邝海菊
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 金川镍矿可培养细菌的多样性及耐镍菌株筛选被引量：5
- 2009年
- 目的:了解金川镍矿可培养细菌的多样性和分离筛选有较高镍耐受性的菌株。方法:2007年8月从金川镍矿采集土壤样品,经过在TSA固体培养基上稀释涂布和划线分离得到55株纯培养菌株,对分离的所有菌株均提取基因组DNA,利用通用引物27F和1492R扩增得到16S rDNA的序列并测序,同时利用含不同浓度镍离子的MH培养基对所分离的菌株做了MIC分析。结果:55株菌属于11个属14个分类单元(16S rDNA序列相似性在97%以上为同一个分类单元),其中2株属于变形菌门γ亚群(Gammaproteobacteria)(3.6%)、3株属于变形菌门α亚群(Alphaproteobacteria)(5.5%)、12株属于厚壁菌门(Firmicutes)(21.8%)、38株属于放线菌门(Actinobacteria)(69.1%),优势菌是节杆菌属(60%),其中菌株C4、D3、D7的MIC最高达到20mmol/L。结论:金川镍矿有着较丰富的细菌多样性,菌株C4、D3、D7有潜在的应用价值。
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- 关键词：镍矿可培养细菌多样性
- 响应面法优化灰白翅孢壳发酵产胞外多糖的研究被引量：1
- 2008年
- 采用单次单因子法和响应面法系统考察了灰白翅孢壳（Emericdlopsis pallida）在不同碳源、氮源、辅助碳源条件下产胞外多糖的情况。以单次单因子法得出的变化规律做预备条件，响应面法综合考虑所有影响因素，研究灰白翅孢壳产胞外多糖的情况。结果表明：当蔗糖为59.5g/L，稻草浸汁为20g/L，氯化铵为2g／L时，温度22-26℃，180r／min摇瓶发酵96h时，胞外多糖产率最大，可达1.5g/L。
- 苏俊冯新忠邝海菊艾尔肯.热合曼古丽斯玛依.艾拜都拉
- 关键词：响应面法胞外多糖
- 一株分离自酸梅酱的酵母菌的分离鉴定被引量：2
- 2010年
- 目的:分离及鉴定来自于新疆塔城民间自制酸梅酱中的酵母菌。方法:用NL1/NL4引物对扩增酵母菌株的26S rDNAD1/D2区,测序结果进行序列分析,用Neighbour-joining(N-J)方法构建系统发育进化树,同时结合酵母的传统形态学鉴定对菌株进行鉴定。结果:26S rDNA D1/D2区序列分析表明菌株KKS与Metschnikowia aff.fructicola D3895相近,相似率为99.2%。在N-J法构建的系统发育进化树中,菌株KKS与Metschnikowia aff.fructicola聚类在同一分枝上。结论:从新疆塔城民间自制酸梅酱中分离得到一株酵母菌并将该菌株鉴定为Metschnikowia aff.fructicola。
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- 关键词：酵母RDNAD1/D2
- 新疆野生酵母的分离鉴定
- 1、本文对新疆的南北疆部分地区的水果及南疆胡杨林的土壤中可培养的酵母菌进行研究,采用富集培养法结合划线分离技术,从7处采样点得到的样品,分离纯化出31株酵母菌。其中从乌鲁木齐采集的水果中分离得到9株;吐鲁番采集的无核白中...
- 邝海菊
- 关键词：酵母系统发育分析
- 文献传递
- 冬季贮存甜瓜腐烂病原菌的分离与鉴定被引量：6
- 2010年
- 从冬季贮存甜瓜的腐烂组织中分离病原菌,并对其类型进行检测分析。利用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基和溶菌肉汤(LB)培养基培养,依据微生物形态特性,真菌的26S rRNA序列和细菌的16S rRNA序列比对以及系统发育进化分析等分子生物学方法,共分离到22株菌种,其中真菌13株:包括青霉2株、链格孢4株、白地霉4株、酵母3株(梅奇氏酵母2株、毕赤酵母1株);细菌9株:包括沙雷氏菌5株,丁香菌1株,克雷伯菌、肠杆菌和芽孢杆菌各1株。根据26S rRNA D1/D2区序列比对和系统进化树结果显示,两株酵母菌121和122可能是梅奇氏酵母属潜在的新种。青霉和链铬孢是甜瓜腐烂致病菌,白地霉和沙雷氏菌是人体致病菌,表明目前甜瓜贮存方法需要进一步改进和完善。
- 阿不都外力.阿不都热依木孙磊古丽斯玛依.艾拜都拉艾尔肯.艾米尔邝海菊孜来古丽.米吉提艾尔肯.热合曼
- 关键词：病原菌RRNARRNA
- 杨树叶锈病研究被引量：9
- 2009年
- 松杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)导致的杨树叶锈病是杨树病害中分布最广、危害最大的一种病害,它造成杨树林的材积损失和材质下降,严重制约着杨树商品林和生态林的发展。该文从病原菌的分布和寄主种类、病原菌生理分化、寄主抗锈性及分子标记、防治措施等几方面介绍了杨树叶锈病的研究。
- 肖婷邝海菊何香兰晓君艾尔肯.热合曼古丽斯玛依.艾拜都拉
- 关键词：生理分化分子标记
