邹志辉
- 作品数：3 被引量：65H指数：2
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 新型砜类化合物的抑菌活性筛选及作用机理初步研究
- 砜类化合物在农药领域里作为一类重要的活性物质，具有广谱生物活性，如杀虫、杀菌、除草、除螨等，其应用和开发引起了人们的广泛关注。本中心以没食子酸为先导化合物合成了一系列杂环砜类化合物，采用室内生长速率法对几十个砜类化合物进...
- 邹志辉
- 关键词：抑菌活性没食子酸几丁质酶活性
- 文献传递
- 2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性被引量：53
- 2005年
- 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol?L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%.
- 宋宝安陈才俊杨松金林红薛伟张素梅邹志辉胡德禹刘刚
- 关键词：1,3,4-噻二唑抗癌活性唑类化合物甲氧基苯基体外试验硫醚
- α-取代氨基氟代苯基膦酸酯衍生物的合成、晶体结构与抗癌活性被引量：13
- 2005年
- 利用席夫碱与亚磷酸酯反应,合成了新型O,O'-二烷基-α-(6-甲氧苯并噻唑-2-基氨基)-4-氟苯基膦酸酯化合物,结构经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和X单晶衍射确认.X单晶衍射测试结果表明:化合物3d分子属于四面体晶系,空间群I4(1)/a,a=2.1055(3)nm,b=2.1055(3)nm,c=2.0521(5)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=0.9098(3)nm3,Z=16,Dc=1.321mg/m3,μ=0.250mm-1,F(000)=3808.化合物还存在着1个分子内氢键[N(2)—H(2)…O(1)].生物测定表明化合物3f在20μg/mL浓度下对PC3细胞的抑制率为84.3%.
- 宋宝安洪艳平金林红杨松邹志辉胡德禹何伟刘刚张国平李黔柱
- 关键词：晶体结构抗癌活性杂环化合物
