王敏捷
- 作品数：15 被引量：65H指数：6
- 供职机构：河南省岩石矿物测试中心更多>>
- 发文基金：国土资源公益性行业科研专项国土资源大调查项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程天文地球农业科学更多>>
- 活动态提取-电感耦合等离子体质谱法测定栾川矿集区深穿透地球化学样品中铜铅锌钨钼被引量：6
- 2015年
- 活动态提取技术是深穿透地球化学研究隐伏矿的有效手段之一，但在方法应用过程中发现单一的提取剂不能适用于所有元素和各种覆盖区，并且提取过程中温度、时间、酸度等条件对提取结果影响较大，可能掩盖有效的活动态信息。本文建立了电感耦合等离子体质谱法（ ICP-MS）测定多金属元素活动态提取液中铜、铅、锌、钨、钼的方法。通过试验确定了最佳提取条件为：固液比1：10，提取时间24 h，提取液 pH＝7.0，提取温度25℃。各元素的方法检出限为0.006~0.021μg/g，精密度（RSD）为1.9%~6.6%。该方法应用于栾川矿集区西鱼库隐伏班岩钼（钨）矿床，探测到明显的W、Mo活动态异常，与隐伏矿体在地表投影位置相符。
- 曹立峰王敏捷申硕果闫红岭连文莉刘军
- 关键词：深穿透地球化学电感耦合等离子体质谱法
- 碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定超痕量锇、钌被引量：7
- 2014年
- 研制了新型的锇、钌混合氧化剂K2Cr2O7-NaBrO3和锇稀释剂As2O3-H2SO4,能够降低碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌的全流程空白,提高了锇、钌催化As3+-Ce4+体系的灵敏度。在35℃时,通过延长反应时间,提高了方法的稳定性和降低方法的检测下线。使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010 ng/g和0.012 ng/g。改进后的蒸馏装置使锇、钌蒸馏的安全性和工作效率极大提高。方法操作简便、效率高、成本低。测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Os、Ru,相对误差(RE)为-18.0%^+4.40%,12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1%,满足地球化学调查样品分析质量要求。
- 来新泽王琳牛娜王敏捷来克冰
- 关键词：蒸馏分离催化分光光度法超痕量锇钌
- 气相色谱法测定地下水中15种有机氯农药被引量：8
- 2010年
- 通过优化色谱分离条件,建立了一种以正己烷为液-液萃取溶剂,气相色谱法(电子捕获检测器)检测地下水中15种有机氯农药组分的分析方法。采用内标法降低了系统误差,定量分析结果更加准确。加标20ng/L时测定回收率为84.8%～101.0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.9%～5.6%;基于5ng/L加标样品计算的检出限为0.6～1.4ng/L。方法适用于地下水中有机氯农药的检测。
- 王敏捷周姣花曹立峰
- 关键词：有机氯农药液-液萃取气相色谱法地下水
- 一种基于大数据的矿石中金含量检测方法及系统
- 本发明公开了一种基于大数据的矿石中金含量检测方法及系统，属于矿石金含量检测技术领域，包括：对待检测矿石进行预处理，得到待检测样品溶液，进行电感耦合等离子体质谱仪工作参数初始设置，对待检测样品溶液进行离子化处理，实时监测等...
- 袁润蕾刘春霞胡家祯于亚辉王敏捷王亚萍杜峥吴娣张芳赵冲申硕果丰轩王璐璐石利娟李泽图
- 锡试金富集-电感耦合等离子体质谱法测定黑色页岩中的铂族元素被引量：21
- 2013年
- 黑色页岩中的铂族元素经锡试金富集后，所得贵金属沉淀物用盐酸-硝酸（3＋1）混合酸溶解，用电感耦合等离子体质谱法测定样品中的铂族元素。以镥为内标元素，用轻质氧化镁-高纯碳化硅（2＋1）作覆盖剂，以防止锇和钌的挥发损失。铂族元素在一定的质量浓度范围内与其光谱强度呈线性关系，检出限（3a）在0．018-0．20ng·g叫之间。方法的加标回收率在80．0％～110％之间，相对标准偏差（n=11）a-5．9％～14％之间。
- 王君玉孙自军袁润蕾王盈李杰王敏捷
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法铂族元素黑色页岩
- 一种鉴定化学样品中金、铂、钯的分析方法
- 本发明公开了一种鉴定化学样品中金、铂、钯的分析方法，通过将样品灼烧后，采用王水溶矿、对组合树脂振荡富集、等离子质谱法测定完成分析鉴定过程，本发明方法检出限低、精密度好、可以大批量生产、成本低的分析超痕量金、铂、钯的方法，...
- 王君玉唐志中曹立峰吴葆存陈静袁润蕾陈浩凤王敏捷陈冲科张帆
- 文献传递
- 吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中的三氯乙醛
- 本文采用吹扫捕集气相色谱质谱法对水中的三氯乙醛进行测定.研究了碱性条件下反应温度与反应时间对三氯乙醛转化速度的影响.标准曲线范围在1～50μg/L时,所得三氯乙醛的线性相关系数为0.9999.30μg/L的回收率为97....
- 王敏捷
- 关键词：水质监测三氯乙醛
- 文献传递
- 快速滤过型净化结合气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定土壤中23种邻苯二甲酸酯的含量
- 2025年
- 取已除杂、混匀的土壤样品20.00 g,加入约4 g硅藻土,经搅拌吸水混匀后,以体积比1∶1的正己烷-丙酮混合液为萃取溶剂,在100℃、10 MPa条件下加速溶剂萃取5 min,循环2次。将萃取液旋转蒸发至5~8 mL,用正己烷置换除水2次(每次加入5 mL正己烷),经无水硫酸钠除水后,于37℃氮吹至1 mL,加入4000 mg·L^(−1)5种氘代物内标混合溶液20μL,混匀,使用快速滤过型净化(m-PFC)小柱净化后,在HP-5MS UI色谱柱上采用柱升温程序分离其中的23种邻苯二甲酸酯(PAEs),质谱分析采用电子轰击离子源和多反应监测模式,内标法定量。结果表明,m-PFC技术能减少前处理流程和降低实验室空白。23种PAEs的质量浓度在一定范围内和PAEs与对应内标的峰面积之比呈线性关系,检出限(3.143s)为0.004~0.23μg·kg^(−1)。按照标准加入法对空白土壤样品进行回收试验,回收率为64.5%~129%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.40%~15%。方法用于分析10个实际土壤样品,其中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二苄酯被检出,检出量为1.04~36.9μg·kg^(−1)。
- 范文耀曹立峰王敏捷张兰杨阳
- 关键词：邻苯二甲酸酯土壤
- 快速滤过型净化结合气相色谱-三重四级杆串联质谱法同时检测土壤中23种有机氯农药被引量：1
- 2024年
- 本文建立了快速滤过型净化(m-PFC)结合气相色谱-三重四级杆串联质谱(CC-MS/MS)同时测定土壤中23种有机氯农药(OCPs)的方法。对影响OCPs回收率的主要因素进行优化,得出最优的萃取条件:2次静态萃取循环,每次静态萃取5min,100℃的萃取温度,正己烷/丙酮(1:1,V/V)为萃取液。研究发现了适合佛罗里硅土柱净化的洗脱液配比,比较了佛罗里硅土柱净化和m-PFC净化对土壤萃取液的净化效果,结果表明,m-PFC净化能减少前处理流程,提高前处理效率,且有较高回收率。23种OCPs在相应的范围内有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.995,加标回收率为81.7%~112%,RSD为0.6%~5.8%,当取样量为20.00 g时,方法的检出限为0.004~0.029μg·kg^(-1),定量下限为0.016~0.116μg·kg^(-1)。
- 范文耀曹立峰王敏捷张兰张南
- 关键词：气相色谱-串联质谱有机氯农药土壤加速溶剂萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸被引量：3
- 2023年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。样品采用甲醇(含0.1%甲酸)振荡提取,离心后过滤,提取液使用InfinityLab Poroshell 120 PFP色谱柱,0.1%乙酸溶液和乙腈作为流动相梯度洗脱,电喷雾负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。结果表明:线性范围在5~200μg/L线性关系良好,相关系数均>0.999,检出限分别为0.009、0.004、0.010 mg/kg,高、中、低3个浓度水平下土壤样品加标回收率75%~98%,相对标准偏差为5.79%~7.56%。该方法前处理简单,测定速度快,灵敏度高,准确性好,适用于土壤中氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸的测定。
- 曹立峰李丹王敏捷范文耀
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法土壤氯乙酸二氯乙酸三氯乙酸
