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王媛

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家现代蜂产业技术体系建设专项更多>>
相关领域:农业科学生物学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 4篇蜜蜂
  • 3篇中华蜜蜂
  • 2篇转录
  • 1篇地区脱贫
  • 1篇多糖
  • 1篇形态学
  • 1篇性别分化
  • 1篇太子参
  • 1篇太子参多糖
  • 1篇贫困
  • 1篇贫困地区
  • 1篇犬病
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇转录水平
  • 1篇转录组
  • 1篇脱贫
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇下调

机构

  • 7篇福建农林大学
  • 1篇福建省农业科...

作者

  • 7篇王媛
  • 3篇吴显达
  • 3篇周冰峰
  • 3篇朱翔杰
  • 2篇汉学庆
  • 1篇王全溪
  • 1篇陈晓雯
  • 1篇陈秋勇
  • 1篇郭玉辉
  • 1篇陈蓓蕾
  • 1篇许丽惠
  • 1篇孙静静
  • 1篇马玉芳

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇山西农经
  • 1篇中国蜂业
  • 1篇应用昆虫学报

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中华蜜蜂形态遗传分析方法的研究被引量:6
2011年
本文以3个中华蜜蜂Apis cerana cerana种群为模型,测定常用的30个形态变量数据,通过比较逐步判别分析、主成分分析、聚类分析等多种多变量统计方法的分析结果,找出适合划分中华蜜蜂种群、揭示种群间遗传关系的数据分析方法。结果表明:逐步判别分析对于划分中华蜜蜂种群效果最好,并可进行准确率检验;与聚类分析联用有助于反映种群间遗传关系。主成分分析结果的准确度不高,有样点被分入错误种群,且遗传关系也存在偏差。聚类分析的结果与采用的形态变量和距离-分类方法组合的选择有关,不适合划分中华蜜蜂种群。本研究为中华蜜蜂种质资源调查和种群形态遗传分析等科学问题的研究方法提供参考。
朱翔杰周冰峰王媛吴显达汉学庆
关键词:中华蜜蜂形态学主成分分析聚类分析
蜜蜂样本处理对形态遗传标记的影响被引量:1
2011年
为了明确常用的蜜蜂样本伸吻处理方法和酒精保存方法,是否会对蜜蜂的形态遗传标记测定产生影响。我们分别进行了开水处理样本和酒精长期浸泡处理对形态遗传标记影响的对比实验。开水处理和酒精浸泡1年的各项形态标记与未经处理的标本差异均不显著(P>0.05)。本研究证明,为了使蜜蜂的吻完整伸出,准确测定,可以采用开水处理蜜蜂标本,用于形态测定的中华蜜蜂标本可以用酒精浸泡至少保存1年。
朱翔杰周冰峰王媛吴显达陈晓雯孙静静
关键词:蜜蜂酒精浸泡
福州中华蜜蜂形态遗传分析
本文用30个形态指标数据,使用判别式分析、聚类分析和主成分分析,找到福州 6样点中蜂外部形态的遗传差异,分为4个种群:东岱;森林公园;大湖、九峰、张用新1;张用新2。两个人工选种的蜂种被区分开。
王媛周冰峰朱翔杰汉学庆吴显达
关键词:中华蜜蜂
文献传递
长梗柳花发育特性和MADS-box基因家族研究
长梗柳(Salix dunnii)为杨柳科柳属植物,该属植物为雌雄异株,是我国华东和华南地区溪流旁重要的水土保持植物,具有较高的生态价值和经济价值,尽管目前已有相关研究对柳树的花器官结构进行分析,但其花发育和花被缺失的相...
王媛
关键词:花发育性别分化转录组
我国原深度贫困地区脱贫户返贫阻止路径
2024年
2020年我国脱贫攻坚战取得了决定性的胜利,完成了消除绝对贫困的艰巨任务。我国虽已消除绝对贫困,但东部与中西部地区经济发展不平衡,相对贫困问题仍旧突出,由于原深度贫困地区地理位置特殊,其脱贫成果存在不稳定性,脱贫户返贫风险较高。通过分析我国原深度贫困地区的地理和自然环境特征、脱贫户内生动力、地方政府乡村振兴的工作进展情况,结合乡村振兴战略提出我国原深度贫困地区返贫阻止的对策。
王媛郭玉辉
太子参多糖经Let-7d-3p下调伪狂犬病病毒感染小鼠的炎症基因转录水平
2025年
本研究旨在探究太子参多糖(Radix pseudostellariae polysaccharide,RPP)调控微小核糖核酸(microRNA,miRNA)Let-7d-3p对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)感染引起炎症基因表达的影响及其机理。体外培养猪肾细胞(porcine kidney 15,PK-15),使用不同浓度RPP(0.5~32.0 mg·mL^(-1))处理PK-15细胞,通过细胞增殖与活性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)法检测细胞存活率。接着将PK-15细胞分为空白组、PRV组、0.5 mg·mL^(-1)RPP组、1.0 mg·mL^(-1)RPP组、2.0 mg·mL^(-1)RPP组,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测各组细胞中炎症因子白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-17的mRNA转录水平。转染Let-7d-3p抑制物至PK-15细胞,经0或0.5 mg·mL^(-1)RPP干预后,采用qPCR检测Let-7d-3p和炎症因子mRNA转录水平。选择15只健康小鼠随机分为空白组、PRV组、RPP(10 mg·kg^(-1))组(每组5只),qPCR检测小鼠肾组织中Let-7d-3p和炎症因子mRNA转录水平。结果显示,在0~4.0 mg·mL^(-1)浓度RPP无细胞毒性。与空白组相比,PRV感染PK-15细胞会显著上调炎症因子IL-6、TNF-α、IL-17的mRNA转录水平(P<0.01),显著下调Let-7d-3p转录水平(P<0.01)。与PRV组相比,三个浓度的RPP作用细胞后均显著上调Let-7d-3p的转录水平(P<0.01),同时显著下调3个炎症因子的mRNA转录水平(P<0.01)。抑制Let-7d-3p后,与PRV组相比Let-7d-3p抑制组的IL-6、TNF-α、IL-17的mRNA转录水平呈现显著上调(P<0.01)。而与PRV+RPP组相比,抑制Let-7d-3p后加入RPP干预,细胞炎症因子的mRNA转录水平显著上调(P<0.01)。体内试验结果表明,与空白组相比,PRV感染组小鼠肾中Let-7d-3p的转录水平显著下降(P<0.01),且炎症因子IL-6、TNF-α、IL-17的mRNA转录水平显著上调(P<0.01)。与PRV组相比,RPP处理小鼠后肾脏中Let-7d-3p转录水平显著上升(P<0.01),炎症因子IL-6、TNF-α、IL-17的转录水平显著下降(P<0.01)。体内体外结果表�
罗诗师陈蓓蕾陈蓓蕾冯启贤吴瑞森陈佳祺王媛简子昕王媛陈秋勇马玉芳许丽惠
关键词:太子参多糖伪狂犬病病毒
福建省中华蜜蜂(Apis cerana cerana)种群形态遗传分析
本文以中华蜜蜂为研究对象,用30个形态指标数据,以区分福州、武夷山和四川3个种群、鉴定种群间亲缘关系以及分析种群形态特征和探索种群形成机制为目的,研究蜜蜂种群遗传形态分析方法,并使用该方法的判别式分析、聚类分析和主成分分...
王媛
关键词:中华蜜蜂
文献传递
共1页<1>
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