王诗淇
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银屑病角质形成细胞p16基因微卫星杂合性缺失研究被引量：7
- 2004年
- 目的探讨银屑病皮损区角质形成细胞p16基因D9S171,D9S1604微卫星位点杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)与银屑病发病的关系。方法采用聚合酶链反应-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染技术对体外原代培养的银屑病皮损区和非皮损区角质形成细胞LOH进行分析。结果23例银屑病患者皮损区体外培养的角质形成细胞在D9S171和D9S1604两个微卫星位点,LOH分别为5例和10例。在非皮损区的相应位点LOH分别为2例和3例。D9S1604LOH频率明显高于非皮损区角质形成细胞(P<0.05);寻常性银屑病患者皮损区角质形成细胞中两位点LOH发生频率分别为23.5%(4/17)和47.1%(8/17),非寻常性银屑病分别为16.7%(1/6)和33.3%(2/6),两型银屑病两位点LOH发生频率相比差异均无显著性(P>0.05)。结论D9S1604微卫星位点LOH与银屑病的发生发展相关,而与临床类型相关无显著性。
- 李红文雍磊高歌丁一王诗淇
- 关键词：银屑病角质形成细胞P16基因缺失微卫星杂合性缺失
- IFN-α对体外银屑病角质形成细胞分泌IL-10的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察IFN-α对银屑病角质形成细胞分泌IL-10的影响并探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法:分别取银屑病患者的皮损(试验组,n=28)及正常人的健康皮肤(对照组,n=28),进行体外原代细胞培养获得角质形成细胞,然后加入高(100万单位mL-1)、低(10万单位mL-1)浓度的IFN-α进行培养,并设空白对照组,用ELISA法测定IFN-α作用96h后培养液中IL-10水平。结果:试验组中高、低浓度IFN-α作用后角质形成细胞培养液中IL-10水平均低于空白对照组(P均<0.05)。对照组中高、低浓度IFN-α作用后培养液中IL-10水平均低于空白对照组(P均<0.05)。高浓度IFN-α作用后,实验组IL-10水平较对照组低(P<0.05)。结论:IFN-α可降低银屑病角质形成细胞分泌IL-10。
- 赵飞李红文王诗淇
- 关键词：银屑病角质形成细胞IL-10IFN-Α
