金毅
- 作品数：27 被引量：0H指数：0
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律化学工程更多>>
- 多卤代苯腈喹唑啉酮化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了具有如下式（I）结构的多卤代苯腈喹唑啉酮类化合物。式中：R<Sub>1</Sub>代表H原子或者烷基烃，R<Sub>2</Sub>代表烷烃或者芳香烃，X<Sub>1</Sub>~X<Sub>3</Sub>代表...
- 金毅林军施丽萍
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- 一种酰肼吲哚类药物的制备方法及用途
- 一种酰肼吲哚类药物的制备方法及用途。本发明公开了一类2‑酰肼取代吲哚化合物及其制备方法和用途，所述2‑酰肼取代吲哚的新化合物展示有非常高的抑制肿瘤细胞生长的活性，尤其对于血管表皮生长因子受体2亚型高表达的人直肠癌细胞和结...
- 林军金毅张继虹张建强杨庆益肖传凡
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- 多卤代-8-氨基喹唑啉类化合物的合成
- 喹唑啉类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗疟等多种药理作用,近年来的研究表明,喹唑啉类化合物还具有药理活性以外的多种生物活性,从而引起了人们极大的兴趣。氨基取代的喹唑啉类化合物是一类优良的抗肿瘤药剂,该类药物研究开发活跃...
- 施丽萍金毅蒋昆明杨庆益余富朝林军
- 关键词：喹唑啉
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- 一种喹唑啉类芳基脲及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类喹唑啉类芳基脲类化合物及其制备方法和用途，如下具体有通式I的化合物。这类具有喹唑啉基及芳基取代脲的新化合物展示有非常高的抑制肿瘤细胞生长的活性，尤其对于VEGFR高表达的HUVEC细胞的生长具有显著的抑制...
- 金毅林军席亮严胜骄胡玲樊娟
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- 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法
- 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法，涉及有机合成领域，该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应，经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应，成功构建吡咯环，高效高产率地得到了一系列的多取...
- 金毅罗开秀林军于翔林程鹏
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- 一种高效提纯印楝素原药的工艺
- 本发明公开了一种高效提纯印楝素原药的工艺，属于天然植物提取物纯化制备领域，包括以下步骤：1)将带壳印楝种仁粉碎，除去种壳得到种仁粉；2)印楝浸膏的制备；3)制备印楝素粗粉；4)通过“闪柱法”对印楝粗粉进行快速梯度洗脱，合...
- 金毅糜金甫任思浩严辉焕罗开秀蒋涵林军
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- 一种喹唑啉类芳基脲及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类喹唑啉类芳基脲类化合物及其制备方法和用途，如下具体有通式I的化合物。这类具有喹唑啉基及芳基取代脲的新化合物展示有非常高的抑制肿瘤细胞生长的活性，尤其对于VEGFR高表达的HUVEC细胞的生长具有显著的抑制...
- 金毅林军席亮严胜骄胡玲樊娟
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- 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法
- 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法，涉及有机合成领域，该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应，经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应，成功构建吡咯环，高效高产率地得到了一系列的多取...
- 金毅罗开秀林军于翔林程鹏
- 高效液相法测定虎力散片中乌头碱限量
- 2018年
- 取虎力散片,刮去包衣,研细,提取乌头碱。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以O.1mol/L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸O.5m1)为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为235nm。
- 黄样华金毅于喆徐长毫宋细忠
- 关键词：高效液相
- 一种不对称三聚吲哚化合物及其制备方法
- 本发明属于有机合成技术领域，提供了一种不对称三聚吲哚化合物及其制备方法。本发明提供的制备方法，在氧化剂作用下，含铜(II)的催化剂中的Cu(II)被氧化并插入第一个吲哚化合物的C‑2位置，形成C‑Cu键；随后C‑Cu键的...
- 金毅 邓婷林军
