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陈玫

作品数:32 被引量:49H指数:4
供职机构:大连市血液中心更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇基因
  • 8篇多态
  • 7篇细胞
  • 6篇多态性
  • 6篇血型
  • 4篇血小板
  • 4篇汉族
  • 3篇亲权
  • 3篇亲权鉴定
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇基因多态性
  • 3篇基因型
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇调节性
  • 2篇调节性T细胞
  • 2篇新生儿
  • 2篇新生儿溶血
  • 2篇新生儿溶血病

机构

  • 29篇大连市血液中...
  • 8篇大连医科大学
  • 1篇大连市疾病预...

作者

  • 29篇陈玫
  • 15篇段莹
  • 15篇于卫建
  • 13篇肖南
  • 10篇周世航
  • 9篇潘凌子
  • 6篇王霓
  • 5篇孟庆丽
  • 5篇梁晓华
  • 5篇范亚欣
  • 5篇高勇
  • 4篇刘铭
  • 2篇刘辉
  • 2篇宋文倩
  • 1篇宋月
  • 1篇勾玉彦
  • 1篇安万新
  • 1篇王旻
  • 1篇宫本兰
  • 1篇刘爱军

传媒

  • 5篇中国输血杂志
  • 3篇临床血液学杂...
  • 2篇国际输血及血...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇西南军医
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇吉林医药学院...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类风湿关节炎患者Th17细胞与调节性T细胞失衡的研究被引量:9
2011年
目的观察类风湿性关节炎(RA)患者外周血Th17细胞与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞(Treg)平衡状态与疾病的关系,分析Th17/Treg细胞免疫失衡在RA发病机制中的作用。方法采用流式细胞仪四色荧光抗体标记法分别对47例RA患者和39名健康志愿者(HVs)进行CD3、CD8、IL-17与CD4、CD25、F0xP3标记,测定Th17与调节性T细胞的比例变化及相关细胞因子IL-6、IL-23和IL-17水平。结果RA组患者外周血中,CD3^+CD8^+IL-17^+T细胞占CD3^+T淋巴细胞的百分比为(1.12±0.38)%,明显高于对照组(0.68±0.29)%(t=1.83,P〈0.05);CD4’CD25’FoxP3^+细胞占CD4^+T淋巴细胞的百分比为(2.74±0.71)%,明显低于对照组(4.69±1.23)%(t=-2.94,P〈0.05)。相关细胞因子测定结果:IL-6水平在RA组为(13.5±3.7)ng/L,正常人为(4.6±0.9)ng/L(t=6.24,P〈0.01);IL-23水平在RA组为(71±19)ng/L,正常人为(25±6)ng/L(t=14.37,P〈0.01);IL-17水平在RA组为(122±33)ng/L,正常人为(37±9)ng/L(t=19.01,P〈0.01);RA患者血清IL-6、IL-23和IL-17水平均明显升高。结论RA患者外周血Th17与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞数量的异常可能是RA发病的重要因素,IL-6和IL-23的升高是引起这些改变的可能原因。
高勇宋月安万新于卫建陈玫范亚欣孟庆丽
关键词:类风湿性关节炎TH17细胞调节性T细胞免疫稳态
基于二代测序的mini-STR分型技术应用于无创产前亲权鉴定的可行性研究
2021年
目的探讨基于二代测序技术(next generation sequencing,NGS)检测孕妇血浆中胎儿短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的方法应用于无创产前亲权鉴定的可行性。方法收集28组家庭样本,首先用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)法检测每组家庭STR基因型,验证父-母-婴儿的亲子关系。然后,用Illumina平台NGS测序技术检测母亲血浆中游离胎儿DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)的23个mini-STR基因座的等位基因,筛选适合的mini-STR基因座,用于胎儿的亲权鉴定。结果对同一家庭的父亲、母亲和婴儿的STR分型结果证实28组家庭全部具有亲子关系。cffDNA样本的NGS检测结果在排除母亲DNA干扰后,与婴儿CE方法分型结果进行比对,结果显示D5S818、D19S253和D21S1270三个基因座符合率低于50%。针对余下符合率高于60%的20个基因座,将基于NGS的cffDNA的STR分型结果分别与生物学父亲和随机男性进行比对,结果显示两组一致率有显著性差异(P<0.0001),分别为75%~100%和25%~70%。结论基于NGS技术检测cffDNA的STR分型方法可应用于无创产前亲权鉴定。
宋文倩肖南陈玫段莹潘凌子王霓邵林楠周世航于卫建刘铭
丙型肝炎患者HPA多态性与血小板计数的关系被引量:2
2017年
目的:研究丙型肝炎患者血小板抗原(HPA)多态性与血小板计数的相关性。方法:对丙型肝炎患者进行HPA-2、-3、-5和HPA-15基因分型及血小板计数。结果:不同HPA基因型的丙型肝炎患者,其血小板计数差异无统计学意义。结论:HPA多态性与丙型肝炎患者血小板计数无相关性。
周世航夏悦昕陈玫于卫建刘铭梁晓华
关键词:血小板抗原多态性丙型肝炎
中国汉族X染色体12个X-STR基因座遗传多态性的研究被引量:1
2012年
目的研究中国汉族12个X-STR基因座遗传多态性,为人类遗传学及法医学的研究提供了群体遗传学数据。方法收集103名汉族群体中无血缘关系男性个体的血液标本,以Chelex-100法提取DNA,采用多重PCR对DNA标本进行扩增。ABI PRISM-3130型基因仪器分析仪对扩增产物进行毛细管电泳分析,采用GeneMapper软件扫描,通过Gen-eMapper表格分析扩增产物的基因型,并计算各种遗传学相关信息。结果中国汉国103名无关个体中,12个基因座检出4~21个等位基因,基因频率分布范围0.0097~0.6505;
于卫建肖南陈玫段莹
关键词:遗传多态性中国汉族基因频率分布汉族群体
长期献血对男性献血者相关血液学指标的影响
2012年
目的本文通过对机体的免疫状态包括CD4、CD8,CD34及NK细胞进行研究,来评价长期的血液捐助行为对机体免疫功能的影响。方法本实验选取38名年均献血(全血或机采血小板)≥2次,累计≥30次的男性献血者作为观察组,以34名无献血经历的男性为对照组,血液检测包括使用流式细胞仪,对观察组和对照组进行CD4、CD8、CD34及NK细胞测定,采用Sysmex全自动血细胞计数仪对血小板、红细胞、白细胞及血红蛋白计数。以SPSS12.0统计软件进行试验数据分析:采用独立标本t检验,比较观察组与对照组各项观察指标之间的差异。
陈玫高勇于卫键刘辉
关键词:血液学指标机采血小板流式细胞仪血液检测血小板数量
强直性脊柱炎患者Th17细胞与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞的变化及意义被引量:15
2012年
目的探讨强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者Th17和CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞比例及相关细胞因子水平的变化及意义。方法强直性脊柱炎患者40例,正常同年龄对照37例。采用流式细胞术检测外周血Th17与调节性T细胞的比例,双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-6、IL-23、IL-17和TGF—β水平。结果As组患者外周血Th17细胞比例明显高于对照组[(1.02±0.34)%vs(0.68±0.29)%,P〈0.05],CD4^+CD25^+FoxP3^+细胞比例明显低于对照组[(3.77±0.81)%vs(4.69±1.23)%,P〈0.05]。AS患者血清中IL-6、IL-23、IL-17水平明显高于对照组[(6.15±2.71)ng/Lvs(3.31±1.65)ng/L;(9.44±3.12)ng/mlvs(5.82±2.61)ng/ml;(10.53±4.97)ns/Lvs(6.78±3.26)ng/L,P均〈0.01];差异有统计学意义。与对照组相比,AS组TGF-β水平有下降的趋势[(4.76±2.15)ng/mlvs(5.16±2.02)ng/ml,P〉0.05],但差异无统计学意义。AS患者血清各细胞因子含量与临床及实验室指标无相关性。结论强直性脊柱炎患者Th17与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞比例失衡,血清IL-6、IL-23、IL-17和TGF-β水平变化,这些原因可能参与强直性脊柱炎免疫发病过程。
高勇宋月范亚欣陈玫肖南潘凌子段莹
关键词:强直性脊柱炎TH17细胞调节性T细胞TGF-Β
大连地区汉族人群血小板捐献者HPA基因多态性研究被引量:2
2011年
目的对大连地区汉族人群血小板捐献者HPA-1~17基因多态性进行分析,建立本地化的血小板捐献者HPA分型资料库。方法应用PCR-SSP技术,对257名大连地区45岁以下的汉族无血缘关系的血小板捐献者HPA1~17系统基因进行分型。结果大连地区汉族人群血小板捐献者的HPA基因频率如下:1a和1b分别为0.9728和0.0272;2a和2b分别为0.9475和0.0525;3a和3b分别为0.6615和0.3385;4a和4b分别为0.9942和0.0058;5a和5b分别为0.9805和0.0195;6a和6b分别为0.9767和0.0233;7a和7b分别为0.9981和0.0019;9a和9b分别为0.9961和0.0039;11a和11b分别为0.9805和0.0195;13a和13b分别为0.9961和0.0039;14a和14b分别为0.9981和0.0019;15a和15b分别为0.5584和0.4416;HPA-8、10、12、16、17只检测到a位点。经χ2检验,符合HW定律。结论 HPA基因多态性分布存在明显的种族和地域性差异。大连地区HPA基因分布有其独自的特点,其中HPA-3和HPA-15系统不配合率最高,在输血和免疫上具有重要的免疫学意义。
陈玫范亚欣于卫建勾玉彦
关键词:HPA基因多态性PCR-SSP
一例类抗-E的鉴定及分析
背景自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的血浆中通常存在自身抗体,往往没有特异性。然而,少数患者血浆中的自身抗体表现出类似血型的抗体特异性,称之为类抗体。目的对1例无输血史的男性患者血清中存在的类抗体进行鉴定和分析。方法...
王霓周世航陈玫肖南段莹潘凌子
关键词:抗体鉴定红细胞
文献传递
重度新生儿溶血病换血治疗的疗效分析
背景新生儿溶血病(HDN)是由于母亲与新生儿血型不合,且母亲产生了新生儿红细胞表面抗原相应的抗体引起,临床表现为患儿皮肤和巩膜黄染、血清中胆红素增高等。对于重度新生儿溶血症,临床通常采用换血治疗,快速降低患儿血清中的胆红...
王霓段莹陈玫肖南梁晓华
关键词:换血治疗新生儿溶血病疗效分析
文献传递
一例A3亚型的血清学和分子生物学鉴定分析
目的对1例A亚型进行血清学和分子生物学特征进行分析探讨。方法应用微柱凝胶卡、ABO血型鉴定试管法、吸收放散进行ABO血型鉴定。选取特异性引物,对ABO基因第6、7外显子及第5、6内含子进行扩增,用PCR-序列特异性引物(...
肖南王霓陈玫段莹
关键词:分子生物学鉴定A3
文献传递
共3页<123>
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