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阿迪卡利

作品数:2 被引量:20H指数:2
供职机构:教育部更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇阳春砂
  • 2篇萜类
  • 2篇萜类化合物
  • 2篇克隆
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇磷酸
  • 1篇酶基因
  • 1篇木酮糖
  • 1篇还原酶
  • 1篇还原酶基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇发育
  • 1篇HMGR

机构

  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇教育部

作者

  • 2篇杨锦芬
  • 2篇何瑞
  • 2篇徐晖
  • 2篇阿迪卡利
  • 2篇何国振
  • 2篇陈蔚文
  • 2篇詹若挺

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广州中医药大...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
阳春砂1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因的克隆及表达分析被引量:10
2010年
【目的】克隆阳春砂萜类生物合成途径的上游关键酶——1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reducto iso merase,DXR)(EC:1.1.1.267)的编码基因;分析基因的功能及其在阳春砂不同组织中的表达。【方法】通过基于逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)的方法从阳春砂叶片中获得编码DXR的cDNA全长序列,克隆基因编码区;用生物信息学的方法对其编码蛋白进行相似性检索和功能分析;用半定量RT-PCR法比较基因在阳春砂不同组织中的表达差异。【结果】获得了全长1749bp的编码阳春砂DXR的cDNA序列,命名为AvDXR1(GenBank登记号:FJ459894)。AvDXR1编码的蛋白与其他植物来源的DXR有很高相似性,含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)结合基序和DXR活性位点基序,N-端有叶绿体靶向转运肽。保守功能结构域的分析结果表明AvDXR1属于1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原酶家族。AvDXR1在包括茎、根、果皮和种子团的广泛组织中表达,且在这些组织中的表达量均高于在叶片中的表达。【结论】AvDXR1基因是阳春砂DXR的编码基因,该基因在阳春砂的叶、茎、根、果皮和种子团中广泛表达。
杨锦芬阿迪卡利陈蔚文何国振徐晖何瑞詹若挺
关键词:萜类化合物基因克隆
阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的克隆及分析被引量:13
2010年
目的克隆阳春砂萜类生物合成途径上游关键酶——3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGR)(EC:1.1.1.34)的编码基因;分析基因的功能及其在阳春砂不同组织中的表达。方法用基于RT-PCR的方法从阳春砂叶片中获得编码HMGR的cDNA全长序列,克隆基因编码区;用生物信息学的方法对其编码蛋白进行相似性检索和功能分析;用半定量RT-PCR法比较基因在阳春砂不同组织中的表达差异。结果获得了全长2 023 bp的编码阳春砂HMGR的cDNA序列,命名为AvHMGR(GenBank登记号:FJ455511)。AvHMGR编码的蛋白与其他植物来源的HMGR有很高相似性,含有NADPH结合基序和底物HMG-CoA结合基序,N-端有两个跨膜结构域。保守功能结构域的分析结果表明AvHMGR属于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶家族。AvHMGR在包括茎、根、果皮和种子团的广泛组织中表达,且在这些组织中的表达量均高于在叶片中的表达。结论从阳春砂中克隆了AvHMGR基因,为进一步鉴定基因功能、探明阳春砂萜类生物合成的基因调控机制打下基础。
杨锦芬何国振阿迪卡利徐晖何瑞詹若挺陈蔚文
关键词:阳春砂萜类化合物基因克隆基因表达
共1页<1>
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