谭丽盈
- 作品数：15 被引量：54H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定当归补血汤中6种成分含量被引量：5
- 2023年
- 目的建立同时测定当归补血汤中6种成分含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法色谱条件,色谱柱为Waters BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式同时采集,多反应检测模式(MRM),碰撞气为氩气,离子源温度为150℃,毛细管电压为3.0 k V,去溶剂气流量为700 L/h,去溶剂气温度为350℃。结果阿魏酸、藁本内酯、芒柄花素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷质量浓度分别在0.52~50.62μg/m L(R^(2)=0.9993)、0.82~80.34μg/m L(R^(2)=0.9992)、0.31~30.06μg/m L(R^(2)=0.9996)、0.62~60.23μg/m L(R^(2)=0.9998)、0.34~33.65μg/m L(R^(2)=0.9995)和1.05~102.38μg/m L(R^(2)=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为0.155,0.247,0.092,0.185,0.103,0.315μg/kg,定量限分别为0.518,0.823,0.308,0.617,0.344,1.050μg/kg;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5.0%;平均加样回收率分别为96.85%,100.08%,97.69%,95.84%,98.83%,101.68%,RSD分别为2.20%,0.74%,0.75%,0.79%,1.50%,0.95%(n=6);样品含量均在均值的±30%之间。结论该方法操作简单、灵敏度高、专属性强,可为当归补血汤的质量标准提升提供参考。
- 胡燕梨谭丽盈卢秋桃赖燕芬
- 关键词：当归补血汤超高效液相色谱串联质谱法
- UPLC-MS/MS法同时测定黄芪水提液中3种成分的含量被引量：3
- 2022年
- 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定黄芪水提液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷含量的方法。方法黄芪药材经水进行提取后采用UPLC-MS/MS法进行测定,色谱条件:安捷伦SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)用于进行分离,采用梯度洗脱方式进行分离,乙腈和0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为0.3 mL·min^(-1);柱温设为40℃,进样体积:1μL,质谱测定条件:检测器为电喷雾离子源,正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式定量。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷的浓度分别在1.012~50.6 ng(r=0.9989)、1.656~82.8 ng(r=0.9996)和2.404~120.2 ng(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.78%、96.95%和101.86%,相对标准偏差分别为4.28%、2.39%和1.56%。结论该方法操作简单、分析速度速、灵敏度高,可以用于黄芪水提液中三种成分的质量控制。
- 胡燕梨谭丽盈胡国辉
- 关键词：水提液毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮黄芪甲苷液质联用
- HPLC法测定通窍耳聋丸中芦荟苷含量被引量：3
- 2014年
- 目的：采用高效液相法测定通窍耳聋丸中芦荟苷的含量,并对市售不同厂家的通窍耳聋丸中的芦荟苷进行含量测定,为该制剂的质量控制提供依据.方法：采用HPLC法测定通窍耳聋丸中芦荟苷的含量,采用Agilent Extend-C18色谱柱;柱温：室温,流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：355nm.结果：芦荟苷在26.95~242.55μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4,加样回收率为101.55%,RSD为2.50%（n=6）.3个厂家的通窍耳聋丸中芦荟苷的含量分别为8.8mg·g-1、0.8mg·g-1、6.7mg·g-1.结论：该方法简单、快速、准确、重复性好、专属性强,试验结果表明不同厂家的通窍耳聋丸中芦荟苷的含量存在一定差异.
- 郑婕伍名兰谭丽盈
- 关键词：芦荟苷高效液相色谱法
- ICP-MS同时测定不同产地制草乌药材中6种重金属的含量及聚类分析被引量：7
- 2020年
- 目的建立等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定不同产地制草乌子药材中Pb、Cd、Cr、Cu、Hg、As等6种重金属含量的方法,并采用聚类分析进行质量评价。方法测定时选取同位素^208Pb和^202Hg以^209Bi作为内标物,^114Cd以^115In作为内标物,^63Cu、^52Cr以^47Sc作为内标物,^75As以Ge作为内标物,样品经微波消解后,采用ICP-MS同时测定不同产地制草乌药材中6种重金属元素的含量。结果采用SPSS 20.0软件对不同产地的制草乌中6种重金属含量进行系统聚类分析后,发现部分产地的制草乌药材中有镉、砷和汞等元素超标现象,不同产地的制草乌药材中6种金属元素含量差异较大,6种金属元素的线性相关系数均大于0.9985,平均加样回收率在83.99%~97.96%之间,RSD在0.94%~2.66%之间。结论所建立的方法具有操作简单,分析速度快,重复性好等优点,可以用于不同产地制草乌药材中6种重金属元素的含量测定及其质量评价。
- 胡国辉谭丽盈梁文能
- 关键词：制草乌电感耦合等离子体质谱法重金属聚类分析
- 用水试法鉴定中药材的效果研究被引量：3
- 2019年
- 目的 :探讨使用水试法鉴定中药材的临床效果。方法 :将2018年1月至12月广州中医药大学第一附属医院购进的35味(10g/味中药材作为研究对象。将其中35味(5g/味)中药材作为仪器鉴定组。将其中35味(5g/味)中药材作为水试法鉴定组。依据《中国药典》中规定的鉴定中药材的方法和标准,对上述两组中药材进行鉴定,并将对其进行鉴定的结果作为金标准。对仪器鉴定组中药材使用仪器进行鉴定。对水试法鉴定组中药材使用水试法进行鉴定。然后,比较对两组中药材进行鉴定的时间和成本及使用仪器和水试法鉴定中药材的准确情况。结果 :使用仪器鉴定中药材的准确率和使用水试法鉴定中药材的准确率相比,P>0.05。对水试法鉴定组中药材进行鉴定的时间短于对仪器鉴定组中药材进行鉴定的时间,P <0.05;对水试法鉴定组中药材进行鉴定的成本低于对仪器鉴定组中药材进行鉴定的成本,P <0.05。结论 :对中药材使用水试法进行鉴定,可有效地缩短对其进行鉴定的时间,降低对其进行鉴定的成本。
- 谭丽盈
- 关键词：中药材鉴定仪器水试法
- 基于rbcL序列鉴别十大功劳叶及其伪品被引量：7
- 2012年
- 目的:利用叶绿体基因rbcL序列探讨十大功劳叶及其伪品枸骨叶的分子鉴定方法。方法:分别提取十大功劳叶的植物基因组DNA,经PCR扩增后测序,利用相关软件对序列进行分析。结果:所得各样品的rbcL序列长度为655bp,共存在碱基差异49bp,从构建的系统分枝树可知,各物种可明显分开。结论:rbcL序列可用于鉴定十大功劳叶及其伪品。
- 谭丽盈郑婕
- 微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定生姜药材中6种重金属元素含量被引量：7
- 2019年
- 目的建立测定不同产地生姜药材中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、砷(As)、汞(Hg) 6种重金属元素含量的电感耦合等离子体质谱法。方法药材样品经微波消解后,Cu及Cr以钪作内标,Hg及Pb以铋作内标,As以锗作内标,Cd以铟作内标。结果 Pb,Cd,Cr,Cu,As,Hg质量浓度分别在0～80.0,0～8.0,0～35.0,40.0～800.0,0～16.0,0～18.0 ng/m L范围为与仪器信号值线性关系良好,r均大于0.995,检测限分别为0.032,0.005,0.016,0.051,0.003,0.020 mg/kg;回收率为81.62%～101.59%,RSD均小于3%(n=6)。结论该方法操作简单,分析速度快,准确度高,可用于生姜药材中6种重金属元素的含量测定。
- 谭丽盈胡国辉
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法重金属元素
- UPLC-MS/MS同时测定经典名方泽泻汤中6个成分的含量被引量：7
- 2022年
- 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:泽泻汤按照经典名方自制,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃,进样量为1μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式进行定量。结果:15 min内泽泻汤中6个成分的色谱峰分离良好,泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在8.20~409.90(r=0.9993)、16.06~802.99(r=0.9995)、14.47~723.49(r=0.9999)、2.57~128.67(r=0.9996)、2.85~142.66(r=0.9985)、3.24~162.24 ng·mL^(-1)(r=0.9998)线性关系良好;平均回收率为95.39%~102.53%,RSD为0.71%~2.33%,精密度、稳定性、重复性符合要求。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可为泽泻汤的质量标准提升提供参考。
- 谭丽盈胡国辉
- 关键词：泽泻汤23-乙酰泽泻醇B
- 不同产地鹿衔草中没食子酸的含量测定研究被引量：1
- 2013年
- 目的：建立鹿衔草中没食子酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（15∶85）;检测波长：274nm;柱温：室温;流速为1.0mL.min-1;进样量：10μL。结果：没食子酸在16.28～195.36μg.mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为101.55%,RSD为2.50%;样品溶液在24h内稳定。结论：该测定方法简便、准确、重现性好,可用于鹿衔草药材的质量控制,为鹿衔草药材的质量评价提供参考。
- 陈木水梁文能谭丽盈
- 关键词：鹿衔草没食子酸HPLC
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定醋延胡索药材中4种黄曲霉毒素被引量：8
- 2021年
- 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定醋延胡索药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2含量的方法。样品以70%甲醇溶液提取,用免疫亲和柱净化,采用多反应检测(MRM)模式进行定量分析。当进样体积为2μL时,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的质量分别在0.42~20.80、0.14~7.00、0.47~23.69和0.24~11.80 pg范围内与定量离子的色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9994、0.9990、0.9989和0.9985,检出限分别为0.003、0.005、0.018、0.017μg/kg。高、中、低3个加标浓度水平下,4种黄曲霉毒素的平均回收率分别为88.94%、76.82%、104.90%和93.22%,测定结果的相对标准偏差分别为6.61%、3.71%、2.25%和4.18%(n=6)。该方法适用于醋延胡索药材中黄曲霉毒素的同时测定。
- 谭丽盈
- 关键词：黄曲霉毒素超高效液相色谱-串联质谱法
