UC大鼠模型。造模3 d后,各组按设计剂量灌胃给药10 d,处死大鼠取结肠黏膜组织。进行病理检查及评分,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的水平,并采用逆转录-聚合酶链反应法检测细胞间黏附因子-1(ICAM-1)基因表达变化。结果正常组、模型组、阳性对照组、复方甘草酸苷低剂量组和高剂量组病变评分依次为:(0.0±0.0)、(6.2±1.0)、(2.6±0.2)、(3.0±0.9)、(3.6±0.0)分;MDA含量依次为:(1.75±0.75)、(1.99±0.68)、(1.09±0.25)、(1.18±0.48)、(1.23±0.45)nmol/mgprot;SOD水平依次为:(97.19±13.27)、(85.25±24.88)、(70.00±12.61)、(65.19±24.51)、(78.03±19.77)U/mgprot;MPO水平依次为:(0.34±0.03)、(0.36±0.03)、(0.31±0.02)、(0.36±0.05)、(0.36±0.04)单位/克湿片;ICAM-1相对表达量依次为:(2.56±0.80)、(7.36±4.87)、(2.92±1.29)、(2.16±0.85)、(5.81±5.10)。与模型组相比,各治疗组结肠组织病变评分和MDA含量显著下降(P<0.05),SOD、MPO未见统计学差异。复方甘草酸苷低剂量组ICAM-1表达水平显著低于模型组(P<0.05),作用与阳性对照组相仿(P>0.05),但复方甘草酸苷高剂量组ICAM-1表达水平与模型组无显著变化(P>0.05)。结论复方甘草酸苷对UC有显著的治疗作用,机制可能与改善组织的病变程度,减轻或阻断组织的脂质过氧化反应,抑制结肠黏膜ICAM-1基因表达有关。
- 司徒绮仪刘国栋杜子明黄瑾刘秋菊钟志勇
- 关键词:复方甘草酸苷溃疡性结肠炎丙二醛髓过氧化物酶细胞间黏附因子-1
- 复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织SOD、MDA、MPO酶的影响被引量:5
- 2012年
- 目的探讨复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用。方法将50只SD大鼠随机分成正常对照组(10只,不做任何处理)和模型组[40只,采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)法复制UC大鼠模型]。造模3 d后,模型组又随机分成模型组对照组(0.9%氯化钠溶液)、复方甘草酸苷低、高剂量组(剂量分别为12.5,50 mg.kg-1.d-1)和阳性对照组(300 mg.kg-1.d-1美沙拉嗪溶液)。各组按设计剂量灌胃给药10 d后,取结肠组织观察病变程度并评分,并测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)的含量。结果各治疗组肠炎病变评分和MDA含量与模型对照组比较显著下降(P<0.05),SOD、MPO未见统计学差异。结论复方甘草酸苷对UC的治疗作用可能与减轻或阻断组织的脂质过氧化反应及改善组织的病变程度有关。
- 司徒绮仪刘国栋刘秋菊黄瑾杜子明
- 关键词:复方甘草酸苷溃疡性结肠炎丙二醛髓过氧化物酶
- 麻醉药品在门诊癌痛病人的使用情况分析
- 2008年
- 调查分析我院在新的《处方管理办法》实施后,麻醉药品在门诊癌痛病人中的使用情况,以加强麻醉药品的合理应用。收集我院2007年5~10月为癌痛病人开具的麻醉药品处方,用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对处方分类统计,对其使用情况进行分析。提出了癌症病人去世后,其剩余麻醉药品回收的办法。
- 刘国栋司徒绮仪刘雅清黄舒文
- 关键词:麻醉药品癌痛病人