王菊平
- 作品数：22 被引量：60H指数：5
- 供职机构：山西省农业科学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省科技基础条件平台建设计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 山西不同地域菜粉蝶RAPD遗传多样性被引量：2
- 2009年
- 采用RAPD技术分析了山西省菜粉蝶5个地域种群间的遗传多样性和遗传关系,用筛选出的12对引物扩增共得到143条带,其中127(88.8%)条带具有多态性,5个种群变异程度由大到小的顺序为:大同的(76.3%)>太原的(74.7%)>长治的(74.5%)>代县的(73.7%)>夏县的(70.7%)。Shannon’s信息指数分析结果显示大多数变异发生在种群内(73.7%)。种群间的Nei’s遗传距离较低(均<0.1)。用UPGMA和Neighbor-joining做的基于RAPD标记的Nei’s遗传距离的聚类图显示,各种群内的个体首先聚在一起,种群之间有一定分化,5个地域种群间较远距离的代县种群与夏县种群遗传关系最近并优先相聚。经过对试验结果的分析讨论认为:环境类型及其生态条件对山西省菜粉蝶地域种群的遗传多样性和遗传变异产生了重要的影响,其中农药的施用对菜粉蝶种群遗传结构的影响有可能是深刻的。
- 曹天文张敏王瑞宣善滨王菊平郭亚平马恩波
- 关键词：种群RAPD菜粉蝶
- 5种常用生物杀虫剂对黄芪豆蚜的室内毒力测定被引量：6
- 2019年
- 采用浸虫法和浸叶法测定了5种生物杀虫剂(藜芦碱、苦参碱、乙基多杀菌素、鱼藤酮、印楝素)对黄芪豆蚜的室内毒力。不同药剂浸虫法测定结果表明,0.3%苦参碱水剂对黄芪豆蚜表现出较高的毒力,LC50值为0.667 mg/L,其次是0.3%印楝素乳油,LC50值为1.224 mg/L;5种药剂浸叶法测定结果显示,0.3%印楝素乳油和0.3%苦参碱水剂对黄芪豆蚜的毒力较高,LC50值分别为10.948,11.149 mg/L;乙基多杀菌素悬浮剂对黄芪豆蚜的室内毒力较低。0.3%苦参碱水剂和0.3%印楝素乳油是防治中药材黄芪豆蚜较好的生物制剂,进一步进行田间试验后可在生产上推广应用。
- 王菊平杜恩强杜恩强曹天文彭福成张苗
- 关键词：生物杀虫剂豆蚜毒力测定
- 性诱剂与黑光灯在大田诱杀杂谷螟虫试验与应用被引量：5
- 2008年
- 试验中性诱剂和黑光灯诱捕器对杂谷螟虫的诱捕效果不同。在离石区测报点、忻府区测报点和五寨县测报点,性诱剂诱捕器对玉米螟的诱捕效果明显好于黑光灯诱捕器,三个地点单个性诱剂诱捕器的诱蛾量分别为黑光灯的4.4、3.1、3.3倍。根据诱捕试验结果,同时对玉米螟在大田的发生情况和防治适期做出了准确的预测预报,有效控制了当地玉米螟的灾害性发生。
- 王瑞曹天文郝丽萍王莉王菊平
- 关键词：性诱剂黑光灯玉米螟粟灰螟
- 管涔山汾河源头蝶类考察报告Ⅰ被引量：1
- 2013年
- 报道了2007年5月至2009年9月在汾河源头一带采集的蝴蝶种类4科25属36种,其中包括凤蝶科Papilionidae 2属3种,绢蝶科Parnassiidae 1属2种,粉蝶科Pieridae 6属11种和眼蝶科Satyridae 16属20种。
- 曹天文张琦王卉赵明石保明宣善滨王菊平
- 关键词：蝴蝶鳞翅目动物区系多样性
- 扬眉线蛱蝶线粒体基因组全序列测定和分析被引量：5
- 2017年
- 【目的】了解扬眉线蛱蝶Limenitis helmanni线粒体基因组结构及其分子系统发育。【方法】采用PCR步移法对扬眉线蛱蝶线粒体基因组全序列进行测定和分析。基于线粒体基因组13个蛋白质编码基因和2个rRNA基因的核苷酸序列构建了66种鳞翅目昆虫的系统发育树。【结果】扬眉线蛱蝶线粒体基因组全长15 178 bp(Gen Bank登录号:KY290566),包括13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和一段长度为346 bp的A+T富含区,基因排列顺序与其他已知近缘种昆虫相同。扬眉线蛱蝶线粒体基因组中存在很高的A+T含量(81.1%)。13个蛋白质编码基因中,COI以CGA作为起始密码子,ND5以GTT作为起始密码子,其余均以昆虫典型的ATN为起始密码子。COII和ND4基因使用了不完全终止密码子T,其余基因均以典型的TAA为终止密码子。在所测得的22个tRNA基因中,除tRNASer(AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA均能形成典型的三叶草结构。与其他多数鳞翅目昆虫一样,扬眉线蛱蝶的A+T富含区中有一段由ATAGA引导的保守的多聚T结构,长度为20 bp,并散布着一些长短不一的串联重复单元。系统发育树结果显示,蛱蝶科亚科级别的系统发育关系为:(绢蛱蝶亚科+眼蝶亚科)+((蛱蝶亚科+闪蛱蝶亚科)+(釉蛱蝶亚科+线蛱蝶亚科))。【结论】线蛱蝶族与翠蛱蝶族的亲缘关系较近,丽蛱蝶族是该亚科较早分化出来的一支。基于线粒体基因组构建的线蛱蝶亚科物种系统发育关系与传统形态分类学研究结论不一致。
- 王菊平曹天文曹天文范仁俊张苗范仁俊彭福成
- 关键词：鳞翅目蛱蝶科线粒体基因组系统发育
- 不同杀虫剂对苹果绵蚜的毒力及复配研究被引量：5
- 2015年
- 采用浸虫法测定了4种药剂对苹果绵蚜的毒力以及复配药剂对苹果绵蚜的联合毒力。结果表明,供试杀虫剂对苹果绵蚜的毒力从大到小依次为啶虫脒>吡虫啉>联苯菊酯>高效氯氰菊酯;供试的啶虫脒和联苯菊酯系列复配剂对苹果绵蚜均有明显的增效或相加作用;不同复配剂中,以啶虫脒和联苯菊酯质量配比为1∶5时增效作用最明显,其余依次为啶虫脒与联苯菊酯2∶1,1∶1和1∶2及吡虫啉与高效氯氰菊酯1∶1和1∶5,其共毒系数均高于200。
- 王菊平宣善滨石保明范仁俊曹天文
- 关键词：苹果绵蚜杀虫剂复配毒力
- 武铠蛱蝶线粒体基因组全序列测定和分析被引量：13
- 2015年
- 【目的】了解闪蛱蝶亚科属间及种间的分子系统进化关系。【方法】采用PCR步移法对武铠蛱蝶Chitoria ulupi线粒体基因组全序列进行了测定和分析。基于线粒体基因组13个蛋白质编码基因的核苷酸序列构建了38种鳞翅目昆虫的系统发育树。【结果】分析结果表明,武铠蛱蝶线粒体基因组全长15 279 bp,包括13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和一段长度为391 bp的A+T富含区,基因排列顺序与其他已知近缘种昆虫相同。武铠蛱蝶线粒体基因组中存在很高的A+T含量(79.9%)。13个蛋白质编码基因中,COII以TTG作为起始密码子,COI以CGA作为起始密码子外,其余均为昆虫典型的起始密码子ATN。COII和ND4基因使用了不完全终止密码子T,其余基因均以典型的TAA为终止密码子。在所测得的22个tRNA基因中,除tRNASer(AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA均能形成典型的三叶草结构。与其他多数鳞翅目昆虫一样,武铠蛱蝶的A+T富含区中有一段由ATAGAA引导的保守的多聚T结构,长度为21 bp,并散布着一些长短不一的串联重复单元。系统发育树结果显示,总科级别的系统发育关系为:卷蛾总科+(凤蝶总科+(螟蛾总科+(夜蛾总科+蚕蛾总科+尺蛾总科)));在蛱蝶科物种中,武铠蛱蝶与猫蛱蝶Timelaea maculate亲缘关系最近。【结论】基于分子标记构建的鳞翅目昆虫系统发育关系与传统的形态学分类结果基本一致。
- 王菊平宣善滨张育平杨静曹天文马恩波
- 关键词：鳞翅目蛱蝶科线粒体基因组系统发育
- 大紫蛱蝶线粒体基因组全序列分析被引量：11
- 2012年
- 通过PCR步移法对大紫蛱蝶Sasakia charonda coreana线粒体基因组全序列进行了测定和分析。分析结果表明:大紫蛱蝶线粒体基因组全长15233bp,包括13个蛋白编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因以及长度为381bp的非编码区。A、T、C、G碱基含量分别为39.7%、40.2%、12.2%、7.9%。9个蛋白编码基因和14个tRNA基因在J链编码,其余4个蛋白编码基因和8个tRNA基因在N链编码,基因排列顺序与其它已知鳞翅目昆虫相同。13个蛋白编码基因中除COⅠ以CGA作为起始密码外,其余蛋白质基因均以ATN作为起始密码子,终止密码子多数为典型的TAA、TAG,只有COⅡ和ND4以单独的T作为终止密码子。在所测得的22个tRNA基因中,除tRNA Ser(AGN)缺少DHU臂外,其余tRNA均能形成典型的三叶草结构。与其它多数鳞翅目昆虫一样,大紫蛱蝶的非编码区序列中散在着一些长短不一的串联重复单元,在与其近缘物种非编码区的比较当中并未发现共同的保守序列区。
- 王菊平聂新平曹天文张敏郭亚平马恩波张小楠
- 关键词：鳞翅目线粒体基因组
- 管涔山汾河源头鳞翅目昆虫考察报告Ⅰ被引量：2
- 2008年
- 2006年6月至2007年10月间在汾河源头采集的部分鳞翅目昆虫4科28属37种。其中2属9种是山西省内的新记录。
- 王菊平郝晓鹏张吉邱文上官铁梁王瑞曹天文
- 关键词：鳞翅目区系多样性
- 管涔山汾源鳞翅目昆虫考察报告Ⅲ被引量：1
- 2011年
- 报道了2006年6月至2007年10月间在汾河源头采集的部分鳞翅目昆虫,包括木蠹蛾科Cossidae1属1种,尖蛾科Cosmopterygidae 1属1种,鞘蛾科Coleophoridae 1属1种,菜蛾科Plutellidae 1属1种,羽蛾科Pterophoridae 1属1种,卷蛾科Tortricidae 7属12种,螟蛾科Pyralidae 17属20种,刺蛾科Limacodidae1属1种,钩蛾科Drepanidae 5属5种,瘤蛾科Nolidae 1属1种。其中,6个属、11个种是山西省内的新记录。
- 贺沛芳宣善滨岳建英李晋川王菊平曹天文
- 关键词：鳞翅目区系多样性
