郑荣秀
- 作品数：191 被引量：701H指数：12
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学机械工程更多>>
- 840例矮身材儿童骨龄分析被引量：10
- 2018年
- 目的研究矮身材儿童骨龄发育情况,为确诊矮身材病因及治疗效果提供证据。方法对2007年1月至4月就诊于天津医科大学总医院儿科内分泌门诊的840例矮身材儿童骨龄情况进行回顾性研究。结果男童和女童的骨龄与体质量指数、年龄、体重、身高均呈正相关(男:r值分别为0.43、0.96、0.87、0.96;女:r值分别为0.33、0.96、0.87、0.96,均P<0.01);矮身材患儿平均骨龄落后于平均年龄。女童骨龄落后191例(48.97%),其中落后于实际年龄2岁者56例(14.36%),骨龄提前者7例(17.94%),其中提前于实际年龄2岁者1例(0.25%);男童骨龄落后254例(56.44%),其中落后于实际年龄2岁者88例(19.56%),骨龄提前者4例(89.00%),其中提前于实际年龄2岁者为0例。结论骨龄对矮身材儿童的诊断和治疗有重要意义。
- 王婷郑荣秀刘靓
- 关键词：矮身材骨龄儿童骨龄测定
- STAT1-CXCL9-10信号通路调控间充质干细胞免疫抑制作用的实验研究被引量：1
- 2019年
- 目的探究间充质干细胞(MSC)在炎症微环境下,通过STAT1-CXCL9-10信号通路发挥免疫抑制作用的机制。方法分离并培养小鼠骨实质来源MSC,采用流式细胞术结合诱导分化等方法检测MSC自身生物学特性;炎症因子TNF-α、IFN-γ刺激MSC,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测趋化因子CXCL9、CXCL10表达;Western印迹检测STAT1及p-STAT1表达;进一步,RT-PCR检测转染STAT1-siRNA后MSC在炎症因子TNF-α、IFN-γ刺激下STAT1、CXCL9及CXCL10的mRNA表达量;Western印迹检测STAT1及p-STAT1蛋白表达量。结果分离培养的MSC呈成纤维样,涡旋状贴壁生长,高表达CD29、Sca-1和CD90,不表达或低表达CD11b、CD31、CD34、CD45和MHCⅡ;诱导分化结果显示,细胞出现大量脂滴,碱性磷酸酶活性显著增加;成脂关键转录因子CEBPα和PPARγ、成骨关键转录因子骨钙素和Runx2表达显著增加(P<0.001);炎症因子TNF-α、IFN-γ刺激后MSC中CXCL9、CXCL10、STAT1及p-STAT1表达量均显著增加(P<0.001)。采用siRNA敲低MSC中STAT1表达后,在同样的炎症因子刺激下CXCL9、CXCL10、STAT1及p-STAT1表达量均显著降低(P<0.001)。结论MSC在炎症微环境(TNF-α、IFN-γ)中,通过高表达STAT1促使趋化因子CXCL9及CXCL10高表达,进而影响MSC的免疫抑制作用。
- 周斌刘伟江查兰兰李培刘元林樊月于丰实李雪王洋郑荣秀郑荣秀
- 关键词：间充质干细胞炎症因子STAT1
- Graves'病和Hashimot病患者可溶性细胞间粘附分子-1的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究单纯甲状腺肿、Graves'病和Hashimot病患者血清sICAM -1的含量。方法 :用本室研制的sICAM -1RIA ,检测本市400例正常人以及1020例患有单纯性甲肿、Graves'病或者Hashimoto病患者血清sICAM -1含量 ,进行比较分析。结果 :正常人检测结果 (x±s)为 :168.43±36.23μg/L。单纯性甲肿组与正常组无显著性差别 (P>0.05) ,两种自身免疫性甲状腺疾病 (Graves'病和Hashimoto)均明显高于正常组和单纯性甲肿组(P<0.05)。3种治疗均可降低Graves'病患者sICAM -1含量 (P<0.05)。Graves'病停药复发组sICAM -1含量明显高于药物治疗后甲状腺功能恢复正常的Graves'病组(P<0.05)。结论 :sICAM -1RIA可用于临床检测自身免疫性甲状腺疾病 ;血清sICAM -1含量可作为自身免疫性甲状腺疾病诊断的一个参考指标 ,并在临床评价Graves'病的疗效、停药和复发等方面具有重要意义。
- 吕枚方佩华张志友侯秉璋郑荣秀何红鹏肖茜
- 关键词：可溶性细胞间粘附分子-1放免法
- 超氧化物歧化酶及维生素E对大鼠阿霉素肾病模型的保护作用
- 郑荣秀
- ABCC8突变致年轻的成年发病型糖尿病12亚型二例报道被引量：1
- 2023年
- 分析2例MODY12患者临床资料,使用二代高通量测序法检测先证者基因,Sanger测序法验证其亲属。先证者1及其母存在ATP结合盒亚家族C成员8(ABCC8)基因c.1337T>C(p.I446T)杂合突变,先证者2及其母、妹均存在ABCC8基因c.4190C>T(p.T1397M)、c.1723G>A(p.V575M)双杂合突变,其中c.4190C>T(p.T1397M)为新发突变。
- 刘笑孝马士凤褚亚男周宇辉刘蕊蕊李瑞郑荣秀
- 关键词：基因突变
- 生长激素受体外显子3缺失多态性在矮小儿童与正常儿童中的分布比较被引量：3
- 2011年
- 目的:研究生长激素受体(GHR)基因外显子3缺失多态性在矮小症儿童与正常儿童的人群分布,并比较二者有无差异。方法:选择矮小症儿童143例为试验组,包括生长激素缺乏症(GHD)58例,小于胎龄儿(SGA)40例,特发性矮小症(ISS)45例。采用多重聚合酶链反应(PCR)的方法对GHR外显子3缺失进行多态性分析,与同期健康儿童170例(对照组)对比。结果:试验组GHR外显子3缺失多态性fl/fl、fl/d3、d3/d33种基因型分别为71、58、14例,对照组为110、49、11例,前者fl/d3和d3/d3的比例明显高于后者,2组多态性分布差异有统计学意义(P<0.05)。试验组d3等位基因频率0.301(86/286)高于对照组的0.209(71/340),差异有统计学意义(P<0.05)。不同地区正常人群中3种基因型及等位基因频率分布对比差异有统计学意义(P<0.05),而SGA和GHD患者间分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:GHR外显子3多态性在矮小症儿童与正常儿童中的分布存在差异,推测可能与矮小症发病有一定关系。
- 崔敬茹郑荣秀刘戈力杨箐岩梁东春
- 关键词：受体促生长素外显子小于胎龄
- 肥胖儿童糖化血红蛋白与心血管危险因素和代谢综合征发病的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨肥胖儿童糖化血红蛋白（HbA1c）水平与心血管疾病危险因素和代谢综合征（MS）发病的关系。方法根据HbA1c水平将209例肥胖儿童分为Ⅰ组（HbA1c≥5.7%）122例,Ⅱ组（HbA1c〈5.7%）87例;选取89名正常体质量儿童为Ⅲ组（对照组）。比较三组儿童的各项代谢和心血管指标及两组肥胖儿童间MS检出率。观察HbA1c水平与各心血管疾病危险因素的相关程度。采用受试者工作特征曲线（ROC）观察以HbA1c为筛查标准诊断MS的最佳切点。结果Ⅰ组体质指数（BMI）、腰围（WC）高于Ⅱ组、Ⅲ组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）浓度低于Ⅱ组、Ⅲ组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）;I组空腹胰岛素（FINS）、口服糖耐量试验（OGTT）0.5 h及1 h血糖浓度、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）高于Ⅱ组,胰岛素敏感指数（HOMA-IS）低于Ⅱ组,差异有统计学意义（P均〈0.05）。I组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度高于Ⅲ组,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。Ⅱ组BMI、WC、SBP、DBP、TC和LDL-C浓度高于Ⅲ组,HDL-C浓度低于Ⅲ组,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。Spearman相关分析提示,HbA1c水平与BMI、WC、FINS、FPG、OGTT 0.5 h、1 h、2 h血糖、TC、LDL-C、SBP、DBP、HOMA-IR呈正相关;与HDL-C水平呈负相关。Ⅰ组、Ⅱ组检出MS分别为47.54%、29.88%,差异有统计学意义（P=0.010）。HbA1c≥5.7作为筛查标准诊断MS的敏感性为56.71%,特异性为76.44%,ROC曲线下面积为0.69（95%CI 0.61~0.76,P〈0.000）。结论肥胖患儿HbA1c水平与心血管危险因素密切相关,需注意HbA1c监测调控。
- 李岩刘戈力杨箐岩郑荣秀鲍鹏丽高芳芳李亚璞王燕利
- 关键词：肥胖糖化血红蛋白心血管危险因素儿童
- 儿童超重肥胖流行现况调查
- 2025年
- 目的调查中国11个省、自治区、直辖市3~18岁儿童的超重和肥胖现况及影响因素。方法横断面研究, 2017年1月至2019年12月, 采用多阶段、分层、整群抽样的方法选取来自11个省、自治区、直辖市的3~18岁儿童193 997名, 测量其身高、体重, 并采用问卷调查的形式了解其饮食、生活方式、家庭和围生期信息等, 采用多水平多项Logistic回归模型评估超重和肥胖潜在的影响因素。结果 193 997名儿童中男102 178名, 女91 819名, 年龄(10±4)岁, 超重儿童30 574名(15.8%), 肥胖儿童17 217名(8.9%), 其中男性超重和肥胖均高于女性[17.0%(17 368/102 178)比14.4%(13 206/102 178)、11.3%(11 553/91 819)比6.2%(5 664/91 819), χ^(2)=249.12、1 578.69, 均P<0.001]。男童和女童分别在Tanner 2和3期肥胖检出率最高, 分别为13.4%(2 231/16 665)和8.6%(880/10 221)。父母超重和肥胖(OR=2.34、2.29)、家庭年收入10万~20万元(与<10万元相比, OR=1.04)、父亲学历高(与高中以下学历相比, 父亲高中学历、大学及以上学历OR=1.09、1.14)、出生体重>4.0 kg(≤5岁和>5岁的OR=1.74、1.44)、食用西式快餐≥1次/月(与<1次/月相比, ≤5岁和>5岁1~2、3~4、>4次/月的OR=1.36、1.30、1.67和1.19、1.16、1.15)均是儿童肥胖的危险因素(均P<0.05), 食用粗粮≥1次/周(与<1次/周相比, ≤5岁和>5岁每天进食、3~4、1~2次/周的OR=0.74、0.80、0.71和0.75、0.87、0.90, 均P<0.05)是肥胖的保护因素。结论不同发育阶段、不同性别、不同地区的儿童肥胖流行现状差异显著且存在各自特点, 需重点关注围生期、小学阶段尤其围青春期儿童, 有针对性地制订个性化防控措施。
- 梁心怿陈景楠周雪莲陈瑞敏罗静思郑荣秀巩纯秀王春林苏喆米热古丽·买买提梁雁姚辉卫海燕杜红伟陈少科杨玉罗飞宏李嫔朱岷吴蔚黄轲董关萍傅君芬
- 关键词：儿童超重肥胖症影响因素
- 新生儿暂时性甲状腺功能减退症的研究进展被引量：5
- 2021年
- 随着新生儿足跟血筛查在全国范围内的普及,筛查标准的变化以及早产儿存活率的提升,新生儿先天性甲状腺功能减退症的发病率逐年升高。在这些患儿中,一部分是需要终生服药来维持正常甲状腺功能,称之为持续性甲状腺功能减退症,另一部分则不需要,称之为暂时性甲状腺功能减退症。引起暂时性甲状腺功能减退的原因包括碘缺乏、母亲体内存在促甲状腺素受体阻断等抗体、母亲服用抗甲状腺药物、母亲或新生儿碘暴露、早产、新生儿期肝血管瘤等。该文围绕暂时性甲状腺功能减退症的病因及患儿的管理等方面进行阐述,归纳出几个暂时性甲状腺功能减退症的预测指标。
- 王宇(综述)郑荣秀
- 关键词：新生儿病因
- rhGH治疗儿童矮小症促身高增长影响因素的研究
- 目的:1.比较国产重组人生长激素(rhGH)对生长激素缺乏症(,GHD)和特发性矮小症(ISS)患儿短期促身高线性生长的治疗效果。2.分析临床上可能影响rhGH促身高生长治疗效果的因素。方法:1.研究对象:就诊于天津医科...
- 郑荣秀王颖刘戈力杨箐岩
- 关键词：儿童矮小症IGFBP
