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侯立安

作品数:65 被引量:258H指数:9
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 10篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 5篇自动化与计算...
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字
  • 1篇理学

主题

  • 9篇血症
  • 6篇蛋白
  • 6篇血清
  • 6篇尿酸
  • 6篇文献复习
  • 6篇复习
  • 5篇质控
  • 5篇试剂
  • 5篇羟苯磺酸钙
  • 5篇苯磺酸
  • 4篇胆固醇
  • 4篇用户
  • 4篇质谱
  • 4篇铁蛋白
  • 4篇贫血
  • 4篇缺铁
  • 4篇缺铁性贫血
  • 4篇转铁蛋白
  • 4篇转铁蛋白受体
  • 4篇可溶性转铁蛋...

机构

  • 64篇北京协和医院
  • 4篇北京医院
  • 2篇赤峰学院
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇邳州市中医院
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇卫生部北京老...
  • 1篇西藏自治区人...
  • 1篇ABSCIE...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 65篇侯立安
  • 44篇邱玲
  • 35篇夏良裕
  • 22篇程歆琦
  • 21篇国秀芝
  • 15篇禹松林
  • 13篇徐二木
  • 12篇刘荔
  • 11篇李洪雷
  • 8篇秦绪珍
  • 8篇吴洁
  • 8篇刘茜
  • 7篇赵芳
  • 7篇程倩
  • 7篇李鹏昌
  • 6篇罗薇
  • 6篇张颖
  • 6篇刘欣
  • 6篇苏玉君
  • 5篇苏薇

传媒

  • 9篇中华检验医学...
  • 9篇标记免疫分析...
  • 7篇临床检验杂志
  • 5篇现代检验医学...
  • 4篇基础医学与临...
  • 2篇检验医学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华骨质疏松...
  • 1篇协和医学杂志

年份

  • 3篇2025
  • 7篇2024
  • 9篇2023
  • 8篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 14篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Harmonization protocols for Lp-PLA2 activity reagents:an initial attempt in China
Background:Lp-PLA2 is a novel inflammation marker in cardiovascular disease.Up to now,several manufactures hav...
王丹晨国秀芝侯立安程歆琦由婷婷李洪雷
关键词:ATHEROSCLEROSIS
4种胶乳免疫比浊法淀粉样蛋白A试剂检测性能及结果一致性评价
2024年
目的评估4种淀粉样蛋白A(SAA)试剂分析性能和结果一致性。方法性能评价。收集临床检测剩余样本,参考CLSI相关文件,评估4种淀粉样蛋白A试剂的精密度、线性、稀释验证、干扰、携带污染及参考区间,并对4种试剂(分别标记A~D)进行方法学比对及偏移评估。结果A、B、C、D4种试剂检测SAA的重复性和实验室内不精密度均<4%。在声称的分析测量范围内均呈线性(R^(2)>0.99)。4种试剂的稀释回收率为90.0%~103.1%、90.3%~138.1%、116.9%~131.2%、97.5%~102.0%。检测20例表观健康人,每种试剂均有18例(90%)检测结果在制造商提供的参考区间内。共纳入47临床样本进行比对,与4种试剂检测结果的均值相比,分别有11例(23.4%)、13例(27.7%)、3例(6.4%)、6例(12.8%)偏差超过±15%。样本中游离胆红素≤364.8μmol/L、结合胆红素≤327.7μmol/L、血红蛋白≤4.98g/L、乳糜≤1599.2 FTU时,百分偏差均在±10%以内。结论本研究评估的4种胶乳免疫比浊法SAA试剂在全自动生化分析上检测的精密度、线性、抗干扰能力均符合制造商声称要求,但部分试剂稀释回收性能不符合要求,不同试剂检测临床样本结果一致性有待提高,临床实验室在选用前应严格评估。
王丹晨夏良裕侯立安国秀芝李洪雷张颖刘欣刘荔苏玉君梁小悦王亚静
关键词:淀粉样蛋白A病毒
六种糖化白蛋白酶法试剂的性能验证被引量:10
2017年
目的对六种糖化白蛋白(GA)酶法试剂进行性能验证,评价其临床应用价值。方法在OlympusAU5800全自动生化分析仪上对北京九强、北京利德曼、宁波美康、北京豪迈、四川迈克、日本旭化成的GA酶法试剂(标为A、B、C、D、E、F)进行性能验证。参考美国临床和实验室标准协会CLSI文件的要求对六种GA酶法试剂的精密度、干扰因素、线性相关进行评估和验证。采用日本标准化委员会(ReCCS)提供的一份通过同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS)赋值的冰冻血清验证GA%正确度。分析选取2016年1月本院门诊50例2型糖尿病患者与80名表观健康人群血清,用于六种GA试剂比对以及判断GA%异常符合率初步评估。参考EP28-A3C方案,从2016年1至2月北京协和医院查体人群中整群随机抽样选取122名表观健康人血清,对参考区间进行验证。结果六种试剂的精密度、抗干扰能力良好;六种试剂准确度的百分偏倚在-19.3%-9.2%之间;五种国产试剂A-E与进口试剂F测定GA%结果的相关性系数在0.966-0.999之间,平均绝对偏倚在7.0%-10.4%之间;A-E与试剂F判定GA%异常的一致率在88.5%-96.9%之间;改用临床初步评估的参考范围之后,其一致率均提高。结论应用于自动生化分析仪的六种GA酶法试剂,具有较高的精密度和较强的抗干扰能力,但是准确度仍需提高。
尹逸丛赵芳侯立安禹松林李洪雷国秀芝吴洁由婷婷程歆琦程倩邱玲
关键词:血清白蛋白参考值
异嗜性抗体干扰化学发光方法检测cTnI的处理和分析被引量:5
2018年
目的分析和处理异嗜性抗体干扰心肌肌钙蛋白I(cTnI)免疫测定所导致的假阳性结果。方法分别采用稀释法、更换检测系统(Beckman,Siemens和Abbott)及异嗜性抗体阻断剂对1例65岁男性患者血浆样本进行处理及检测,比较分析稀释一定倍数、更换检测系统和异嗜性抗体阻断剂处理前后的cTnI结果。结果使用Beckman系统检测该患者血浆稀释前以及稀释2倍、4倍、8倍的cTnI结果分别为4.60,4.03,3.45和2.62ng/ml;使用Beckman,Siemens和Abbott系统检测该患者血浆cTnI的结果分别为4.60,0.023和0.022ng/ml;使用Beckman系统检测异嗜性抗体阻断剂处理前后的血浆cTnI结果分别为4.60和0.106ng/ml。结论该患者血浆cTnI检测受到了异嗜性抗体的干扰,更换检测系统或使用异嗜性抗体阻断剂可以有效解决此类干扰作用。
鲁军程歆琦禹松林侯立安金成由婷婷
关键词:心肌肌钙蛋白I
CardioChek PA床旁血脂检测仪的准确性验证被引量:2
2014年
目的验证CardioChek PA床旁血脂检测仪测定全血总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)的准确度及其与全自动生化分析仪结果的可比性。方法使用同一批号试纸条分别在3台CardioChek PA血脂检测仪上连续检测低、中、高三个浓度水平全血20次,评价TC、TG和HDL-C各项目的批内不精密度和仪器间总不精密度;在同一台仪器上使用三个批号的试纸条检测全血各10次,计算批内不精密度和总不精密度。筛选血脂浓度覆盖高、中、低三个水平的54名志愿者,清晨空腹采集末梢全血,在3台床旁血脂仪上测定血脂;同时采集静脉血,在4种不同的全自动生化分析仪检测血清TC、TG及HDL-C。绘制Bland-Altman图,比较CardioChek PA与各生化分析仪测定结果的离散趋势;将CardioChek PA检测结果与不同生化分析系统及参考方法检测结果进行线性回归;计算CardioChek PA与不同生化分析系统的偏差及百分偏差,同时判定在医学决定水平处偏差是否符合相关要求。结果 3台CardioChek PA仪器低、中、高水平的总不精密度TC分别为:2.69%、4.88%、3.51%,TG分别为5.51%、5.27%、4.96%,HDL-C分别为7.27%、6.84%、6.79%;相同仪器、不同批号试纸间总不精密度TC为4.70%,TG为7.66%,HDL-C为8.61%。CardioChek PA检测系统与4种全自动生化仪分析比对结果显示:TC与各系统的偏差最小,在-2.21%~2.56%之间,HDL-C在-1.12%~5.57%之间,TG除与BeckmanDxC 800偏差较大外(25.85%),与其他3个系统的平均百分偏差在-4.55%~13.34%之间。医学决定水平偏差分析显示:TC在不同医学决定水平处的偏差在-3.27%~1.96%之间,TG在-11.05%~13.06%之间,HDL-C在-5.86%~11.56%之间,均满足美国国家胆固醇教育计划总允许误差标准(15%)。进一步的正确度验证结果显示:与参考方法比对,TC在医学决定水平处偏倚分别�
侯立安邱玲邸茜国秀芝解宏杰李鹏昌王凯程歆琦刘荔
关键词:床旁检验
流水线自动质控在急诊生化免疫检验项目中的评估与应用
2025年
目的旨在评估自动质控与手动质控在急诊生化和免疫检验项目中的应用性能,并比较两种质控模式在失控率和成本节省方面的差异,以期为临床实验室的质控管理提供理论依据。方法研究数据来自北京协和医院检验科急诊生化组2021年9月至2022年8月的质控数据,其中2021年9月至2022年2月为手动质控数据,2022年3月至8月为自动质控数据。研究分析了自动质控和手动质控在不同项目的质控变异(以σ值表示)和失控率上的差异,采用Wilcoxon配对检验和卡方检验进行显著性分析。此外,还对两种质控模式的实施成本进行了比较。结果在部分项目(如Glu)中,自动质控的σ值高于手动质控,显示质控变异有所改善。然而,部分项目(如TCO_(2)和CRP)中,自动质控未显示出明显的改善。自动质控在二号机免疫检验项目中的失控率显著降低(P=0.026),而其他项目的失控率差异无统计学意义。自动质控每周生化项目和免疫项目的质控品平均消耗量分别降低62.5%和29.8%。结论自动质控在减少质控变异和节省成本方面具有一定优势。尽管如此,自动质控在部分项目上的表现仍需进一步优化。未来可通过多中心研究验证自动质控系统的广泛适用性和标准化应用。
徐二木马超超侯立安刘茜邱玲夏良裕
基于数据挖掘研究血小板数量对血钾的影响被引量:4
2022年
目的研究血小板参数对血钾的影响,为识别血小板导致的假性高钾血症提供依据。方法将同时送检血常规和血清生化或血浆生化的患者数据用于大数据挖掘。利用决策树模型对血小板与血清钾或血浆钾的关系进行分析,并根据血小板数量分为5组进行血清、血浆钾的比较,并分析血钾与血小板参数的关系,A~E组血小板数量分别为≤100×10^(9)/L、(101~350)×10^(9)/L、(351~711)×10^(9)/L、(712~988)×10^(9)/L、>988×10^(9)/L。利用Pearson相关性模型探究血小板参数与血钾的相关性。结果决策树模型显示,血清钾浓度随着血小板数量的增加显著升高(P<0.01)。A、B、C、D、E组血清钾分别为(4.03±0.39)mmol/L、(4.22±0.35)mmol/L、(4.34±0.38)mmol/L、(4.71±0.48)mmol/L、(5.16±0.61)mmol/L,组间相比P<0.01,血浆钾分别为(3.86±0.50)mmol/L、(3.87±0.41)mmol/L、(3.82±0.46)mmol/L、(3.83±0.49)mmol/L、(3.71±0.55)mmol/L,组间比较P=0.01。同等血小板数量组相比,血清钾高于血浆钾,且随着血小板数量的增加,差异逐渐增大。血清钾与血小板参数呈正相关。血小板>988×10^(9)/L时,17.2%的患者出现可识别性假性高钾血症。结论血小板增多可导致血清钾测定结果升高,实验室应建立程序识别血小板增多导致的血清样本假性高钾血症。
张好良卢文雅侯立安徐二木徐二木夏良裕吴卫
关键词:血清钾血浆钾血小板
羟苯磺酸钙对尿酸酶-过氧化物酶偶联法尿酸检测的干扰研究被引量:8
2015年
目的:探讨羟苯磺酸钙对市售7种尿酸酶-过氧化物酶偶联法尿酸( UA)检测系统的干扰及对临床的影响。方法配制含不同浓度羟苯磺酸钙的干扰样本,最终干扰样本中药物终浓度分别为0、2、4、8、16、32、64μg/ml。用7种尿酸酶-过氧化物酶偶联法检测系统以及1种尿酸酶-紫外法UA系统分别测定UA,计算与药物浓度为0时的百分偏差。监测了志愿者服药前后不同时间(实验前、0 h、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h)血清中羟苯磺酸钙和UA浓度的变化。以LC-IDMS/MS法作为参考,比较了不同检测系统的干扰程度。采用HPLC法测定40份服药患者血清中羟苯磺酸钙浓度,选择其中10份血清,比较过氧化物酶偶联法和紫外法UA系统测定UA的偏差以评估临床状态影响。结果在体外添加实验中,当血清中羟苯磺酸钙浓度为16μg/ml时,7种尿酸酶-过氧化物酶偶联法UA测定值与药物浓度为0时的偏差在-6.3%--21.2%之间。志愿者服药后1 h,2 h,3 h,4 h,6 h血清UA采用过氧化物酶偶联法测定值与0 h相比偏差分别为-3.33%,-6.79%,-7.49%,-6.07%,-4.09%。志愿者服药0 h和2 h血清中UA采用7种过氧化物酶偶联法UA系统的检测值与LC-IDMS/MS法相比的平均偏差分别在-3.75%--6.89%和-14.0%--20.13%。结论羟苯磺酸钙对7种尿酸酶-过氧化物酶偶联法UA检测系统均产生明显负干扰,且不同检测系统受干扰程度有显著差异。临床患者服药期间,若采用酶法测定UA值可导致假性降低。(中华检验医学杂志,2015,38:600-604)
国秀芝张江涛侯立安吴洁禹松林方惠玲程歆琦夏良裕张麟齐志宏迟书玲佟大伟郝英英邱玲
关键词:尿酸羟苯磺酸钙尿酸氧化酶过氧化物酶比色法
带临床统计分析图形用户界面的显示屏幕面板
1.本外观设计产品的名称:带临床统计分析图形用户界面的显示屏幕面板。;2.本外观设计产品的用途:用于显示及运行程序。;3.本外观设计产品的设计要点:在于屏幕中显示的图形用户界面。;4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图...
马超超邱玲夏良裕侯立安罗薇
铁代谢相关生化指标在缺铁性贫血诊断中的应用被引量:17
2022年
目的 探讨常见的铁代谢指标在缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法 选取缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)、慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)和慢性病合并缺铁性贫血(chronic diseases with iron deficiency anemia,CIDA)以及健康对照(heathly,HS)4组标本,同时检测4组标本的常用铁代谢指标:可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、血清铁(serum Iron,SI)、不饱和铁结合力(unsaturated iron binding capacity,UIBC)和转铁蛋白(serum transferring,TRF),进行独立样本非参数检验并做ROC曲线,判断不同指标的诊断价值。结果 4组标本中,缺铁性贫血(IDA)和慢性病合并缺铁性贫血组(CIDA)的sTfR平均含量明显高于其他两组(P<0.05),分别为4.77和3.27mg/L。4个研究组中仅IDA组的SF平均含量低于WHO规定的IDA诊断标准,为5.30μg/L。sTfR/lgSF在ACD和健康对照组差异不明显(P=1.00),机体存在缺铁性贫血时sTfR/SF及sTfR/lgSF的值较高。IDA与ACD和健康对照组比较,各指标的ROC曲线下面积均大于0.9,其中SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF的曲线下面积最大,为0.99。结论 研究发现不同的铁代谢指标在缺铁性贫血中有不同程度的改变,SF、sTfR/SF和sTfR/lgSF在缺铁性贫血的诊断中有较大价值。
侯立安徐二木夏良裕梁小悦邱玲程歆琦
关键词:缺铁性贫血慢性病贫血可溶性转铁蛋白受体铁蛋白血清铁
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