郭淑芬
- 作品数：18 被引量：32H指数：3
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- 小儿ALL细胞极限稀释液体微培养及微小残留病的检测
- 1994年
- 首次用ＣＦＵ－ＡＬＬ极限稀释液体微培养法，对１６例初诊，１４例ＣＲ期ＡＬＬ骨髓进行培养，并用８例正常，１１例再生骨髓作为ＣＦＵ－ＡＬＬ阴性对照。结果显示：初诊Ｂ系ＡＬＬ骨髓以重叠型集落伴ＣＤ（１０＋）细胞＞２０％为特点；初诊Ｔ－ＡＬＬ集落也属重叠型（ＣＤ（２＋）、ＣＤ（３＋）、ＣＤ（７＋））．而正常和再生骨髓虽形成集落，但为平展型或伴重叠型集落（ＣＤ（１０＋）＜２０％、以ＣＤ（１５＋）、ＣＤ（３３＋）细胞为主）。本文１４例ＣＲ期ＡＬＬ中，７例有重叠型集落（ＣＤ（１０＋）细胞＞２０％）；临床随访１年半，５例骨髓相继复发，１例诊断为睾丸白血病。
- 董勤郭淑芬徐淑芝余钟声
- 关键词：白血病微小残留病
- 人Glioblastoma/HHT多药耐药细胞系的建立及维拉帕米对耐药性的逆转作用
- 1998年
- 对人Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ细胞系采用反复短期暴露于高浓度的高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）药液中的方法，建立了一株多药耐药（ＭＤＲ）细胞系，命名为Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ／ＨＨＴ。此细胞系高度表达Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ），但无多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）的表达。５μｇ／ｍｌ维拉帕米（异搏定）能部分逆转Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ／ＨＨＴ细胞系的耐药性。２．５μｇ／ｍｌ～１０μｇ／ｍｌ异搏定不仅能增加Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ／ＨＨＴ细胞对柔红霉素（ＤＮＲ）的摄取量，也能减少ＤＮＲ的外排。
- 石淑文郭淑芬
- 关键词：高三尖杉酯碱GLIOBLASTOMA维拉帕米
- 四株人白血病多药耐药细胞系的建立及其生物学特性的初步研究被引量：3
- 1997年
- 我们对人红白血病细胞株K562和人早幼粒细胞白血病细胞株HL－60应用高三尖杉酯破（HHT）或长春新碱（VCR），采用反复短期暴露法，并逐渐增加HHT和VCR的浓度，成功地建立了K562／VCR、K562／HHT、HL－60／VCR和HL－60／HHT四株具有高度耐药性的多药耐药（MDR）细胞系。免疫组织化学染色显示，K562／VCR、K562／HHT及HL60／VCR三株MDR细胞系有卜糖蛋白（Pgp）的高度表达，而HL－60／HHT细胞系没有pgP的表达。四株MDR细胞系均未见有多药耐药相关蛋白（MRP）的表达。5μg／ml异搏定和50μg／ml红霉素都能部分逆转K562／VCR、K562／HHT和HL－60／VCR三株MDR细胞系的耐药性，但其对HL－60／HHT细胞系的耐药性几乎无逆转作用。四株MDR细胞系与其相应敏感细胞系相比，前者对DNR的摄取均减少，外排均增加。2．5～10μg／ml异搏定能增加K562／VCR、K562／HHT和HL－60／VCR三株MDR细胞系对DNR的摄取量和滞留量，且其作用随异搏定浓度的增加而增强，但50～200μgn／ml红霉素不能增加它们对DNR的摄取量和滞留量。上述浓度异搏定或红霉素均不能增加HL－60／HHT细胞系对DNR的摄取量和滞留量。
- 石淑文郭淑芬
- 关键词：白血病异搏定红霉素
- 多药耐药细胞系K562/HHT和K562/VCR的建立及耐药性逆转的研究被引量：12
- 1998年
- 目的研究人白血病细胞多药耐药（ＭＤＲ）的发生机理及逆转方法。方法建立了Ｋ５６２／ＨＨＴ和Ｋ５６２／ＶＣＲ两株ＭＤＲ细胞系，经免疫组化染色观察了Ｐ－糖蛋白（Ｐｇｐ）和ＭＤＲ相关蛋白（ＭＲＰ）的表达；采用四氮甲基唑蓝（ＭＴＴ）药敏试验及测定细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）含量的方法研究了异搏定和红霉素对ＭＤＲ的逆转作用。结果两株ＭＤＲ细胞系均有Ｐｇｐ高度表达，但无ＭＲＰ表达。５μｇ／ｍｌ异搏定和５０μｇ／ｍｌ红霉素都能部分逆转两株ＭＤＲ细胞系的耐药性。２．５～１０μｇ／ｍｌ异搏定不仅能增加ＭＤＲ细胞对ＤＮＲ的摄取量，也能减少ＤＮＲ的外排，且上述作用随异搏定浓度的增加而增强；５０～２００μｇ／ｍｌ红霉素则对ＭＤＲ细胞摄取和外排ＤＮＲ无明显影响。结论Ｐｇｐ可能与白血病细胞产生ＭＤＲ有关；异搏定和红霉素对白血病细胞ＭＤＲ有逆转作用。
- 石淑文郭淑芬
- 关键词：多药维拉帕米
- 小儿急性白血病IgH基因重排与白血病克隆性和免疫分型的关系
- 1995年
- 选用一对免疫球蛋白重链基因V区和J区的通用引物,进行PCR检测不同类型小儿急性白血病免疫球蛋重链基因重排。33例小儿急性白血病初诊未治骨髓标本检测结果呈单克隆条带的为U-ALL3/7例,C-ALL4/6例,单/B祖双标记白血病1/3例,T-ALL1/4例,AML1/10例。B-ALL、AMoL、髓/T双标记白血病各1例均阴性。说明免疫球蛋白重链基因重排主要见于B细胞系ALL及其与B细胞相关的双标记白血病,阳性率为47％,可以作为分析白血病细胞来源的标志之一,并辅佐基因分型。另外对20例正常人外周血单个核细胞DNA检测结果均为一片模糊,无明确条带,说明可以区分淋巴细胞系克隆增殖和反应性增生。本文尚对2例PCR产物进行DNA序列分析,结果参与重排的J区分别为J_4和J_5,DNA同源性很小,有可能设计克隆特异性引物和探针作微小残留病检测。
- 潘秋炉郭淑芬徐淑芝沈红强洪文澜仇一华陈雄伟陈诗书
- 关键词：急性白血病IGH基因DNA序列分析
- 小儿急性白血病免疫球蛋白重链基因和T细胞受体δ基因分析
- 1995年
- 为了进一步探讨小儿急性白血病（ＡＬ）的基因诊断方法，作者应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，结合ＤＮＡ印迹和ＤＮＡ序列分析对小儿ＡＬ初诊的骨髓标本进行免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因、Ｔ细胞受体δ（ＴＣＲδ）基因重排和Ｔ细胞ＡＬ－ｌ（Ｔａｌ－ｌ）基因丢失的分析。（１）１０２例ＡＬ患儿ＩｇＨ基因重排的ＰＣＲ结果为３７例出现单一条带，１３例出现双条带，在Ｂ细胞系急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）中的阳性率为７５．５％（３７／４９），有系列特异性。６例ＩｇＨ基因重排ＰＣＲ产物序列分析结果为：同源性小，Ｊ基因参与重排有偏向性。（２）７８例ＡＬＬ的Ｖδ２－Ｄδ３基因重排ＰＣＲ分析结果为：３０例出现单一条带，６例出现双条带，多见于Ｂ细胞系ＡＬＬ及相关ＨＡＬ，１例ＰＣＲ产物序列分析Ｖδ２－Ｄδ２－Ｎ－Ｄδ３基因重排。（３）７０例Ｔａｌ基因丢失分析为：３例阳性，并且均为胸腺Ｉ期Ｔ－ＡＬＬ。（４）对３例患儿ＩｇＨ基因重排ＰＣＲ动态观察，结果２例分别在完全缓解（ＣＲ）１５个月和ＣＲ２０个月时转阴，另１例出现克隆变异。说明对这些基因的ＰＣＲ分析有助于白血病克隆性的诊断和基因分型，ＰＣＲ产物序列分析可为进一步制备克隆特异性探针提供序列信息，Ｉｇ?
- 潘秋炉仇一华洪文澜卢健郭淑芬沈红强徐淑芝陈诗书
- 关键词：白血病免疫球蛋白重链基因PCR
- 小儿急性T淋巴细胞白血病tal－1基因缺失分析被引量：1
- 1995年
- 根据ｔａｌ－１基因缺失上下游序列设计一对引物，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术对１０株人白血病细胞株和７０例小儿急性白血病骨髓标本进行ｔａｌ－１基因缺失分析。结果ＣＥＭ、ＨＢＳ－２和ＲＰＭＩ－８４０２三株Ｔ细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）细胞株以及３／１６例Ｔ－ＡＬＬ发现ｔａｌ－１基因缺失，５４例其它类型急性白血病均未见基因缺失，而且具ｔａｌ－１基因缺失的Ｔ－ＡＬＬ细胞均为胸腺发育Ｉ期，免疫表型特征为ＣＤ＿２＋、ＣＤ＿７＋、ＣＤ＿１￣－、ＣＤ＿４￣－和ＣＤ＿８￣－。ＰＣＲ方法敏感性达１０￣（－４）。说明ｔａｌ－１缺失发生于部分Ｔ－ＡＬＬ中，可用于微小残留病的检测。
- 潘秋炉仇一华郭淑芬卢健徐淑芝沈红强洪文澜陈诗书
- 关键词：急性T细胞白血病基因缺失
- 难以分类的急性白血病的诊断及意义被引量：2
- 1995年
- 难以分类的急性白血病的诊断及意义董勤，郭淑芬，徐淑芝，余钟声，汤永民，沈红强，宋华应用电镜髓过氧化物酶（ＭＰＯ）、电镜血小板过氧化物酶（ＰＰＯ）、细胞表面标记分析技术，诊断了１４例光镜下难以分类的急性白血病（ＡＬ）。现将结果报告如下。材料和方法１标本...
- 董勤郭淑芬徐淑芝余钟声汤永民沈红强宋华
- 关键词：急性白血病
- ZCH－系列单克隆抗体在急性白血病细胞上的表达及其意义被引量：2
- 1995年
- ＺＣＨ－系列单克隆抗体在急性白血病细胞上的表达及其意义汤永民，郭淑芬，徐淑芝，沈红强，宋华近两年来，本院研制了一组鼠抗人单克隆抗体（单抗），命名为ＺＣＨ（ＺｈｅｊｉａｎｇＣｈｉｌｄｒｅｎ′ｓＨｏｓｐｉｔａｌ）－系列，应用其中１０种及一组ＣＤ系列单抗同...
- 汤永民郭淑芬徐淑芝沈红强宋华
- 关键词：单克隆抗体急性白血病
- B细胞系特异性单克隆抗体ZCH－4－2E8的制备鉴定及其初步应用
- 1994年
- 本文报告一种识别Ｂ细胞系白血病相关抗原的鼠单克隆抗体ＺＣＨ－４２Ｅ８（ＩｇＧ１），免疫印迹试验示其所识别的抗原分子量为２４５ｋｄ。经多种细胞系、正常外周血细胞成分、骨髓单个核细胞、胚胎肝、脾、胸腺和１３８例急、慢性白血病细胞的鉴定结果表明，２Ｅ８为Ｂ细胞系特异性单抗，其反应谱与ＣＤ１９类似，但其尚能识别早至１８周龄的胚胎脾（Ｂ）细胞，阳性率为３１．９％（ＣＤ１９为０％）。作者认为：２Ｅ８是一种能用于分化早期Ｂ细胞系急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）的诊断和急性未分化型白血病（ＡＵＬ）鉴别诊断的Ｂ细胞系特异性单抗。
- 汤永民郭淑芬徐淑芝沈红强潘秋炉厉 华
- 关键词：单克隆抗体B细胞特异性白血病
