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毕珊

作品数:34 被引量:92H指数:6
供职机构:贵州省疾病预防控制中心更多>>
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文献类型

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机构

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作者

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年份

  • 2篇2025
  • 2篇2024
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  • 2篇2020
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  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DMA-80直接测汞仪测定尿中总汞被引量:1
2018年
目的:采用DMA-80直接测汞仪建立尿中总汞含量的直接测定方法。结果:方法在0~500 ng范围内线性良好,检出限为0.3μg/L,RSD为0.83%~2.46%,加标回收率为99.6%~107.0%,对质控样进行检测,结果满意。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、结果准确,适用于对尿中总汞的测定。
毕珊吴文毅霍学义陈子良邬丽
关键词:总汞
黔产市售绿茶重金属的含量特征及健康风险评估被引量:6
2022年
为研究黔产市售绿茶中重金属的含量分布特征及健康风险,以五个生产加工地的黔产市售绿茶为研究对象,分析其9种重金属(Pb、Cr、Cd、Hg、Cu、Zn、Mn、Ni和As)含量,利用美国环境保护署(USEPA)推荐的健康风险评价模型进行人体重金属的健康风险评价。结果表明,五种茶叶中Cr、Cd、Pb、Hg、Cu和As含量均低于国家限量标准。黔产市售绿茶的重金属浸出率大小次序为Zn>Mn>Hg>As>Cd>Pb>Cr>Cu>Ni。健康风险评价结果表明,五个产地的绿茶中重金属通过饮茶途径所产生的健康危害个人年风险大小次序为Cd>As>Mn>Ni>Cr>Hg>Pb>Zn>Cu,茶叶中重金属通过饮茶途径所产生的个人健康危害年风险总和为4.33×10^(-6)~5.73×10^(-6) a^(-1),均低于USEPA和ICRP推荐的最大可接受风险水平,表明重金属引起的健康危害极小,其对暴露人群造成的健康危害可忽略不计,绿茶中重金属均处于安全范围内。
刘文政杨绍群殷忠毕珊张权刘利亚
关键词:绿茶重金属健康风险评估浸出率
超高效液相色谱—串联质谱法测定鸡蛋中全氟辛烷磺酸替代品
2023年
建立超高效液相色谱—串联质谱法测定鸡蛋中全氟辛烷磺酸替代品。样品经乙腈—水混合溶液振荡和超声提取,离心,滤过型Captive EMR-Lipid固相柱净化,氮吹浓缩后,采用Agilent Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,甲醇—乙酸铵溶液进行梯度洗脱,多反应监测负离子模式进行检测,同位素内标法定量。全氟辛烷磺酸替代品在0.10~20ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.999。在0.5、5、15μg/kg基质加标水平下,方法的平均回收率为89.5%~97.8%,相对标准偏差(RSDs)在1.31%~4.78%,方法定量限为0.05~0.10μg/kg。方法具有操作简单、准确、灵敏度高等特点,适合鸡蛋样品中全氟辛烷磺酸替代品检测。
吴坤吴玉田毕珊赵君周贻兵
关键词:鸡蛋超高效液相色谱串联质谱
DMA-80直接测汞仪与冷原子吸收仪测定尿汞的对比研究被引量:2
2018年
目的:使用DMA-80直接测汞仪和冷原子吸收测汞仪对尿汞的测定进行对比研究。结果:两种仪器在尿汞含量为0.0~50.0μg/L的范围内线性关系良好;直接测汞仪方法检出限为0.3μg/L,RSD为1.68%~7.99%,平均回收率为99.6%~110.0%;冷原子吸收测汞仪方法检出为0.5μg/L,RSD为0.84%~4.67%,平均回收率为108.0%~114.0%。结论:用统计软件对两种仪器测定的84组样本检测结果进行分析,差异无统计学意义。
毕珊吴文毅陈子良霍学义邬丽
关键词:
微波消解—电感耦合等离子体质谱法同时测定皂角米中15种金属元素被引量:1
2023年
准确称取0.25 g样品加入5 ml硝酸和2 ml双氧水,用微波消解技术对样品进行前处理。以Sc作为Li、B、Ca、Cr、Mn、Fe的内标,Ge作为Ni、Cu、Zn、As的内标,Rh作为Sr、Mo、Cd的内标,Re作为Ba的内标,Bi作为Pb的内标,建立了KED模式下微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定皂角米中15种金属元素的方法。方法线性相关系数均在0.999以上,检出限为0.003~0.5 mg/kg。利用大米标准物质GSB-22验证方法准确性,结果均在标准差允许范围内,相对标准偏差为1.4%~7.8%,是一种快速、可靠的皂角米中多元素同时检测方法。
刘文政刘利亚毕珊吴玉田张权
关键词:ICP-MS微波消解微量元素
一种农药残留自动检测设备
本实用新型公开一种农药残留自动检测设备,属于农药残留检测设备领域,包括:框架装置、烧杯装置和农药检测仪;烧杯装置安装在框架装置中,农药检测仪安装在框架装置的底端,烧杯装置包括容量瓶、缓冲液烧杯、底物烧杯、胆碱酯酶烧杯、显...
杨金川毕珊
贵州省疾病预防控制机构职业卫生技术服务现状及对策研究被引量:14
2017年
目的:了解贵州省疾病预防控制机构职业卫生服务资源的配置现状,进一步提高我省疾控机构职业卫生服务质量,更好地开展职业卫生工作。方法:按照《贵州省疾控机构职业卫生技术服务工作评估》调查表,对全省1个省级、9个市(州)、88个县(市、区)级疾病预防控制中心进行普查。结果:全省疾病预防控制机构单独设立职业卫生科(所)的8家,有职业健康体检资质51个,有职业病危害因素检测与评价资质22家,有职业病诊断资质3家;全省疾病预防控制机构职业卫生技术人员以初、中级职称为主,占了84.6%;全省疾控中心职业卫生技术人员学历以本科和专科为主,分别占了53.5%和38.1%;全省疾控中心职业卫生技术人员年龄主要集中在30~50岁之间,占67.5%。结论:全省疾病预防控制机构资质认证不多,职业卫生专业人员技术力量不足,经费投入较少,仪器设备配备不完善,开展职业卫生检测工作少。应加强疾病预防控制机构职业卫生服务建设,培养各类职业病防治专业人才,合理配置各类职业卫生服务资源,提高职业卫生工作能力。
胡奎毕珊樊文力汪思顺
关键词:职业卫生服务
超高效液相色谱-串联质谱法测定葵花籽中4种交链孢霉毒素的含量被引量:6
2023年
取2.5g已粉碎的葵花籽样品,加入500.0μL含100.0μg·L^(-1)交链孢酚单甲醚-d_(3)(AME-d_(3))、1000.0μg·L^(-1)滕毒素-d_(3)(TEN-d_(3))和交链孢酚-d_(2)(AOH-d_(2))、5000.0μg·L^(-1)细交链孢菌酮酸-d_(13)(TeA-d_(13))的混合内标溶液,混匀,放置过夜,用25.0mL体积比为45∶10∶45的乙腈-甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 3.0)混合液振荡提取,离心。取上清液,用水定容至30.0mL,分取6.0mL,加入15.0mL 0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 3.0),过Waters Oasis HLB固相萃取柱(预先用5.0mL甲醇和5.0mL水活化),用20%(体积分数)甲醇溶液淋洗,抽干固相萃取柱,用10mL体积比为1∶1的含1%(体积分数)氨水的甲醇-乙腈混合液进行洗脱。将洗脱液于40℃氮吹至近干,残渣用200.0μL甲醇复溶,并用水定容至2.0mL,所得溶液采用超高效液相色谱-串联质谱法测定其中交链孢酚(AOH)、交链孢酚单甲醚(AME)、细交链孢菌酮酸(TeA)和腾毒素(TEN)等4种交链孢霉毒素的含量,内标法定量。结果表明,Waters Oasis HLB固相萃取柱净化效果最佳,在洗脱剂中加入氨水有利于改善峰形,基线更平滑;4种交链孢霉毒素的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积和内标峰面积的比值呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.15~1.50μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为75.0%~112%。对实际样品做7组平行,测定值的相对标准偏差均小于13%。方法用于实际样品分析,结果显示检出率和检出量最高的是TeA,平均值为1890.16μg·kg^(-1),TEN次之,平均值为20.26μg·kg^(-1)。
毕珊吴玉田杨绍群刘贵荣王颖怡赵正雨
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法葵花籽
一起饮用污染水引起亚急性砷中毒事件的调查处置被引量:6
2015年
目的通过一起饮用污染水引起亚急性砷中毒事件的调查处置,总结经验,为今后类似事件处置提供参考。方法对饮用污染水的村民有342人进行入户调查、体检并对其尿样进行检测,开展现场流行病学调查,对饮用水进行检测。结果废弃矿洞水砷含量为2.40 mg/L,末梢水砷含量0.63 mg/L,水源水砷含量0.01 mg/L,水源水、末梢水、废弃矿洞水检测汞含量未超过国家饮用水标准限值;对342名饮用污染水村民尿砷检测,均值为(1.089±1.64)mg/L,临村45名没有饮用污染水村民尿样进行砷对比检测,均值为(0.134±0.163)mg/L。结论结合病人临床表现、流行病学调查和实验室检验结果,共诊断亚急性砷中毒病例8例,判断本次事件为一起饮用水污染引起的砷中毒事件。
叶新贵陈可风安冬陈燕李玲霍学义谢湘红毕珊陈子良
关键词:污染水砷中毒
快速滤过型净化法结合气相色谱-串联质谱法快速筛查代用茶中125种农药残留
2025年
利用快速滤过型净化法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析,建立了代用茶基质中125种不同极性农药残留的快速筛查方法。目标物经DB-1701MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温分离,GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配内标法定量。通过GC-MS/MS检测方法对代用茶中的125种代表性农药进行了方法学验证。结果表明,M-PFC TD-1型茶叶快速滤过型净化柱对铁皮石斛花提取液净化效果良好,而且能保证较高的农药回收率。方法学考察结果表明:125种组分在0.01~1.0 mg/L范围内呈良好的线性关系(R^(2)>0.980),方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.003~0.02 mg/kg,方法的定量限(LOQ,S/N=10)为0.01~0.05 mg/kg,在低、中、高3个不同加标水平下125种目标物的回收率范围为62.6%~107.6%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~13.8%(n=6)。与其他经典的前处理方法相比,本方法无需活化、平衡、洗脱步骤,消耗溶剂较少,且M-PFC TD-1柱在净化效果方面表现得更好,可直接吸附代用茶基质中的色素、生物碱等大分子干扰物,操作简单、快速,灵敏度较高,适用于大批量代用茶中农药多残留的快速筛查。采用本研究建立的方法对贵州省食药物质试点生产企业提供的50份代用茶样品进行检测,其中在2份代用茶样品中各检出至少1种农药残留,检出率为4%。本研究为掌握代用茶产品中的农药残留种类及水平,提高相关的地方标准指标设置或技术要求的科学性和实用性提供了技术支持。
张权吴玉田彭蕾毕珊周贻兵林野刘利亚陈庆园周雪
关键词:气相色谱-串联质谱农药残留快速筛查代用茶
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